斑點氣單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒反應(yīng)流程常規(guī)程序:

將PCR反應(yīng)所需的成分配置完后,，在PCR儀上于94-96℃預(yù)加熱幾十秒至幾分鐘,，使模板DNA充分變性，然后進入擴增循環(huán),。在每一個循環(huán)中,，先于94℃保持30秒鐘使模板變性，然后將溫度降到復(fù)性溫度（一般50-60℃之間）,，一般保持30秒鐘,，使引物與模板充分退火；在72℃保持1分鐘（擴增1kb片段）,，使引物在模板上延伸,，合成DNA，完成一個循環(huán),。重復(fù)這樣的循環(huán)25～35次,，使擴增的DNA片段大量累積。最后,，在72℃保持3-7min,，使產(chǎn)物延伸完整，4℃保存,。

2．復(fù)性（退火）和延伸溫度

復(fù)性的溫度是PCR擴增是否順利的關(guān)鍵因素,，通常在50-60℃之間。具體的溫度主要由引物的Tm值決定,。延伸溫度絕大多數(shù)設(shè)定為72℃,。如果復(fù)性的溫度很高，可以將延伸溫度和復(fù)性溫度設(shè)置成同一溫度,，變成二步法PCR,。

3．反應(yīng)時間

變性步驟一般使用30秒鐘，如果模板的G+C含量較高,，或直接用細胞做模板,，變性時間可適當(dāng)延長。復(fù)性時間有30秒種一般是足夠的,。延伸時間由擴增產(chǎn)物的大小決定,，一般采用1kb用1分鐘來保證充足的時間。

4．循環(huán)次數(shù)

循環(huán)次數(shù)主要與模板的起始數(shù)量有關(guān),，在模板拷貝數(shù)為104～105數(shù)量級時,，循環(huán)數(shù)通常為25～35次。

平臺效應(yīng)（plateaueffect）：PCR擴增過程后期會出現(xiàn)的產(chǎn)物的積累按減弱的指數(shù)速率增長的現(xiàn)象,。原因：底物和引物的濃度已經(jīng)降低,，dNTP和DNA聚合酶的穩(wěn)定性或活性降低，產(chǎn)生的焦磷酸會出現(xiàn)末端產(chǎn)物抑制作用，非特異性產(chǎn)物或引物的二聚體出現(xiàn)非特異性競爭作用,，擴增產(chǎn)物自身復(fù)性,，高濃度擴增產(chǎn)物變性不*。

5．PCR反應(yīng)液的配制

PCR反應(yīng)體系的配置方式有時也會影響反應(yīng)的正常進行,。常規(guī)方法與其它酶學(xué)反應(yīng)一樣,，在最后加入DNA聚合酶。早期的PCR儀沒有帶加熱的蓋子,，要求在反應(yīng)液上覆蓋一層礦物油，防止水分蒸發(fā),。

對于使用具3’-5’外切活性的高溫DNA聚合酶時,，有時會擴增不出產(chǎn)物。在遇到這個問題時,，如果將反應(yīng)成分分開配制,，A管含模板、引物和dNTP,，以及調(diào)整體積的H2O,，B管含緩沖液、DNA聚合酶和水,，然后再將兩管溶液混合起來,，可較好地克服這個問題。

按照常規(guī)的方法配制反應(yīng)體系,，有時會出現(xiàn)非特異性擴增的問題,。熱啟動（hotstart）PCR操作方式可較好解決這一問題。將dNTP,、緩沖液,，Mg2+和primer先配制好，然后加入一粒蠟珠（如AmpliWaxPCRQam100）,，加熱熔化,，再冷卻，使蠟將溶液封住,，最后加入模板和DNA聚合酶等剩余成分,。只有當(dāng)PCR反應(yīng)進入高溫階段后，蠟層熔化,，所有反應(yīng)成分才會混合在一起,。