要檢測一個基因的表達(dá)產(chǎn)物是否正確,，或者比較表達(dá)產(chǎn)物量的相對變化,，方法是Western Blot。雖然,，順利的時候Western Blot做起來很簡單,，可不順的時候也很令人心煩――做不出結(jié)果啦,、假陽性啦、結(jié)果出現(xiàn)多條帶啦,、到底是一抗有問題還是二抗有問題啦……畢竟,，作為一種有活性的生物大分子，抗體和抗原的反應(yīng)畢竟不象1+1那么明確,，而用這種不確定的試劑來測定同樣知之甚少的表達(dá)產(chǎn)物,，確實是有一定的不確定性的。所以,，嚴(yán)謹(jǐn)?shù)腤estern Blot實驗設(shè)計中要求有良好的參照體系,，對實驗結(jié)果分析是非常有用的。

      我們知道,，要用Western Blot比較不同條件下或者不同組織中,，目的蛋白表達(dá)量的相對多少，前提條件是等量的細(xì)胞上樣,，才有比較的基礎(chǔ),。特別表達(dá)量不高時，上樣量的差別就很可能影響結(jié)果的分析,。艾美捷向您推薦使用內(nèi)參抗體來檢測您的實驗系統(tǒng),，或者校準(zhǔn)您的實驗結(jié)果。內(nèi)參即是內(nèi)部參照（Internal Control）,，對于哺乳動物細(xì)胞表達(dá)來說一般是指由管家基因編碼表達(dá)的蛋白（Housekeeping Proteins）,，它們在各組織和細(xì)胞中的表達(dá)相對恒定，在檢測蛋白的表達(dá)水平變化時常用它來做參照物,。在Western Blotting中使用內(nèi)參其實就是在WB過程中的另外用內(nèi)參對應(yīng)的抗體檢測內(nèi)參,，這樣在檢測目的產(chǎn)物的同時可以檢測內(nèi)參的表達(dá)，由于內(nèi)參在各組織和細(xì)胞中的表達(dá)相對恒定,，借助檢測每個樣品內(nèi)參的量就可以用于校正上樣誤差，這樣半定量的結(jié)果才更為可信,。此外使用內(nèi)參可以作為空白對照,，檢測蛋白轉(zhuǎn)膜情況是否*、整個Western Blot顯色或者發(fā)光體系是否正常,。

     實驗結(jié)果分析其實很簡單：如果樣品蛋白量有限,，只夠進(jìn)行一次電泳轉(zhuǎn)膜實驗時，分別檢測樣品的內(nèi)參量和目的蛋白量,。將各樣品目的蛋白量分別除以其內(nèi)參含量,，得到的數(shù)值即為內(nèi)參校正后的各樣品中目的蛋白相對含量，再用此數(shù)值進(jìn)行樣品間的比較和分析,，得到目的蛋白含量在不同樣品間的實際變化結(jié)果,。如果樣品量充分,，可以先檢測內(nèi)參，觀測樣品間內(nèi)參顯色條帶是否一致,，根據(jù)差異大小調(diào)整各樣品的上樣量重新進(jìn)行Western Blotting實驗,，至內(nèi)參量一致為止；若內(nèi)參一致,，即可進(jìn)行不同樣品間目的蛋白表達(dá)變化分析,。這樣雖然麻煩一點，但是可以保證結(jié)果更有說服力,，更可信,。畢竟我們的實驗是一種嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鳌?br />