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炎癥風(fēng)暴中的“速度與激情”:細(xì)胞因子檢測

來源:北京義翹神州科技股份有限公司   2025年05月23日 14:17  

 

“炎”不合,我們的身體就會出現(xiàn)發(fā)熱,、疼痛或局部發(fā)紅腫脹等癥狀,。

細(xì)胞因子是炎癥的“幕后指揮”,,并且在自身免疫性疾病,、腫瘤的發(fā)生或發(fā)展過程具有不可忽視的作用,。尤其是細(xì)胞因子引發(fā)的炎癥風(fēng)暴(即細(xì)胞因子風(fēng)暴)可能會導(dǎo)致機(jī)體血管或組織損傷,造成組織缺氧,、低血壓,、器官功能障礙和彌散性血管內(nèi)凝血。

那么,,細(xì)胞因子在免疫系統(tǒng)中扮演怎樣的角色呢?我們該怎么評估檢測細(xì)胞因子的水平呢,?接下來,,就和翹仔一起探討一下吧!

 

01細(xì)胞因子:免疫系統(tǒng)的多面手

細(xì)胞因子主要由免疫細(xì)胞或內(nèi)皮,、表皮,、纖維等非免疫細(xì)胞分泌,,是一類具有廣泛生物學(xué)功能的小分子蛋白質(zhì),通過與受體結(jié)合來實(shí)現(xiàn)調(diào)節(jié)細(xì)胞生長分化,、免疫應(yīng)答,、修復(fù)組織損傷等。細(xì)胞因子在感染,、腫瘤,、自免等疾病的診斷和治療中具有重要作用。

 

目前已發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞因子超過200種,。按照功能主要分為白介素(IL),、干擾素(IFN)、腫瘤壞死因子(TNF),、表皮生長因子,、轉(zhuǎn)化生長因子、集落刺激因子,、趨化因子,。

不同種類的細(xì)胞因子,信號傳導(dǎo)機(jī)制存在差異,。如IL-3,、IL-6、GM-CSF等與受體結(jié)合后激活JAK,,導(dǎo)致JAK自身,、受體及下游信號轉(zhuǎn)導(dǎo)因子STAT磷酸化。STAT磷酸化后形成二聚體并轉(zhuǎn)移至細(xì)胞核,,啟動靶基因轉(zhuǎn)錄,。TGF-β與受體結(jié)合引起R-SMAD蛋白磷酸化,然后形成R-SMAD:SMAD4復(fù)合物后進(jìn)入細(xì)胞核啟動轉(zhuǎn)錄,。IL-1家族與受體結(jié)合后招募MyD88,、IRAK等銜接蛋白,激活信號通路,。TNF超家族則通過預(yù)組裝的三聚體受體激活NF-κB信號,。

 

1.jpg

1. 細(xì)胞因子信號傳導(dǎo)概述(源自文獻(xiàn):doi: 10.1016/j.ccell.2024.11.011,細(xì)胞因子按結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分組,,表示它們具有相同或同源的受體亞基,,不同顏色蛋白不同的受體異源二聚體,橙色表示磷酸化位點(diǎn),,藍(lán)色表示SH2結(jié)構(gòu)域)

 

02細(xì)胞因子檢測:疾病精準(zhǔn)導(dǎo)航

細(xì)胞因子在體內(nèi)相互作用,,形成復(fù)雜的免疫調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。細(xì)胞因子既可以發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用,,也會參與多種疾病的發(fā)生,,甚至引發(fā)細(xì)胞因子風(fēng)暴,,導(dǎo)致多器官損傷、功能衰竭而死亡,。因此檢測細(xì)胞因子,,逐漸成為疾病預(yù)防、診斷和治療的重要依據(jù),。

 

1. 部分疾病中相關(guān)細(xì)胞因子(源自文獻(xiàn):Doi: 10.1002/advs.202004433)

 

疾病

主要相關(guān)細(xì)胞因子

自免疾病

TNF-α,、IFN-α、IFN-γ,、IL-1,、IL-2、IL-6,、IL-12,、IL-15、IL-16,、IL-17,、IL-18、IL-23

過敏反應(yīng)

IL-1,、IL-4,、IL-5、IL-9,、IL-10,、IL-13

阿爾茨海默癥

TNF-α、TGF-β,、IL-1,、IL-4、IL-6,、IL-10

動脈粥樣硬化

 

TNF-α,、IFN-γ、TGF-β,、IL-1,、IL-2、IL-4,、IL-5,、IL-6、IL-8,、IL-10,、IL-12、IL-17,、IL-18,、IL-20、IL-23,、IL-33,、IL-37

心血管疾病

TNF-α、TGF-β,、IL-1,、IL-6、IL-10,、IL-17,、IL-18

癌癥

TNF-α、TRAIL,、IL-6,、IL-10、IL-12,、IL-17,、IL-23

抑郁癥

TNF-α、IFN-γ,、IL-1,、IL-2、IL-6

胃腸道疾病

TNF-α,、IFN-γ,、TGF-β、IL-1,、IL-4,、IL-6、IL-8,、IL-10

膿毒癥

 

TNF-α,、IFN-γ、TGF-β,、MIF,、IL-1、IL-4,、IL-6,、IL-10、IL-12

衰老

TNF-α,、IFN-γ,、IL-6、IL-8,、IL-10,、IL-13

 









03 ELISA試劑盒:細(xì)胞因子檢測的好幫手

細(xì)胞因子檢測方法較多,,根據(jù)檢測原理和手段不同,可以分為免疫學(xué)方法,、分子生物學(xué)方法和質(zhì)譜法,。細(xì)胞因子作為一種蛋白質(zhì)抗原,特異性結(jié)合單克隆抗體,,因此利用抗原-抗體反應(yīng)檢測細(xì)胞因子技術(shù)發(fā)展較快,,主要有WB、ELISA,、FCM,、ELISpot、Simoa等,。其中ELISA廣泛用于細(xì)胞因子相關(guān)基礎(chǔ)研究,、藥物開發(fā)和診斷試劑開發(fā)領(lǐng)域。

義翹神州自主研發(fā)了多種高質(zhì)量的人和小鼠細(xì)胞因子ELISA檢測試劑盒,,包括IL-2,、IL-6、BMP-2,、GM-CSF,、IFN-γ等。每個(gè)試劑盒均經(jīng)過八項(xiàng)質(zhì)控檢測,,確保檢測結(jié)果的有效性和可靠性,。試劑盒性能穩(wěn)定、重復(fù)性好,,具有高靈敏度和高特異性,,可用于細(xì)胞上清、血清等天然樣本檢測,。(相關(guān)試劑盒僅可用于科學(xué)研究,,不能用于臨床檢測!)

 

此外,,義翹神州還可根據(jù)客戶需求,,提供試劑盒研發(fā)定制服務(wù),并對試劑盒進(jìn)行全面的方法學(xué)驗(yàn)證,,保障檢測的科學(xué)性和穩(wěn)定性,。

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義翹神州精品試劑盒推薦

貨號

檢測靶點(diǎn)

靶點(diǎn)種屬

樣品類型

KIT11848

IL-2

Human

血清,細(xì)胞上清液,血漿

KIT11725A

IFN gamma

Human

細(xì)胞上清液

KIT10395A

IL-6

Human

血清,細(xì)胞上清液

KIT11050

Beta-NGF

Human

細(xì)胞上清液

KIT10602

TNF-alpha

Human

細(xì)胞上清液

KIT10270

TNF beta

Human

細(xì)胞上清液

KIT10426

BMP-2

Human

重組蛋白樣本

KIT50114

IL-1 alpha/IL1A

Mouse

血清,細(xì)胞上清液

KIT11858

IL-3

Human

重組蛋白樣本

KIT11846

IL-4

Human

細(xì)胞上清液

KIT15673

IL-5

Human

細(xì)胞上清液

 

客戶評價(jià)

Mouse IL-6 ELISA Kit (Cat#: KIT50136A)

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這個(gè)是檢測的小鼠體內(nèi)IL6的含量,能夠看出來均能檢測出來并且高劑量藥劑能夠分泌出來更多的IL6,。

上海某客戶評價(jià):

試劑盒很節(jié)約樣本,,靈敏度很好,我們稀釋500倍依然可以有效檢測出來,很不錯(cuò),,試劑盒穩(wěn)定性也不錯(cuò),。

Mouse IL-18 ELISA Kit (Cat#: KIT50073)

4.png

這個(gè)是用來檢測造模小鼠的IL18的含量,能夠看到不同劑量的藥所產(chǎn)生的IL18的含量不同,,均能反應(yīng)造模成功,。

 

上海某客戶評價(jià):

試劑盒的穩(wěn)定性好,,對于我們不同的樣本來說都能檢測出來,,但是稀釋倍數(shù)需要摸索,并且我們發(fā)現(xiàn)試劑盒不同人檢測均能檢測出來,,重復(fù)性很好,。

 

本公司ELISA試劑盒僅用于科學(xué)研究,不能直接用于臨床檢測,!

本文不屬于治療方案推薦,,如需獲得治療方案指導(dǎo),請前往正規(guī)醫(yī)院就診,。

 

 

【參考文獻(xiàn)】

1.John J. O’Shea, Averil Ma and Peter Lipsky, Cytokines and autoimmunity. Nature reviews Immunology. DOI: 10.1038/nri702

2.Chao Liu, et al. Cytokines: From Clinical Significance to Quantification. Adv. Sci. 2021, DOI: 10.1002/advs.202004433

3.Kureshi and Dougan, Cytokines in cancer. Cancer Cell, 2024. doi.org/10.1016/j.ccell.2024.11.011


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