醫(yī)用級泊洛沙姆407作用與功效

泊洛沙姆407

Poluoshamu 407

Poloxamer 407
　　H(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aOH
　　本品為α-氫-ω-羥基聚(氧乙烯)a-聚(氧丙烯)b-聚(氧乙烯)a嵌段共聚物,。由環(huán)氧丙烷和丙二醇反應(yīng)，形成聚氧丙烯二醇,，然后加入環(huán)氧乙烷形成嵌段共聚物,。在共聚物中氧乙烯單元(a)為95～105，氧丙烯單元(b)為54～60,，氧乙烯(EO)含量71.5%～74.9%,，平均分子量為9840～14600。
　　【性狀】本品為白色或類白色蠟狀固體,；微有異臭,。
　　本品在水或乙醇中易溶，在無水乙醇或乙酸乙酯中溶解,，在或石油醚中幾乎不溶,。
　　【鑒別】本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜(光譜集618圖)一致。
　　【檢查】酸堿度 取本品1.0g,，加水10ml溶解后,，依法測定(通則0631)，pH值應(yīng)為5.0～7.5,。
　　溶液的澄清度與顏色 取酸堿度項下的溶液,，依法檢查(通則0901與通則0902)，應(yīng)澄清無色,，如顯色,，與黃色1號標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901法)比較，不得更深,。
　　氧乙烯 取本品的含四甲基硅烷的氘代(或氘代水,，用1% 4,4-二甲基-4-硅雜戊磺酸鈉為內(nèi)標(biāo))10%～20%(g/ml)溶液0.5～1.0ml，裝入核磁共振管中,，加氘代水1滴,，振搖，在核磁共振儀中,，從0×10-6到5×10-6掃描,，以直接比較法定量，按下式計算氧乙烯(EO)值：
　　EO=3300α/(33α+58)
　　式中   α=(A2/A1)-1
　　A1為1.15×10-6處雙峰的積分面積,，即代表氧丙烯的甲基,；
　　A2為(3.2～3.8)×10-6處復(fù)合峰的積分面積，代表氧丙烯,、氧乙烯的CH2O和氧丙烯的CHO,；
　　EO為氧乙烯在整個分子組成中所占的比例，應(yīng)為71.5%～74.9%,。
　　不飽和度 稱取研細(xì)后的本品約15.0g,，精密加溶液50ml，在磁力攪拌下使*溶解,，靜置30分鐘,，間斷振搖，加溴化鈉結(jié)晶10g,，在磁力攪拌下混合2分鐘,，立即加酚酞指示液1ml，用甲醇制氫氧化鉀滴定液(0.1mol/L)滴定,，以空白試驗和初始酸度校正[取泊洛沙姆15.0g,，加中性甲醇(對酚酞指示液顯中性)75ml溶解后，用甲醇制氫氧化鉀滴定液(0.1mol/L)中和至對酚酞指示液顯中性],。用下式計算不飽和度(mmol/g),，不得過0.065mmol/g。
　　不飽和度=(V供-V空白-V初始)N/W
　　式中  V 為供試品,、空白和初始酸度消耗的甲醇制氫氧化鉀滴定液(0.1mol/L)的體積,，ml；
　　N 為甲醇制氫氧化鉀滴定液的濃度,，mol/L,；
　　W 為供試品重量，g,。
　　平均分子量 取本品適量(約相當(dāng)于分子量×0.002g),，精密稱定，精密加鄰苯二甲酸酐-吡啶溶液25ml,，再加少許沸石,，加熱回流1小時，放冷,，用吡啶沖洗冷凝器兩次,，每次10ml,，加水10ml，混勻,，加塞放置10分鐘,，精密加0.66mol/L氫氧化鈉溶液50ml，再加酚酞-吡啶溶液(1→100)0.5ml,，用氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)滴定,，顯微粉紅色，持續(xù)15秒不褪色,，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正,，即得。按下式計算供試品的平均分子量,，應(yīng)為9840～14600,。
　　平均分子量=2000W/[(B-S)N]
　　式中  W為供試品重量，g;
　　B為空白消耗氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)的體積,，ml,；
　　S為供試品消耗氫氧化鈉液(0.5mol/L)的體積，ml,；
　　N為氫氧化鈉滴定液的濃度,，mol/L。
　　環(huán)氧乙烷,、環(huán)氧丙烷與1,4-二氧六環(huán) 取本品1g,，精密稱定，置頂空瓶中,，精密加水5ml,，密封，作為供試品溶液,；另取環(huán)氧乙烷,、環(huán)氧丙烷與1,4-二氧六環(huán)適量，用水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2μg,、1μg與1μg的混合溶液,，精密量取5ml，置頂空瓶中,，密封,，作為對照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)測定,，用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱(30m×0.25mm,，1.40μm)，起始溫度為35℃,，維持5分鐘,，以每分鐘5℃的速率升溫至120℃,，維持5分鐘，再以每分鐘35℃的速率升溫至220℃,，維持5分鐘,；進(jìn)樣口溫度為250℃；檢測器溫度為280℃,；頂空瓶平衡溫度為80℃，平衡時間為30分鐘,。取對照品溶液頂空進(jìn)樣,，環(huán)氧乙烷峰、環(huán)氧丙烷峰與1,4-二氧六環(huán)峰之間的分離度應(yīng)符合要求,。再取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進(jìn)樣,，記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計算,，含環(huán)氧乙烷不得過0.0001%,，環(huán)氧丙烷不得過0.0005%，1,4-二氧六環(huán)不得過0.0005%,。
　　乙二醇,、二甘醇與三甘醇 取本品1.0g，精密稱定,，置10ml量瓶中,，精密加內(nèi)標(biāo)溶液(取1,3-丁二醇適量，精密稱定,，加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液)1ml,，用乙醇稀釋至刻度，搖勻,，作為供試品溶液,；另取乙二醇、二甘醇與三甘醇適量,，精密稱定,，用乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中各含0.1mg的混合溶液，精密量取1ml,，置10ml量瓶中,，精密加內(nèi)標(biāo)溶液1ml，用乙醇稀釋至刻度,，搖勻,，作為對照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)測定,，用50%苯基-50%二甲基聚硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱(30m×0.53mm,，1.0μm),，起始溫度為60℃，維持5分鐘,，以每分鐘10℃的速率升溫至100℃,，再以每分鐘4℃的速率升溫至170℃，最后以每分鐘30℃的速率升溫至290℃,，維持30分鐘,；進(jìn)樣口溫度為270℃；檢測器溫度為290℃,。精密量取供試品溶液和對照品溶液各1μl,，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖,。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計算,，含乙二醇、二甘醇與三甘醇均不得過0.01%,。
　　二丁基羥基甲苯（標(biāo)示含二丁基羥基甲苯時測定） 取本品適量,，精密稱定，加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含100mg的溶液,，作為供試品溶液,；另取二丁基羥基甲苯對照品適量，精密稱定,，加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,，作為對照品溶液。照氣相色譜法（通則0521）測定,，以50%苯基-50%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱（30m×0.53mm,，1.0μm），起始溫度為60℃,，維持5分鐘,，以每分鐘10℃的速率升溫至100℃，再以每分鐘4℃的速率升溫至180℃,，最后以每分鐘30℃的速率升溫至290℃,，維持30分鐘；進(jìn)樣口溫度為270℃,；檢測器溫度為290℃,。精密量取供試品溶液與對照品溶液各1μl，分別注入氣相色譜儀,，記錄色譜圖,。按外標(biāo)法以峰面積計算，含二丁基羥基甲苯不得過0.02%。
　　水分 取本品,，照水分測定法（通則0832法1）測定,，含水分不得過1.0%。
　　熾灼殘渣 取本品1.0g,，依法檢查（通則0841）,，遺留殘渣不得過0.4%。
　　重金屬 依法檢查（通則0821第二法）,，含重金屬不得過百萬分之二十,。
　　砷鹽 取本品1.0g，加鹽酸5ml與水23ml,，振搖使溶解,，依法檢查（通則0822法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）,。
　　【類別】藥用輔料，增溶劑和乳化劑等,。
　　【貯藏】遮光,，密閉保存。
　　【標(biāo)示】如加抗氧劑,，應(yīng)標(biāo)明抗氧劑名稱與用量,。