慢病毒載體 (LV) 可以穩(wěn)定地整合到分裂細胞和非分裂細胞的基因組中,，因此在基因和細胞治療的應(yīng)用越來越廣泛,。在過去的幾十年里,，慢病毒載體的生產(chǎn)和純化工藝發(fā)展迅速,，行業(yè)對慢病毒載體滴度量和純度都有更高的要求,，刺激著行業(yè)開發(fā)新材料或采用優(yōu)化慢病毒載體的策略,，來滿足市場對慢病毒載體經(jīng)濟效益的要求。即使慢病毒載體的培養(yǎng)方式正在向懸浮培養(yǎng)遷移,，但是目前大多數(shù)大規(guī)模培養(yǎng)仍然是貼壁細胞培養(yǎng),。其純化策略主要層析純化技術(shù)和膜過濾技術(shù)。

目前行業(yè)中也有一些新開發(fā)的解決方案來改進或替代目前的生產(chǎn)方案,，以滿足慢病毒載體日益增長的臨床應(yīng)用需求,。

慢病毒載體是逆轉(zhuǎn)錄病毒科的包膜病毒成員，由于它在分裂和非分裂細胞都具有將外來基因穩(wěn)定地整合到宿主細胞基因組中并穩(wěn)定表達的特性,，因此可以被生物制藥作為載體利用,。此外，它們的整合模式似乎比γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒載體風(fēng)險小，因此它們被功能基因組學(xué),、細胞工程研究,，以及重組蛋白生產(chǎn)和臨床基因治療等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。

慢病毒下游工藝純化難點：目前的生產(chǎn)技術(shù)所獲得的病毒滴度大概在 1.0E6-1.0E8TU/mL這個范圍內(nèi),，其低滴度主要是與生產(chǎn)系統(tǒng),、慢病毒假型特性、收獲條件,，甚至是滴定技術(shù)有關(guān),。雜質(zhì)會隨著生產(chǎn)系統(tǒng)的不同而隨之變化的。例如,，貼壁細胞培養(yǎng)慢病毒就會有血清雜質(zhì),，質(zhì)粒DNA雜質(zhì)會出現(xiàn)在瞬時轉(zhuǎn)染過程當中。因此在下游純化階段,，需要根據(jù)不同的應(yīng)用需求調(diào)整慢病毒載體的濃度和純度,。在臨床上，病毒載體的濃度和純度需要考慮到藥物安全性,、需要降低其致瘤潛能和細胞毒性,。對于體內(nèi)臨床應(yīng)用，需要保證每個患者劑量在1.0E11- 1.0E12TU/mL,，同時盡量減少產(chǎn)生免疫反應(yīng),。 在下游純化工藝還需要考慮到慢病毒顆粒本身的不穩(wěn)定性。它會受溫度,、離子強度,、pH和剪應(yīng)力等環(huán)境因素的影響。

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