茶多酚（TP）檢測試劑盒（酒石酸鐵比色法）

產(chǎn)品貨號: BA1569

產(chǎn)品規(guī)格: 50T

產(chǎn)品簡介：

茶多酚(Tea?Polyphenols，TP)是茶葉中多酚類物質(zhì)的總稱，包括黃烷醇類,、花色苷類,、黃酮類,、黃酮醇類和酚酸類等,，是一類兒茶素為主體的黃酮化合物,，兒茶素占60~80%,，具有C6-C3-C6碳骨架結(jié)構(gòu),，是一種重要的天然抗氧化物質(zhì),，能夠清除自由基。類物質(zhì)茶多酚又稱茶鞣或茶單寧,。

茶多酚(TP)檢測試劑盒(酒石酸鐵比色法)檢測原理是以酒石酸鐵為底物,，利用茶多酚與酒石酸鐵反應(yīng)，生成穩(wěn)定化合物,，以分光光度計540nm處測定吸光度,，在一定范圍內(nèi)吸光度與顏色深淺的變化成正比，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較,，進(jìn)而計算茶多酚含量,。該試劑盒主要用于測定植物組織、血清等樣品中茶多酚含量,，尤其適用于測定茶葉中茶多酚含量,。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域，不宜用于臨床診斷或其他用途,。

產(chǎn)品組成：

自備材料：

1. 蒸餾水

2. 研缽

3. 離心管或試管

4. 離心機

5. 比色杯

6. 分光光度計

操作步驟（僅供參考）：

1. 配制茶多酚標(biāo)準(zhǔn)：取干凈離心管或試管和茶多酚標(biāo)準(zhǔn)(1mg/ml),，按下表進(jìn)行操作,，依次稀釋。

2. 準(zhǔn)備樣品：?

①植物樣品：取植物組織,，研磨成粉末,。煮沸?TP?Assay?buffer，將0.2g粉末加入TP?Assay?buffer中,，沸水浴,，用200目細(xì)胞篩或濾紙過濾。濾渣再繼續(xù)置于新的煮沸4.5ml?TP?Assay?buffer中,，沸水浴,，用200目細(xì)胞篩或濾紙過濾，合并兩次濾液,。5000g離心,，取上清液，即為茶多酚提取液,。4℃避光保存,，用于茶多酚的檢測。?

②血漿,、血清和尿液樣品：血漿,、血清按照常規(guī)方法制備后可以直接用于本試劑盒的測定，4℃避光保存，用于茶多酚的檢測,。?

③細(xì)胞或組織樣品：取恰當(dāng)細(xì)胞或組織裂解液,，如有必要用TP?Assay?buffer進(jìn)行適當(dāng)勻漿，5000g離心15min,，取上清液,，即為茶多酚提取液。4℃避光保存,，用于茶多酚的檢測,。

④高濃度樣品：如果樣品中含有較濃度的茶多酚，可以使用TP?Assay?buffer進(jìn)行恰當(dāng)?shù)南♂尅?

3. TP加樣：按照下表設(shè)置空白管,、對照管,、測定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入,，并注意避免產(chǎn)生氣泡,。如果樣品中的TP濃度過高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定,。樣品的檢測能設(shè)置2平行管,，求平均值。

4. TP測定：比色杯光徑1.0cm,，以空白調(diào)零,，以分光光度計測定540nm處標(biāo)準(zhǔn)管、測定管的吸光度,。

計算：

以系列茶多酚標(biāo)準(zhǔn)濃度(1-5號)(20,、40、60,、80,、100μg/ml)為橫坐標(biāo)，以對應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo),，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,，求得回歸方程。以測定管吸光度代入回歸方程求得提取液中TP含量,。

組織樣本TP含量(μg/g)=(C×V_T)/(W×V_S)

液體樣本TP含量(μg/ml)=(C×VT)/V_S

V_S=測定時所用提取液的體積(ml)

注意事項:

1. 提取茶多酚時,，注意提前煮沸TP?Assay?buffer，以便充分提取,。?

2. 如果沒有分光光度計,，也可以使用普通的酶標(biāo)儀測定。?

3. 每次檢測指標(biāo)不宜過多,，否則操作時間不一，有可能導(dǎo)致樣本間的差異。

有效期：6個月有效,。

茶多酚（TP）檢測試劑盒（酒石酸鐵比色法）

產(chǎn)品貨號: BA1569

產(chǎn)品規(guī)格: 50T

產(chǎn)品簡介：

茶多酚(Tea?Polyphenols,，TP)是茶葉中多酚類物質(zhì)的總稱，包括黃烷醇類,、花色苷類,、黃酮類、黃酮醇類和酚酸類等,，是一類兒茶素為主體的黃酮化合物,，兒茶素占60~80%，具有C6-C3-C6碳骨架結(jié)構(gòu),，是一種重要的天然抗氧化物質(zhì),，能夠清除自由基。類物質(zhì)茶多酚又稱茶鞣或茶單寧,。

茶多酚(TP)檢測試劑盒(酒石酸鐵比色法)檢測原理是以酒石酸鐵為底物,，利用茶多酚與酒石酸鐵反應(yīng)，生成穩(wěn)定化合物,，以分光光度計540nm處測定吸光度,，在一定范圍內(nèi)吸光度與顏色深淺的變化成正比，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較,，進(jìn)而計算茶多酚含量,。該試劑盒主要用于測定植物組織、血清等樣品中茶多酚含量,，尤其適用于測定茶葉中茶多酚含量,。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域，不宜用于臨床診斷或其他用途,。

產(chǎn)品組成：

自備材料：

1. 蒸餾水

2. 研缽

3. 離心管或試管

4. 離心機

5. 比色杯

6. 分光光度計

操作步驟（僅供參考）：

1. 配制茶多酚標(biāo)準(zhǔn)：取干凈離心管或試管和茶多酚標(biāo)準(zhǔn)(1mg/ml),，按下表進(jìn)行操作,，依次稀釋。

2. 準(zhǔn)備樣品：?

①植物樣品：取植物組織,，研磨成粉末,。煮沸?TP?Assay?buffer，將0.2g粉末加入TP?Assay?buffer中,，沸水浴,，用200目細(xì)胞篩或濾紙過濾。濾渣再繼續(xù)置于新的煮沸4.5ml?TP?Assay?buffer中,，沸水浴,，用200目細(xì)胞篩或濾紙過濾,，合并兩次濾液。5000g離心,，取上清液,，即為茶多酚提取液。4℃避光保存,，用于茶多酚的檢測,。?

②血漿、血清和尿液樣品：血漿,、血清按照常規(guī)方法制備后可以直接用于本試劑盒的測定,，4℃避光保存，用于茶多酚的檢測,。?

③細(xì)胞或組織樣品：取恰當(dāng)細(xì)胞或組織裂解液,，如有必要用TP?Assay?buffer進(jìn)行適當(dāng)勻漿，5000g離心15min,，取上清液,，即為茶多酚提取液。4℃避光保存,，用于茶多酚的檢測,。

④高濃度樣品：如果樣品中含有較濃度的茶多酚，可以使用TP?Assay?buffer進(jìn)行恰當(dāng)?shù)南♂尅?

3. TP加樣：按照下表設(shè)置空白管,、對照管,、測定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入,，并注意避免產(chǎn)生氣泡,。如果樣品中的TP濃度過高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定,。樣品的檢測能設(shè)置2平行管,，求平均值。

4. TP測定：比色杯光徑1.0cm,，以空白調(diào)零,，以分光光度計測定540nm處標(biāo)準(zhǔn)管、測定管的吸光度,。

計算：

以系列茶多酚標(biāo)準(zhǔn)濃度(1-5號)(20,、40、60,、80,、100μg/ml)為橫坐標(biāo)，以對應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo),，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,，求得回歸方程,。以測定管吸光度代入回歸方程求得提取液中TP含量。

組織樣本TP含量(μg/g)=(C×V_T)/(W×V_S)

液體樣本TP含量(μg/ml)=(C×VT)/V_S

V_S=測定時所用提取液的體積(ml)

注意事項:

1. 提取茶多酚時,，注意提前煮沸TP?Assay?buffer,，以便充分提取。?

2. 如果沒有分光光度計,，也可以使用普通的酶標(biāo)儀測定。?

3. 每次檢測指標(biāo)不宜過多,，否則操作時間不一,，有可能導(dǎo)致樣本間的差異。

有效期：6個月有效,。