血清是常用的ELISA檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)標(biāo)本,，血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本,，標(biāo)本引起的假陽(yáng)性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致,，分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種,。

一,、內(nèi)源性物質(zhì)
有人認(rèn)為大約40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì),，可以不同程度影響檢測(cè)結(jié)果,。常見(jiàn)的干擾物質(zhì)有：類(lèi)風(fēng)濕因子、補(bǔ)體,、嗜異 性抗體,、嗜靶抗原自身抗體,、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig ( s )抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等,。
1,、類(lèi)風(fēng)濕因子
人血清中IgM、IgG型類(lèi)風(fēng)濕因子（RF）可以與ELISA系統(tǒng)中的捕捉抗體及酶標(biāo)記二抗的FC段直接結(jié)合,，從而導(dǎo)致假陽(yáng)性,。解決該情況的辦法是：

①用F(ab)2替代完整的IgG；

②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性（63℃,，10 min）IgG的固相吸附劑處理（將熱變性IgG加入到標(biāo)本稀釋液中同樣有效）,；

③檢測(cè)抗原時(shí)，可以用2-  C2H6OS等加入到標(biāo)本 稀釋液中,，使RF降解,。
2、補(bǔ)體
ELISA系統(tǒng)中固相一抗和標(biāo)記二抗過(guò)程中,，抗體分子發(fā)生變構(gòu),，其FC段的補(bǔ)體C1q分子結(jié)合位點(diǎn)被暴露出來(lái)，使C1q 可以將二者連接起來(lái),，從而造成假陽(yáng)性,。解決的辦法是：①用EDTA稀釋標(biāo)本；②用53℃,，10 min或56℃,，30 min加熱血清使C1q滅活。
3,、嗜異性抗體
人類(lèi)血清中含有能與嚙齒類(lèi)動(dòng)物（如鼠等）Ig ( s ) 結(jié)合的天然嗜異性抗體,，可將ELISA系統(tǒng)中一抗和二抗連接起來(lái)，也能造成假陽(yáng)性,。解決的辦法是：可在標(biāo)本稀釋液中加入過(guò)量的動(dòng) 物Ig ( s ) ,，但加入量不足或亞類(lèi)不同時(shí)無(wú)效。
4,、嗜靶抗原的自身抗體
抗甲狀腺球蛋白,、抗胰島素等嗜靶抗原的自身抗體，有時(shí)能與靶抗原結(jié)合形成復(fù)合物,，在ELISA方法中均可干擾抗原抗體測(cè)定結(jié)果,。為避免以上情況出現(xiàn)，解決的辦法是：測(cè)定前需用理化方法將其解離后再測(cè)定,。
5,、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig ( s )抗體
臨床開(kāi)展的用鼠源性CD3等單克隆抗體治療，用放射性同位素標(biāo)記鼠源性抗體的影像診斷及靶向治療等新技術(shù)，均有可能使這些病人體 內(nèi)產(chǎn)生抗鼠抗體,；另外,，被鼠等嚙齒類(lèi)動(dòng)物咬傷的病人體內(nèi)也可以產(chǎn)生抗鼠Ig ( s )抗體。這些病人ELISA測(cè)定時(shí)均可產(chǎn)生假陽(yáng)性,。解決的辦法是：測(cè)定抗原時(shí),，在標(biāo)本中加入足量的正常鼠Ig ( s ) ，從而克服由于上述原因造成的假陽(yáng)性,。
6,、交叉反應(yīng)物質(zhì)
類(lèi)de高辛、類(lèi)AFP樣物質(zhì)等,，是與靶抗原有交叉反應(yīng)的物質(zhì),。在用多抗測(cè)定抗原時(shí)對(duì)測(cè)定結(jié)果影響不大，但在用單克隆抗體測(cè)定抗原時(shí) ,，假如交叉抗原決定簇正好是所用單克隆抗體相對(duì)應(yīng)的靶決定簇時(shí),，也會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果。
7,、標(biāo)本中其它成分的影響
血清脂質(zhì)過(guò)高,、膽紅素,、血紅蛋白及粘度過(guò)大等,，均對(duì)ELISA測(cè)定結(jié)果有干擾作用。
二,、外源性物質(zhì)
外源性物質(zhì)經(jīng)常是由于用于ELISA測(cè)定的血標(biāo)本的采集,、貯存等不當(dāng)所致。如標(biāo)本溶血,、標(biāo)本被污染,、標(biāo)本貯存過(guò)久、標(biāo)本凝集 不全和采血管中添加物等影響,。
1,、標(biāo)本溶血
由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放出大量具有過(guò)氧化物酶活性的血紅蛋白,，在以辣根過(guò)氧化物酶為標(biāo)記的 ELISA測(cè)定中,，會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色，干擾測(cè)定結(jié)果,。為克服上述干擾作用,，標(biāo)本采集時(shí)必須注重避免溶血。
2,、標(biāo)本受細(xì)菌污染
因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過(guò)氧化物酶,，因此，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣,，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測(cè)定結(jié)果,。
3,、標(biāo)本保存不當(dāng)
在冰箱中保存過(guò)久的標(biāo)本，血清中IgG可聚合成多聚體,、AFP可形成二聚體,，在間接法ELISA測(cè)定中會(huì)導(dǎo)致本底過(guò)深、甚至造成 假陽(yáng)性,；標(biāo)本放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)（如一天以上）,，有時(shí)抗原或抗體免疫活性減弱，亦可出現(xiàn)假陰性,。為克服上述干擾,，ELISA測(cè)定的血清 標(biāo)本宜為新鮮采集；如不能立即測(cè)定,，5天內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可存放于4℃,，1周后測(cè)定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標(biāo)本,，蛋白質(zhì)局部濃縮,，分布不均，應(yīng)充分混合后再測(cè)定,，但混勻時(shí)應(yīng)輕柔,，不可強(qiáng)烈振蕩。
4,、標(biāo)本凝集不全
在沒(méi)有促凝劑和抗凝劑存在的情況下,，正常血液采集后1/2~2h開(kāi)始凝固，18~24h全凝固,。臨床檢驗(yàn)工作中,，有時(shí)為了爭(zhēng)取 時(shí)間快速檢測(cè)，常在血液還未開(kāi)始凝固時(shí)即強(qiáng)行離心分離血清,，此時(shí)的血清中仍殘留部分纖維蛋白原,，在ELISA測(cè)定過(guò)程中可以形成 肉眼可見(jiàn)的纖維蛋白塊，易造成假陽(yáng)性結(jié)果,；這類(lèi)情況于次日復(fù)查時(shí)因血凝已全,，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復(fù)查結(jié)果變?yōu)殛幮?,。為避免上述干擾作用,，解決的辦法最好是血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標(biāo)本采集時(shí)用帶分離膠的采血管或于采血 管中加入適當(dāng)?shù)拇倌齽?/span>
5,、標(biāo)本管中添加物質(zhì)的影響
抗凝劑（如肝素,，EDTA）、酶抑制劑（如NaN3可抑制ELISA系統(tǒng)中辣根過(guò)氧化物酶活性）及快速分離血清的分離膠等均對(duì)ELISA測(cè)定有一定干擾作用。
綜上所述,，對(duì)臨床檢驗(yàn)ELISA測(cè)定中出現(xiàn)的假陽(yáng)性或假陰性結(jié)果,，在考慮試劑因素和操作因素之外，更多的應(yīng)從標(biāo)本因素方面進(jìn)行分 析,，并應(yīng)采取相應(yīng)措施排除干擾作用,，從而為臨床提供正確可靠的檢測(cè)結(jié)果。