測序試劑盒的捕獲具體步驟

來源：重慶市華雅干細胞技術有限公司 2025年04月02日 15:54

測序試劑盒的捕獲步驟通常指的是在基因組測序過程中,，如何從樣本中選擇和富集特定的目標區(qū)域,。捕獲步驟通常與目標區(qū)域捕獲（TargetedCapture）技術相結合，主要用于高通量測序（NGS）中,，通過選擇性地捕獲特定DNA片段以提高分析的靈敏度和準確性。下面是捕獲步驟的概述：

1.樣本準備

首先,，需要從樣本中提取DNA,。樣本可以是血液、組織,、唾液等,，提取過程會根據不同的樣本類型選擇不同的提取方法,。提取后的DNA會被質控，以確保其質量和完整性滿足后續(xù)實驗的要求,。

2.DNA片段化

為了便于后續(xù)的捕獲和測序,，提取到的DNA需要經過片段化。這一步驟通過物理（例如超聲波破碎）或酶切（如限制性內切酶）的方法將DNA分解成適合捕獲的小片段,。

3.目標區(qū)域設計與探針合成

根據研究的需要,，選擇目標區(qū)域（例如特定基因、外顯子或其他感興趣的序列）,。然后,，合成與這些目標序列互補的探針。探針通常是固定在微珠或其他固相支持物上的寡核苷酸序列,。這些探針可以與樣本中的目標DNA序列特異性結合,。

4.目標區(qū)域富集（捕獲）

在這一步，添加合成的探針與片段化的DNA進行雜交,。探針與目標區(qū)域序列結合后,，未結合的非目標DNA序列會被洗脫掉。這個過程可以通過反應體系中的條件控制,，使目標DNA區(qū)域與探針特異性結合,。

5.洗脫

捕獲了目標序列后，使用洗滌步驟去除非特異性結合的雜散DNA,。通過一定的鹽濃度和溫度控制,，確保只有目標DNA區(qū)域被保留下來，而其他無關序列被去除,。

6.擴增（可選）

有時,，為了提高捕獲序列的量，捕獲后的DNA片段會進行PCR擴增,。這一步是為了增加目標區(qū)域的信號強度,，以確保后續(xù)測序的靈敏度。

7.文庫構建

捕獲后的目標區(qū)域DNA可以直接用于文庫構建,。文庫構建過程中,，DNA片段的兩端會連接適配器，以便后續(xù)的測序平臺進行識別和擴增,。

8.測序

文庫構建完成后,，將其加載到高通量測序平臺（如Illumina、BGISEQ等）進行測序,，獲取高質量的序列數據,。

總結

捕獲步驟的關鍵在于目標區(qū)域的選擇、探針設計以及洗脫過程,，通過精確的操作,，可以確保只富集出感興趣的區(qū)域,，從而提高測序的效率和準確性。

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