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藥用注射級(jí)精氨酸2020藥典四部備案

來(lái)源:山西錦洋藥用輔料有限公司   2025年05月12日 16:15  

本品為L-2-氨基-5-胍基戊酸。按干燥品計(jì)算,,含C6H14N4O2不得少于99.0%,。

  【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,幾乎無(wú)臭,,有特殊味,。

  本品在水中易溶,在乙醇中幾乎不溶,;在稀鹽酸中易溶,。

  比旋度   取本品,精密稱定,,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80mg的溶液,,依法測(cè)定(通則0621),比旋度為+26.9°至+27.9°,。

  【鑒別】(1)取本品與精氨酸對(duì)照品各適量,,分別加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液與對(duì)照品溶液。照其他氨基酸項(xiàng)下的方法試驗(yàn),,供試品溶液所顯主斑點(diǎn)的位置和顏色應(yīng)與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)相同,。

  (2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集1075)一致。

  【檢查】堿度   取本品2.5g,,加水25ml溶解后,,依法檢查(通則0631)pH值應(yīng)為10.512.0,。

  溶液的透光率   取本品1.0g,,加水10ml溶解后,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),,在430nm的波長(zhǎng)處測(cè)定透光率,,不得低于98.0%

  氯化物   取本品0.30g,,依法檢查(通則0801),,與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液6.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.02%),。

  硫酸鹽   取本品1.0g,,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,,不得更濃(0.02%),。

  銨鹽   取本品0.10g,依法檢查(通則0808),,與標(biāo)準(zhǔn)氯化銨溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,,不得更深(0.02%)

  蛋白質(zhì)   取本品1g,,加水10ml溶解后,,加20%三氯醋酸溶液5滴,不得生成沉淀,。

  其他氨基酸   照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),。

  溶劑  0.1mol/L鹽酸溶液。

  供試品溶液  取本品適量,,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,。

  對(duì)照溶液  精密量取供試品溶液1ml,置250ml量瓶中,,用溶劑稀釋至刻度,,搖勻。

  系統(tǒng)適用性溶液  取精氨酸對(duì)照品與鹽酸賴氨酸對(duì)照品各適量,,置同一量瓶中,,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中分別約含精氨酸10mg和鹽酸賴氨酸0.4mg的溶液,。

  色譜條件  采用硅膠G薄層板,以正丙醇-濃氨溶液(6:3)為展開(kāi)劑,。

  測(cè)定法   吸取供試品溶液,、對(duì)照溶液與系統(tǒng)適用性溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一薄層板上,,展開(kāi)約20cm后,,晾干,在90℃干燥約10分鐘,,放冷,,噴以1%茚三酮的正丙醇溶液,在90℃加熱至斑點(diǎn)出現(xiàn),,立即檢視。

  系統(tǒng)適用性要求   對(duì)照溶液應(yīng)顯一個(gè)清晰的斑點(diǎn),,系統(tǒng)適用性溶液應(yīng)顯兩個(gè)分離的斑點(diǎn),。

  限度   供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn),不得超過(guò)1個(gè),,其顏色與對(duì)照溶液的主斑點(diǎn)比較,,不得更深(0.4%)

  干燥失重   取本品,,在105℃干燥3小時(shí),,減失重量不得過(guò)0.5%(通則0831)

  熾灼殘?jiān)?/span>   不得過(guò)0.1%(通則0841),。

  鐵鹽   取本品1.0g,,依法檢查(通則0807),與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液1.0ml制成的對(duì)照液比較,,不得更深(0.001%),。

  重金屬   取本品1.0g,加水23ml與醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml溶解后,,依法檢查(通則0821第一法),,含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

  砷鹽   取本品2.0g,,加水23ml溶解后,,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),,應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%),。

  細(xì)菌內(nèi)毒素   取本品,依法檢查(通則1143),,每1g精氨酸中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于10EU,。(供注射用)

  【含量測(cè)定】取本品約80mg,,精密稱定,加無(wú)水甲酸3ml使溶解后,,加冰醋酸50ml,,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于8.710mgC6H14N4O2


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