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【應(yīng)用文章】NanoCoulter助力量子點(diǎn)納米球量子產(chǎn)率研究新突破

來(lái)源:瑞芯智造(深圳)科技有限公司   2024年09月26日 10:43  


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近四十年來(lái),,以性能特別的納米材料為基礎(chǔ)的納米科技發(fā)展迅速,,已滲透到各行各業(yè),。目前,納米科技面臨的兩大科學(xué)難題是:1)納米材料或納米結(jié)構(gòu)因納米效應(yīng)而被賦予的優(yōu)異性能始終難以真正充分發(fā)揮,;2)納米材料長(zhǎng)期應(yīng)用中的使役穩(wěn)定性,。量子點(diǎn)(QDs)是因電子態(tài)量子限域效應(yīng)表現(xiàn)出尺寸依賴性質(zhì)的晶態(tài)納米顆粒,具有熒光染料,、熒光蛋白的高亮度,、出色的光化學(xué)穩(wěn)定性,就目前來(lái)說(shuō),,QDs是高靈敏單分子檢測(cè)的理想標(biāo)記物,。然而,QDs表面能高,,易產(chǎn)生非特異性吸附且膠體穩(wěn)定性差。高分子包覆量子點(diǎn)(QDs)熒光納米球(FNs)這種賦存形式不僅能彌補(bǔ)這些不足,,還能提高生物醫(yī)學(xué)檢測(cè)的靈敏度,。

近日,南開(kāi)大學(xué)龐代文教授團(tuán)在Journal of the American Chemical Society(JACS, IF=16.38)雜志上發(fā)表重要學(xué)術(shù)成果,,針對(duì)FNs的光致發(fā)光量子產(chǎn)率(PLQY)低(即使采用PLQY近乎100%的QDs制備FNs,,其PLQY也始終無(wú)法超過(guò)65%,發(fā)揮不出QDs高亮度的優(yōu)勢(shì))的問(wèn)題,,開(kāi)展研究,,并發(fā)展一種調(diào)控策略,試圖取得突破,。

龐代文團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了自由基聚合制備FNs時(shí),,其PLQY下降的原因是:

(1)硫醇配體會(huì)被自由基氧化,導(dǎo)致其從量子點(diǎn)表面脫落,;
(2)限域殼層被自由基氧化,;
這兩個(gè)過(guò)程會(huì)在QDs表面引入缺陷,導(dǎo)致非輻射躍遷,。
(3)油酸配體與聚合物的相容性較差,,導(dǎo)致QDs團(tuán)聚,引起能量轉(zhuǎn)移/自吸收,。
基于此,,提出了一種綜合的多層級(jí)調(diào)控策略,包括:
(1)用更耐自由基的油酸配體交換巰基配體,;
(2)精確控制引發(fā)劑的用量,,盡量減少殘留自由基。同時(shí),,油酸的雙鍵可終止殘留自由基,,阻止自由基的破壞,;
(3)引入交聯(lián)劑構(gòu)建交聯(lián)結(jié)構(gòu),提升QDs與聚合物的相容性,。




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本文亮點(diǎn)

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1. 發(fā)現(xiàn)了自由基聚合制備FNs時(shí),,QDs的高亮度難以發(fā)揮的主要原因:缺陷的形成(配體脫附、限域殼層氧化)和能量的損失(能量轉(zhuǎn)移/自吸收),。
2. 發(fā)現(xiàn)了油酸配體的多功能性:(1)在自由基聚合時(shí)的配位穩(wěn)定性,;(2)碳碳雙鍵能終止殘留自由基,阻止自由基的破壞,;(3)能接枝交聯(lián)聚合物,,增加QDs與聚合物的相容性、QDs的間距,,避免因QDs團(tuán)聚引起的能量轉(zhuǎn)移/自吸收,。
3. 發(fā)展了多層級(jí)調(diào)控策略(配體交換、精確調(diào)控引發(fā)劑用量,、構(gòu)建交聯(lián)結(jié)構(gòu)),,實(shí)現(xiàn)了FNs的PLQY近乎100%。
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圖文解析

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Figure 1. a. 1H NMR spectra, where * represent the chemical shift signal of caped ligands; b. Normalized electron paramagnetic resonance (EPR) spectra, using DMPO as a spin-rapping agent; c. Illustration of the influence of free radicals (R•) on the capped ligands.

從核磁共振譜圖上可以看出,,在將QDs包埋在球中后,,油酸的配位信號(hào)仍保留,碳碳雙鍵信號(hào)明顯減弱,,而巰基的配位信號(hào)幾乎消失,。結(jié)合電子自旋共振譜圖,油酸上的雙鍵被自由基引發(fā),,與苯乙烯反應(yīng),,接枝聚苯乙烯。進(jìn)一步結(jié)合質(zhì)譜分析,,檢測(cè)到了巰基配體在鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)過(guò)程中逐步被氧化,,并最終脫落的各階段產(chǎn)物。因此,,油酸在自由基聚合時(shí)的配位穩(wěn)定性更強(qiáng),,有必要用其交換巰基配體。

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Figure 3. a, b. XPS spectrum of QD micelles (M2) treated by KPS; c. PLQY of extracted QDs and their FNs developed with different concentration KPS; d. TEM images of FNs evolved with increasing concentration KPS (mg/mL), all scale bars are 50 nm; e. Illustration of the formation procedure of FNs.

盡管用純油酸配位的QDs,,引發(fā)劑分解產(chǎn)生的自由基還能氧化QDs的ZnS限域殼層,,產(chǎn)生導(dǎo)致非輻射躍遷的缺陷。通過(guò)精確控制引發(fā)劑濃度,,可在形成納米球的前提下,,一定程度提升FNs的PLQY,但是仍不及原始QDs。這是因?yàn)樵诰酆线^(guò)程中,,油酸配體與(聚)苯乙烯的相容性較差,,導(dǎo)致其在球內(nèi)團(tuán)聚,產(chǎn)生的能量轉(zhuǎn)移/自吸收使QDs的高亮度難以真正充分發(fā)揮,。


圖片Figure 4. Characterization of cross-linked FNs (cFNs) with different mass ratio between DVB and St + DVB: a. TEM images of cFNs with different mass ratio, scale bars: 100 nm; b. PLQY; c. Normalized femtosecond transient absorption kinetics decay profiles detected at 400 nm of QDs, FNs, and cFNs; d. Time-resolved fluorescence spectra of QDs (t1 = 22.4 ns, 85.2%; t2 = 77.6 ns, 14.8%), FNs (t1 = 4.1 ns, 23.8%; t2 = 16.0 ns, 62.9%; t3 = 79.0 ns, 13.3%) and cFNs (t1 = 18.2 ns, 85.5%; t2 = 65.1 ns, 14.5%); e. Illustration of the formation procedure of cFNs.

引入交聯(lián)劑,,在油酸上接枝交聯(lián)聚合物,進(jìn)而明顯提升QDs與(聚)苯乙烯的相容性,,TEM上可以觀察到QDs在球中彌散分布,,極大降低了能量轉(zhuǎn)移/自吸收。交聯(lián)劑加速了聚合物生成,,結(jié)合瞬態(tài)吸收衰減動(dòng)力學(xué)和時(shí)間分辨熒光光譜,,交聯(lián)劑阻止了缺陷的形成,最終得到了PLQY幾乎沒(méi)有衰減的FNs,。
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總結(jié)與展望

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解決復(fù)雜的納米材料性能調(diào)控難題,,充分發(fā)揮其優(yōu)異性能,配體平衡調(diào)控至關(guān)重要,。本文僅用一種配體---油酸就幾乎同時(shí)解決了穩(wěn)定的表面鈍化,、終止殘留自由基和QDs與納米球基質(zhì)的適配性(相容性)三個(gè)問(wèn)題!并結(jié)合全面綜合的多層級(jí)調(diào)控策略,,實(shí)現(xiàn)了FNs 近乎100%的PLQY,充分發(fā)揮出了納米球內(nèi)QDs高亮度的優(yōu)勢(shì),。本文作為大規(guī)模生產(chǎn)高亮度QDs-聚合物復(fù)合材料提供了理論基礎(chǔ),,為其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用進(jìn)一步開(kāi)辟?gòu)V闊的前景。

研究團(tuán)隊(duì)在DLS和納米流式均無(wú)法給出準(zhǔn)確數(shù)據(jù)時(shí),,應(yīng)用NanoCoulter 納米庫(kù)爾特粒度儀獲得了與TEM高度一致的表征數(shù)據(jù),,順利發(fā)文。特此祝賀,!

文獻(xiàn)信息:
Lin, Leping et al. “Multihierarchical Regulation To Achieve Quantum Dot Nanospheres with a Photoluminescence Quantum Yield Close to 100.” Journal of the American Chemical Society vol. 146,31 (2024): 21348-21356. doi:10.1021/jacs.4c03308



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