NHS-PEG-Se-Se-PLGA 活性酯聚乙二醇二硒鍵

【中文名稱】乳酸-羥基乙酸共聚物 -雙硒鍵-聚乙二醇-活性酯 

【英文名稱】PLGA-Se-Se-PEG-NHS 

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

【產(chǎn)品特性】

PLGA-Se-Se-PEG-NHS 是一種具有生物可降解性、ROS響應(yīng)性和靶向交聯(lián)能力的多功能聚合物藥物載體,，結(jié)合了聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）,、二硒鍵、聚乙二醇（PEG）和活性酯（NHS）,，用于實現(xiàn)可控藥物釋放和靶向藥物遞送,。

1. PLGA（乳酸-羥基乙酸共聚物） 的作用

生物降解性和可控釋放：PLGA 是一種生物可降解的聚合物,，它由乳酸（PLA）和羥基乙酸（PGA）單體通過共聚合反應(yīng)形成。PLGA 可以在體內(nèi)通過水解降解為無毒的小分子（乳酸和羥基乙酸）,，這使其非常適合用作藥物遞送系統(tǒng)的材料,。PLGA 的降解速度可以根據(jù)共聚比和分子量等因素調(diào)節(jié)，從而控制藥物的釋放速率,。

藥物載體：PLGA 常被用來制備微球,、微囊、膠束和納米顆粒等藥物遞送載體,。在 PLGA-Se-Se-PEG-NHS 系統(tǒng)中,，PLGA 提供了藥物遞送載體的框架，它能夠穩(wěn)定地包裹藥物,，并在體內(nèi)逐步釋放藥物,。

生物相容性：PLGA 具有良好的生物相容性，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)用材料和藥物遞送領(lǐng)域,，能夠在體內(nèi)降解,，避免長期的毒性反應(yīng)。

2. Se-Se（雙硒鍵） 的作用

ROS響應(yīng)性：雙硒鍵（Se-Se）具有對活性氧種（ROS）響應(yīng)的特性,。ROS 在一些疾?。ㄈ绨┌Y、炎癥等）中濃度較高,，因此,，含有雙硒鍵的材料能夠在這些高ROS環(huán)境中斷裂。這種 ROS響應(yīng)性 特性使得 PLGA-Se-Se-PEG-NHS 系統(tǒng)能夠在腫瘤等病變部位的高氧化環(huán)境中觸發(fā)藥物的釋放,，從而實現(xiàn) 靶向藥物遞送 和 控制釋放,。

保護(hù)作用：二硒鍵還具有一定的抗氧化特性，在某些條件下可以減少藥物載體的降解速率或防止藥物在體內(nèi)過早釋放,。通過這種方式,，二硒鍵能夠在正常的生理環(huán)境下保護(hù)藥物載體，直到到達(dá)目標(biāo)部位,。

3. NHS（活性酯） 的作用

交聯(lián)功能：NHS（N-羥基琥珀酰亞胺）是一種常用于生物化學(xué)反應(yīng)的活性酯,。它能夠與氨基（-NH?）基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)，形成穩(wěn)定的酰胺鍵,。在 PLGA-Se-Se-PEG-NHS 中,，NHS 基團(tuán)提供了一個交聯(lián)位點，使得 PLGA-Se-Se-PEG-NHS 可以與其他分子（如蛋白質(zhì),、抗體,、肽等）發(fā)生共價結(jié)合。

靶向藥物遞送：通過與靶向分子（如抗體或特定的肽鏈）結(jié)合，NHS 基團(tuán)使得藥物載體能夠特異性地靶向某些細(xì)胞或組織,。這提高了藥物遞送系統(tǒng)的靶向性,，減少了藥物對健康組織的副作用。

提高藥物的穩(wěn)定性和有效性：NHS 的活性酯功能還可以幫助藥物與載體系統(tǒng)之間建立更加穩(wěn)定的結(jié)合,，增強(qiáng)藥物的傳遞效率,。

NHS-PEG-Se-Se-PLGA 活性酯聚乙二醇二硒鍵

碳水科技（Tanshtech）系列產(chǎn)品

DSPE-Se-Se-PEG-NHS 磷脂-二硒鍵-聚乙二醇-活性酯

DSPE-Se-Se-PEG-MAL 磷脂-二硒鍵-聚乙二醇-馬來酰亞胺

mPEG-Se-Se-PLGA  甲氧基聚乙二醇-二硒鍵-聚乳酸-羥基乙酸共聚物

PLGA-Se-Se-PEG-COOH 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-二硒鍵-聚乙二醇-羧基

PCL-Se-Se-PEG-COOH 聚己內(nèi)酯-二硒鍵-聚乙二醇-羧基

PCL-Se-Se-PEG-NHS 聚己內(nèi)酯-二硒鍵-聚乙二醇-活性酯

PCL-Se-Se-PEG-MAL 聚己內(nèi)酯-二硒鍵-聚乙二醇-馬來酰亞胺