通過脂質(zhì)體介導(dǎo)的CRISPR Cas13a轉(zhuǎn)染,,高效檢測血漿外泌體中的miRNA

miRNA是一類由細(xì)胞的內(nèi)源基因編碼的長度約為22個(gè)核苷酸的非編碼單鏈RNA分子,在細(xì)胞中發(fā)揮調(diào)控作用,。癌細(xì)胞獨(dú)特的胞內(nèi)環(huán)境可以通過miRNA等生物標(biāo)志物反映在其外泌體中,。癌細(xì)胞來源的外泌體miRNA在癌癥生物學(xué)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用,可以作為癌癥診斷的潛在生物標(biāo)志物,。然而,,外泌體中miRNA的水平非常低。因此,,以一種易于操作的方式識(shí)別,、檢測和量化疾病相關(guān)外泌體miRNA仍然存在挑戰(zhàn),。

在上圖中的這項(xiàng)最新研究中,研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)出一種新方法來檢測微量的癌癥相關(guān)的外泌體miRNA,。該檢測方法基于CRISPR-Cas13a系統(tǒng),,該系統(tǒng)具有獨(dú)特的RNA酶活性,而且靈敏,、可靠和有效,。研究團(tuán)隊(duì)先設(shè)計(jì)了一個(gè)CRISPR-Cas13a系統(tǒng)來切割熒光基團(tuán)和淬滅劑標(biāo)記的報(bào)告分子,然后將其包裝到脂質(zhì)體中,,這一脂質(zhì)體相當(dāng)于人造版外泌體,,再使用脂質(zhì)體介導(dǎo)的膜融合(MFS)策略,將CRISPR-Cas13a系統(tǒng)轉(zhuǎn)染到外泌體中,。由于Cas13a具有獨(dú)特的RNA酶(RNase)活性,,RNA引導(dǎo)下Cas13a的反式切割活性可以裂解熒光團(tuán)和淬滅劑標(biāo)記的報(bào)告細(xì)胞,導(dǎo)致靶標(biāo)RNA觸發(fā)RNA酶激活后熒光增強(qiáng),。當(dāng)脂質(zhì)體和外泌體融合在一起時(shí),,如果外泌體中存在靶標(biāo)miRNA序列,CRISPR-Cas13a就會(huì)識(shí)別并結(jié)合到靶標(biāo)miRNA,,然后激活反式切割活性,,有效切割并產(chǎn)生放大的熒光信號(hào)。

上圖展示了乳腺癌細(xì)胞(MCF-7)來源的外泌體與健康人乳腺上皮細(xì)胞(MCF-10A)來源的外泌體以不同比例混合后,,在ZetaView散射光檢測模式和熒光檢測模式下的檢測情況:
A圖:散射光模式下,,盡管不同樣品的混合比例不同,但ZetaView能檢測的外泌體顆粒數(shù)量比較接近,;熒光模式下,,隨著含miR-21核酸的癌細(xì)胞外泌體比例降低,ZetaView檢測到的熒光顆粒明顯減少,。
B圖:ZetaView散射光模式下測到的外泌體顆??倽舛缺容^接近。
C圖:ZetaView熒光模式下測到的熒光顆粒濃度隨著癌細(xì)胞外泌體比例降低而明顯降低,。
從該臨床樣本的熒光檢測結(jié)果來看,,乳腺癌患者與健康捐贈(zèng)者的miR-21表達(dá)差異顯著。
研究團(tuán)隊(duì)表示,,基于CRISPR-Cas13a的MFS-CRISPR平臺(tái),可以直接用于檢測血液樣本,,并成功區(qū)分來自乳腺癌患者和健康捐贈(zèng)者的臨床樣本,。因此,通過MFS-CRISPR平臺(tái)檢測分析血液樣本,,有望實(shí)現(xiàn)更快,、更簡便的癌癥診斷和監(jiān)測。
張俊利,師從張振中教授,,于2021年12月入職于鄭州大學(xué)藥學(xué)院,,直聘副研究員,主要研究方向?yàn)樯飿?biāo)志物分析,。相關(guān)研究成果以作者或通訊作者在Journal of Extracellular Vesicles(2020,,IF:25.841)、ACS Sensors(2023, IF:9.618),、Analytical Chemistry(2023, IF:8.008),、ACS Applied Materials & Interfaces(2020, IF:9.229)、Nanoscale(2022, IF:8.307),、Sensors and Actuators B:Chemical(2018, IF:6.393)和ACS Biomaterials Science & Engineering(2021, IF:5.395)等期刊上發(fā)表SCI論文7篇,,授權(quán)國家發(fā)明專利1項(xiàng)。

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