【試劑基本信息】

試劑名稱：α-Bungarotoxin, Fluorescein (FITC)

激發(fā)波長(zhǎng)：498nm

發(fā)射波長(zhǎng)：517 nm

溶解性：溶于水等部分有機(jī)溶液

供應(yīng)商：西安凱新生物科技

規(guī)格：0.5mg,，1mg,，2mg

純度：≥95%

儲(chǔ)存條件：-10至-35°C,，干燥、避光

注意事項(xiàng)：現(xiàn)配現(xiàn)用，不可頻繁解凍

【生物活性與功能】

1.神經(jīng)受體靶向性

煙堿型乙酰膽堿受體（nAChRs）拮抗劑：α-Bungarotoxin是nAChRs的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,，尤其對(duì)α7亞型受體具有高選擇性（IC50=1.6 nM）,，可阻斷神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿信號(hào)傳遞。

GABA受體調(diào)節(jié)：研究發(fā)現(xiàn),，α-Bungarotoxin還能阻斷含β3亞基的GABA_A受體（GABAARs）,，影響神經(jīng)抑制信號(hào)傳導(dǎo)。

2.熒光標(biāo)記功能

可視化追蹤：FITC的綠色熒光使α-Bungarotoxin的結(jié)合位點(diǎn)可在熒光顯微鏡下直接觀察,，適用于實(shí)時(shí)成像,、多色標(biāo)記及活細(xì)胞研究,。

保留生物活性：熒光標(biāo)記后,，α-Bungarotoxin仍保持與nAChRs的高親和力結(jié)合能力，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。

【應(yīng)用場(chǎng)景】

1.神經(jīng)生物學(xué)研究

受體定位與分布：通過(guò)熒光標(biāo)記，可視化神經(jīng)肌肉接頭處nAChRs的分布,。

信號(hào)通路解析：結(jié)合熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）技術(shù),，分析nAChRs與其他膜蛋白的相互作用。

2.細(xì)胞生物學(xué)研究

活細(xì)胞成像：標(biāo)記后用于追蹤細(xì)胞表面nAChRs的內(nèi)吞,、循環(huán)及降解過(guò)程,，揭示受體調(diào)控機(jī)制。

藥物篩選：以熒光信號(hào)為讀數(shù),，高通量篩選nAChRs激動(dòng)劑或拮抗劑，加速神經(jīng)類藥物開(kāi)發(fā),。

【有關(guān)化學(xué)試劑】

Dendro NH2-PEG-Dendro NH2,，MW：2000

Retinoic acid-PEG-Amine

One-Step Blue Protein Gel Stain,1X

Ready-to-Use Tyramide Amplification Buffer, 1X

CF 488A Streptavidin

TCO-PEG-Amine，TCO-PEG-NH2,，MW：1000

Agarose LE, Ultra-Pure Molecular Biology Grade

CF 620R, Succinimidyl Ester

Fmoc-NH-PEG-NH2,，F(xiàn)moc-NH-PEG-amine，MW：20000

Tetrodotoxin (with Citrate)

Cholera Toxin Subunit B, CF 405M

Boc-NH-PEG-NH2,，Boc-NH-PEG-Amine,，MW：3400

TCO-PEG-Amine,，TCO-PEG-NH2,，MW：20000

Retinoic acid-PEG-NH2,，MW：10000

DopAmine-PEG-SH,，DopAmine-PEG-Thiol，MW：2000

One-Step Lumitein  UV Protein Gel Stai,1X

注：該試劑僅用于科學(xué)研究,，不能用于人體實(shí)驗(yàn)等用途,。

本文試劑資料由西安凱新生物科技小華編輯整理。

供應(yīng)商：西安凱新生物科技有限公司

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