在醫(yī)療領(lǐng)域,，注射劑的安全使用至關(guān)重要,。2025 版藥典做出了一項(xiàng)重要規(guī)定：所有注射劑都需要進(jìn)行不溶性微粒檢測(cè)。這一規(guī)定的背后,，有著諸多深層次的原因,，關(guān)乎患者的健康與安全。

在注射劑的生產(chǎn)過(guò)程中,，多個(gè)環(huán)節(jié)都可能引入不溶性微粒,。從生產(chǎn)設(shè)備方面來(lái)看,，設(shè)備長(zhǎng)期使用后，金屬部件可能磨損脫落金屬顆粒,，玻璃容器可能產(chǎn)生玻璃碎屑,，橡膠塞可能有橡膠屑脫落，潤(rùn)滑劑也可能混入其中 ,。原材料若把關(guān)不嚴(yán)格,，未過(guò)濾掉的植物纖維、毛發(fā)皮屑,、塑料顆粒等也會(huì)成為不溶性微粒的來(lái)源,。生產(chǎn)環(huán)境如果潔凈度不達(dá)標(biāo)，空氣中的霉菌,、芽孢,、粉塵、晶體,、礦物塵粒等會(huì)進(jìn)入到注射劑中,。此外，在儲(chǔ)存,、運(yùn)輸過(guò)程中,，由于包裝材料的摩擦、碰撞等,，也可能產(chǎn)生微粒,；臨床配藥時(shí)的操作不當(dāng)，如切割安瓿瓶方法不對(duì),、反復(fù)穿刺橡膠塞,，以及藥物配伍時(shí)理化性質(zhì)發(fā)生變化，都可能引入或產(chǎn)生不溶性微粒,。

人體的毛細(xì)血管管徑平均為 6 - 9μm,，當(dāng)不溶性微粒進(jìn)入人體，若其粒徑超過(guò)一定大小,，或數(shù)量超過(guò)一定限度,，就會(huì)在人體內(nèi)蓄積并帶來(lái)嚴(yán)重危害。這些危害涉及多個(gè)方面,，可能引發(fā)靜脈炎,，使靜脈血管出現(xiàn)炎癥反應(yīng)；形成肉芽腫,，這是由于人體免疫系統(tǒng)對(duì)微粒產(chǎn)生免疫反應(yīng),，長(zhǎng)期積累形成的；導(dǎo)致血管栓塞，堵塞血管,，影響血液循環(huán),，使相應(yīng)器官得不到充足的血液供應(yīng)；引發(fā)肺水腫,，影響肺部的氣體交換功能,；造成肺動(dòng)脈壓升高，加重心臟負(fù)擔(dān),；還可能導(dǎo)致組織壞死,，影響器官正常功能；引發(fā)熱原反應(yīng),，出現(xiàn)發(fā)熱等癥狀,；甚至引發(fā)全身炎癥反應(yīng)綜合征（SIRS），嚴(yán)重時(shí)危及生命,。并且,，由于不溶性微粒自身不溶于水和有機(jī)溶劑的特性，會(huì)持續(xù)存在于人體,，例如在血液循環(huán)系統(tǒng)中,，會(huì)持續(xù)刺激損傷血管內(nèi)壁，引起炎癥反應(yīng),。

從藥典發(fā)展歷程來(lái)看,，不溶性微粒的檢查由來(lái)已久。1962 年澳大利亞第一次在靜脈注射液中發(fā)現(xiàn)微粒后,，各國(guó)藥典不斷完善相關(guān)檢查方法和標(biāo)準(zhǔn),。如今，中國(guó)藥典（ChP）,、美國(guó)藥典（USP）,、歐洲藥典（EP）、日本藥典（JP）等多國(guó)藥典都明確規(guī)定了注射劑不溶性微粒的檢查方法和標(biāo)準(zhǔn),。光阻法作為第一法,，其原理是當(dāng)粒子通過(guò)儀器的檢測(cè)區(qū)域時(shí)，會(huì)阻擋發(fā)光源到傳感器間的光束,，傳感器測(cè)量被阻擋的光量,，從而得出微粒數(shù)量及大小，實(shí)現(xiàn)可靠和高分辨率的檢測(cè),。通過(guò)對(duì)不溶性微粒的嚴(yán)格檢測(cè)和控制，能夠有效降低患者因注射劑中微粒問(wèn)題而產(chǎn)生不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn),，確保藥品質(zhì)量,，維護(hù)公眾用藥安全。2025 版藥典將所有注射劑納入不溶性微粒檢測(cè)范疇，進(jìn)一步提升了藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn),，體現(xiàn)了對(duì)患者健康負(fù)責(zé)的態(tài)度,。

綜上所述，2025年版藥典規(guī)定所有注射劑都要做不溶性微粒檢測(cè),，是綜合考慮了不溶性微粒來(lái)源廣泛,、危害嚴(yán)重以及保障用藥安全等多方面因素的必然選擇，對(duì)提升醫(yī)療質(zhì)量,、保護(hù)患者健康有著不可忽視的重要意義,。