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小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)elisa試劑盒使用說明書

來源:上海臻科生物科技有限公司   2024年05月31日 18:22  

小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)elisa試劑盒使用說明書使用說明書

小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)elisa試劑盒實驗原理

小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本,、標準品,、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并徹di洗滌,。用底物TMB顯色,,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)呈正相關,。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度,。

樣本處理及要求

1.  血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,,或將上清置于-20℃或-80℃保存,,但應避免反復凍融。
2.  血漿:EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,,但應避免反復凍融,。
3. 組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),,稱重后將組織剪碎,。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,,具體體積可根據實驗需要適當調整,,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,,于冰上充分研磨,。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,,或反復凍融,。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測,。

4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:1000×g離心20分鐘,,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,,但應避免反復凍融,。

注:標本溶血會影響最后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

需要而未提供的試劑盒器材

1.酶標儀(450nm

2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL,、2-20uL,、20-200uL200-1000uL

3.37℃恒溫箱

4.蒸餾水或去離子水

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標板

8×12

8×6

標準品

0.3mL*6

0.3mL*6

樣本稀釋液

6mL

3mL

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2

2

說明書

1

1

自封袋

1

1

 

備注

1,、標準品濃度依次為:詳見說明書,;

2、經過大量正常標本檢驗,,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內,,實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過最大標準品濃度時,,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗,。
小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)elisa試劑盒使用說明書

注意事項

1、嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果,。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃,。使用后立即冷藏保存試劑。

2,、洗板不正確可以導致不準確的結果,。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉,。

3,、消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值,。

4,、底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經變藍的底物液不能使用,。

5,、避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6,、在儲存和溫育時避免強光直接照射,。

7、平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上,。

8,、任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性,。

9,、不能使用過期產品。

10,、如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置,。

試劑準備

試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用,。

2洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按120稀釋,即120×洗滌緩沖液加19份蒸餾水,。

操作步驟

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,,剩余板條用自封袋密封放回4℃

2. 設置標準品孔和樣本孔,,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL,;

3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加,。

4. 除空白孔外,,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,,每孔加滿洗滌液(350μL),,靜置1min,甩去洗滌液,,吸水紙上拍干,,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6.每孔加入底物A,、B50μL,,37℃避光孵育15min

7.每孔加入終止液50μL,,15min內,,在450nm波長處測定各孔的OD值。

實驗結果計算

以所測標準品的OD值為橫坐標,,標準品的濃度值為縱坐標,,在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線,并得到直線回歸方程,,將樣品的OD值代入方程,,計算出樣品的濃度。

試劑盒性能

1,、檢測范圍:詳見產品說明書,。

2、靈敏度:詳情見說明書,。

3,、特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應,。

4、重復性:板內變異系數小于10% ,,板間變異系數小于15% ,。

 

 

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