本文采用塞曼校正石墨爐原子吸收法測定脫水辣根片中的鎘含量,，報告如下,。

1 　材料與方法

1. 1 　試劑　優(yōu)級純硝酸、鎘標(biāo)準(zhǔn)儲備液（GBW（E）080383,1mg/ml） 購于疾控中心,，臨用時將鎘標(biāo)準(zhǔn)儲備液用1%硝酸液逐級稀釋為標(biāo)準(zhǔn)使用液,。

1. 2 　儀器　鎘元素空心陰極燈，熱解涂層石墨管,。

1. 3 　樣品來源及處理　

1. 3. 1 　樣品來源　委托檢測,。

1. 3. 2 　樣品處理　稱取1.0g 樣品于50ml瓷坩堝中，小火炭化至無煙,，移入馬弗爐中,，500℃,4～6h，冷卻取出,，

用1%硝酸液洗入50ml容量瓶中并定容，同時制備樣品空白液,。

1. 4 　儀器條件　儀器工作條件：波長228.8nm ,，燈電流7.5mA，狹縫寬度1.3nm,，峰面積法進行測定,，塞曼法進行背景校正。石墨爐升溫速度：80/ 120 ℃干燥,，10s ;300/300 ℃炭化,，10s ; 1500/1500℃原子化，7s ;1800/1800 ℃清除,，3s,。

1. 5 　測定　將儀器調(diào)至*狀態(tài)并預(yù)熱30min，然后依次將空白,、標(biāo)準(zhǔn),、樣液注入石墨爐進行檢測，進樣體積為20μl ,。

2 　結(jié)果

2. 1 　線性范圍　鎘的線性范圍為0～5.0μg/L ,，相關(guān)系數(shù)0.9994，線性方程為y=0.1101x+0.004095,。

2. 2 　精密度試驗　用3份不同的脫水辣根片樣品各測定6次,。

2. 3 　回收率試驗　稱取3份不同的脫水辣根片樣品各1.0g ，加入一定量的鎘標(biāo)準(zhǔn)液做回收試驗,。

3 　討論

3. 1 　石墨管的選擇　本文比較了熱解涂層石墨管和普通石墨管,，發(fā)現(xiàn)前者靈敏度約2 倍于后者，重現(xiàn)性明顯優(yōu)于后者,，且使用次數(shù)也大大增加,。其原因是熱解涂層石墨管的致密性和均勻性都優(yōu)于普通石墨管,。

3. 2 　基體改進劑　實驗中做了加與不加基體改進劑的對比試驗，結(jié)果表明實際樣品加與不加基體改進劑均可得到較好的回收率,。

3. 3 　樣品測定結(jié)果及分析　測定鹽城地區(qū)37份脫水辣根片樣品,，鎘含量0.04～0.09mg/ kg ，與蔬菜≤0105mg/kg ,，雜糧≤0.05mg/kg ,，面粉≤0.1mg/ kg的國家標(biāo)準(zhǔn)相比無明顯超標(biāo)，表明當(dāng)?shù)責(zé)o明顯鎘污染和土壤蓄積,。