乳酸桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒使用方法：

一,、樣品DNA的制備

用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素,。如果不能很好純化樣品DNA,，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度,。

二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例,。由于標準品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的,、可以直接使用的DN段作為陽性對照,。

1. 標記6個離心管，分別為6,，5,，4，3,，2和1號,。

2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（用帶芯槍頭，下同）,。

3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,，建議每次稀釋10倍,，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。

4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩1分鐘,，得10E6拷貝/μL的陽性對照。

5. 換槍頭,，從6號管中取5 μL溶液到5號管中,，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照,。

6. 換槍頭,，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照,。

7. NC管中不加任何陽性對照,。

8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復,。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸,，繪制標準曲線,。