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ELISA試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒,、ELISA Kit,、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒,、酶聯(lián)免疫分析試劑盒,、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒,、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等,；ELISA試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體ELISA檢測，自從60-70年代問世以來,，得到科研工作者的認可及推崇,，在歐美及中國獲得很大的推廣，尤其是國內(nèi)生化領(lǐng)域的長足發(fā)展,。Elisa生物試驗是一種敏感性高,，特異性強，重復(fù)性好的實驗診斷方法,。由于其試劑穩(wěn)定,、易保存，操作簡便,，結(jié)果判斷較客觀等因素,，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。為了保證ELISA試劑盒實驗質(zhì)量，我們需要掌握一些小技巧以助于實驗的成功,，那么ELISA試劑盒的操作技巧您知道嗎,？
ELISA試劑盒的17種操作技巧，如若您掌握了這些實驗技巧之后,，在做ELISA實驗中,，試驗起來會更熟練，大大的降低了實驗過程中的風(fēng)險,，ELISA試劑盒實驗的入門新手掌握了這些知識后,，操作起來都會快的多。
ELISA試劑盒17個相關(guān)操作技巧如下：
1.切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干,。
2.合理安排檢測量,，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。
3.在吸取液體時,，要用量程和需要量接近的槍去吸,，減少誤差。
4.務(wù)必做雙孔實驗,，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,，又能反映出試劑盒的精密度。
5.樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注,，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,。
6.為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,。
7.未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請于2-8℃保存,。辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人IgG工作液請依據(jù)所需的量配置使用,。請勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人IgG工作液。
8.ELISA試劑盒實驗中,，加樣后及時放人孵箱,，標(biāo)本較多時，要分批操作,。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間,，防止孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,，難以清洗。
9.剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘,，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄,。
10.人ELISA試劑盒洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11.每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔,，該孔不加任何試劑,，只是最后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零,。
12.手工洗板時每次加入洗滌液后,。應(yīng)靜置15～30s，不要將一個酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中,，防止交叉污染,。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13.對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證,。
14.沒有去離子水或雙蒸水時,，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水,。
15.在使用微量加樣器時,，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液,。
16.吸取液體時速度不易太快,，以免產(chǎn)生氣泡，人ELISA試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確,。
17.吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,，減少誤差。
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