一、作用機(jī)制

受體特異性：α-Bungarotoxin是煙堿型乙酰膽堿受體（nAChRs）的競爭性拮抗劑,，尤其對(duì)α7亞型受體具有高選擇性（IC50為1.6 nM）,。它通過與乙酰膽堿競爭結(jié)合位點(diǎn)，阻斷神經(jīng)遞質(zhì)傳遞,，導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭處信號(hào)傳導(dǎo)中斷,。

二、試劑詳細(xì)信息

試劑名稱：α-Bungarotoxin

規(guī)格：1mg,，2mg,，5mg

純度：95％+

溶解性：溶部分有機(jī)溶液。

供應(yīng)商：西安凱新生物科技

儲(chǔ)存條件：-10至-35°C干燥,、避光儲(chǔ)存,；不可反復(fù)凍融，現(xiàn)配現(xiàn)用,！

注意事項(xiàng)：該試劑僅用于科研,，不可用于診療。

三,、科研應(yīng)用

1.受體定位與成像：

熒光標(biāo)記技術(shù)：通過與熒光染料（如FITC,、CF680R）結(jié)合，α-Bungarotoxin可用于神經(jīng)肌肉接頭處nAChRs的高分辨率熒光成像,。CF680R標(biāo)記的毒素因近紅外發(fā)射波長（701 nm）可穿透深層組織,，減少背景干擾，適用于活體或厚組織切片研究,。

單分子水平檢測：熒光標(biāo)記的α-Bungarotoxin能夠?qū)崿F(xiàn)受體單分子水平成像,，為研究受體分布與動(dòng)態(tài)提供工具。

2.受體純化與功能研究：

親和純化：生物素化的α-Bungarotoxin可結(jié)合親和素/鏈霉親和素基質(zhì),，用于nAChRs的親和純化,。

功能驗(yàn)證：未結(jié)合的毒素作為受體阻斷劑，驗(yàn)證膽堿能受體功能，例如研究膽堿能信號(hào)通路在神經(jīng)發(fā)育中的作用,。

四,、相關(guān)試劑

Cholera Toxin Subunit B, CF 647

MAL-PEG-NH2，Maleimide-PEG-Amine,，MW：10000

1207751-12-9

IA-PEG-NH2,，Iodoacetyl-PEG-Amine，MW：5000

One-Step Lumitein  UV Protein Gel Stai,1X

DBCO-PEG-OPSS,，OPSS-PEG-DBCO,，MW：2000

Poly(ε-caprolactone)-PEG-Poly(ε-caprolactone)，MW：20000

HO-PEG-X

Hydroxyl-PEG-X,，X-PEG-OH,，MW：20000

Agarose LE, Ultra-Pure Molecular Biology Grade

Azido-PEG11-Amine，Azido-dPEG(R)11-Amine

1800414-71-4

TCO-PEG-Amine,，TCO-PEG-NH2,，MW：1000

Fmoc-NH-PEG-NH2，F(xiàn)moc-NH-PEG-amine,，MW：20000

Cy5 DIME;Cyanine5 DIME CAS：48221-03-0

Biotin-PEG-NH2,，Biotin-PEG-amine，MW：20000

DopAmine-PEG-DopAmine

DOPA-PEG-DOPA,，MW：10000

Vitamin E-PEG-Amine,，Tocopherol-PEG-NH2，MW：10000

"GelRed  Nucleic Acid Gel Stain, 10, 000X in Water

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