一、菌種簡介
正灰綠青霉是Penicillium屬的微生物,,原產地為阿根廷,。主要用途為分類;研究,。
二,、產品信息
平臺編號:Bio-66376
規(guī)格:凍干粉
拉丁屬名:Penicillium Euglaucum
中文名稱:正灰綠青霉
拉丁名稱:Penicillium euglaucum
其它保藏中心編號:=CBS 323.71
來源歷史:←中科院微生物研究所←CBS
收藏時間:2007/7/9
原產國:阿根廷
模式菌株:模式菌株
主要用途:分類;研究
特征特性:菌落直徑24mm,,顏色為灰綠色,,菌落稍厚,表面凸起,,具放射狀溝紋和同心環(huán)紋,,菌落質地為絨狀到絮狀,滲出液為橙色,,無可溶性色素,,菌落反面顏色為炒米黃,分生孢子呈球形,,直徑1.5-2.5μm,。
生物危害程度:四類
培養(yǎng)基編號:CM0072
培養(yǎng)基名稱:麥芽膏瓊脂(Malt Extract Agar)
培養(yǎng)基成分:麥芽膏 20.0g,瓊脂 20.0g,,自來水 1.0L,,自然pH。
培養(yǎng)溫度:25℃
需氧類型:好氧
分離基物:土壤
保存方法:真空冷凍干燥法
共享方式:公益性共享;資源純交易性共享,;合作研究共享,;資源交換性共享
提供形式:凍干物
用途:分類;研究,;
注意事項:僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,,非藥用,非食用(產品信息以出庫為準)
三,、形態(tài)特征
正灰綠青霉,,菌落直徑24mm,顏色為灰綠色,,菌落稍厚,,表面凸起,具放射狀溝紋和同心環(huán)紋,,菌落質地為絨狀到絮狀,,滲出液為橙色,無可溶性色素,,菌落反面顏色為炒米黃,,分生孢子呈球形,直徑1.5-2.5μm,。
四,、生產條件
采用響應面法對灰綠青霉PenicilliumglaucumNS16生產纖維素酶的發(fā)酵條件進行了優(yōu)化,通過Plackett-Burman實驗方法研究有關碳源、氮源,、無機鹽,、發(fā)酵時間、搖床轉速等18個發(fā)酵因子對菌株發(fā)酵產纖維素酶活力的影響,。結果顯示,影響產酶的顯著因子是麩皮,、CMC的含量和發(fā)酵時間。根據實驗結果和經驗方法對顯著影響因子的取值范圍進行預估,并采用Box-Behnken設計實驗進行優(yōu)化,然后應用響應面模擬預測和搖瓶發(fā)酵實驗驗證,結果表明,優(yōu)化發(fā)酵條件為培養(yǎng)基中麩皮6.0 g/L,,CMC 710 g/L,發(fā)酵時間96 h,,搖瓶發(fā)酵液中CMC酶活均接近309 IU/mL,優(yōu)化預測值和實驗驗證值擬合度達到99%,比初始培養(yǎng)基和發(fā)酵條件下菌株產CMC酶活94.51IU/mL提高了227,。
不同微生物來源的木質纖維素降解酶的酶系組成往往不同,。Jorgensen H等研究報道,青霉屬(Penicillium)真菌能分泌出較全的降解天然木質纖維素的聚糖酶系,其菌體培養(yǎng)容易、生長快,產酶活力較高,表現(xiàn)出良好的商業(yè)開發(fā)潛力,。
五,、應用領域
曲霉和根霉產B-葡萄糖苷酶活性較高,而在天然纖維素降解中起重要作用的B-葡聚糖纖維二糖水解酶活力較低。青霉屬真菌不僅能分泌組成齊全,、酶活較高的纖維素降解酶系,而且具有易培養(yǎng)和生長快的優(yōu)勢,。因此,研究灰綠青霉的培養(yǎng)條件及其對秸稈纖維降解的影響,可以為更好地利用秸稈開辟新的途徑。
纖維素酶是一種誘導酶,在培養(yǎng)和發(fā)酵過程中加入適當?shù)恼T導物可以增加酶的產量,,麩皮富含微量生長因子或誘導物和纖維素等碳源物質,,這些物質促進菌體的營養(yǎng)生長,比秸稈纖維素更易誘導菌種纖維素酶的產生,但纖維素酶的分泌受纖維二糖和葡萄糖等的阻遏和反饋抑制,低濃度時有促進作用而較高濃度時便開始抑制,,因而應該控制麩皮含量.微生物一般對NH4+離子吸收較快,,只有NH4+離子才能進入有機分子中,(NH4)3PO4在被灰綠青霉利用過程中,,PO3-4的存在有利于保持菌體生長過程中培養(yǎng)基的pH相對穩(wěn)定,,不適宜的pH可引起菌體表面電荷改變,影響菌體對營養(yǎng)物的吸收,使產酶量和酶活力降低,。含水量的大小,,直接影響菌種的生長,含水量小,,物料容易因水分蒸發(fā)而變干,,使發(fā)酵不,產酶量降低,,含水量太大,造成微環(huán)境缺氧,,夾心現(xiàn)象嚴重,影響菌體生長和酶活力。綜合上述分析,可將灰綠青霉產酶的培養(yǎng)基確定為氮源(NH4)3PO4,,含水量200 ,,pH 4.5,麥稈:麩皮為3:2,。
六,、誘變育種
以發(fā)酵條件優(yōu)化的菌株 Penicillium glaucum NS3 為出發(fā)菌,,采用紫外線,、亞硝酸鈉復合誘變,在 UV( 15W,、距30cm 輻照 9min) ,、0.3% 亞硝酸鈉協(xié)同誘變條件下,經多輪反復誘變,,得到菌株 Penicillium glaucum NS3c1,,其發(fā)酵液CMC 酶活和濾紙酶活分別達到 400. 07 IU / mL 和 9. 47 IU / mL,比出發(fā)菌酶活 309 IU / mL 和 7. 37 IU / mL 分別提高 29.47% 和 28. 35%,。
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