DSPE-PEG-L-Histidine 磷脂聚乙二醇組-氨酸

【中文名稱】 二硬脂?；字Ｒ掖及?聚乙二醇-L-組-氨酸

【英文名稱】 DSPE-PEG-L-His

【結(jié)構(gòu)】

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

DSPE-PEG-L-Histidine 磷脂聚乙二醇組-氨酸

【產(chǎn)品特性】

DSPE-PEG-L-His由磷脂（DSPE）,、聚乙二醇（PEG）和L-組-氨酸（L-His）三部分組成，形成具有長循環(huán)性和pH響應(yīng)性的納米藥物遞送復(fù)合物,。

DSPE-PEG-L-His在藥物遞送中的作用：

1. pH響應(yīng)性釋放：

DSPE-PEG-L-His在藥物遞送中最-突--出的作用是其酸敏感性釋放特性,。L-組-氨酸（L-His）具有咪唑基團(tuán)，在酸性環(huán)境（如腫瘤微環(huán)境或溶酶體）下發(fā)生質(zhì)子化,，改變顆粒的電荷狀態(tài),，使納米載體發(fā)生結(jié)構(gòu)解體或膜通透性增加。這一機(jī)制使包載的藥物在酸性部位快速釋放,，減少正常組織的藥物暴露,，降低系統(tǒng)毒性。

應(yīng)用示例： 在抗腫瘤-治療中,，DSPE-PEG-L-His可負(fù)載紫杉-醇,，在腫瘤部位（pH 6.5-6.8）由于質(zhì)子化而快速釋放藥物，提高腫瘤殺傷效果,。

2. 長循環(huán)時間與穩(wěn)定性：

DSPE-PEG-L-His通過PEG鏈的修飾,，增強(qiáng)了藥物在血液中的循環(huán)時間和穩(wěn)定性。PEG通過空間位阻效應(yīng)減少血清蛋白吸附，防止單核吞噬系統(tǒng)（RES）清除,，延長載體在血液中的半衰期,。這種長循環(huán)特性能夠使藥物在體內(nèi)持久分布，增加藥物在靶向部位的積累,。

應(yīng)用示例： 將抗癌藥物多-柔比星（Doxorubicin）負(fù)載于DSPE-PEG-L-His納米顆粒中,，通過長循環(huán)效果增強(qiáng)藥物在腫瘤組織的被動靶向富集（EPR效應(yīng)）。

3. 生物相容性和低毒性：

DSPE-PEG-L-His由生物相容性良好的成分構(gòu)成,，減少了藥物在體內(nèi)的免疫反應(yīng),。DSPE作為天然磷脂分子，能夠有效與細(xì)胞膜融合,，而PEG鏈具有中性親水特性,，減少免疫系統(tǒng)識別和細(xì)胞毒性。L-組-氨酸本身是天然氨基酸,，代謝安全無毒,。因此，該復(fù)合物適用于長期治療和慢性病管理,。

應(yīng)用示例： 在腦部藥物遞送中,，DSPE-PEG-L-His攜帶抗阿爾茨海默藥物，通過長循環(huán)特性和血腦屏障穿透能力,，達(dá)到腦部靶向遞送效果,。

4. 靶向遞送與控釋：

DSPE-PEG-L-His不僅能夠負(fù)載疏水性藥物，而且在靶向遞送方面表現(xiàn)突出,。由于L-組-氨酸在酸性環(huán)境中的質(zhì)子化特性,，該載體能夠在腫瘤組織或溶酶體中快速釋放藥物，實現(xiàn)精準(zhǔn)靶向,。同時,，PEG鏈可以通過修飾特定靶向配體（如葉-酸、抗體）,，進(jìn)一步增強(qiáng)對特定細(xì)胞的識別能力。

應(yīng)用示例： 在聯(lián)合治療中,，DSPE-PEG-L-His同時負(fù)載化-療藥物（如順-鉑）和基因藥物（如siRNA）,，在腫瘤部位pH響應(yīng)性釋放，達(dá)到基因-化-療聯(lián)合抗癌效果,。

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