相信大家對 IHC 一定不陌生,，世界那么大,，實驗方法層出不窮，但是免疫組化卻是經(jīng)典中的經(jīng)典,，想看看別的高大上的技術(shù),？不急，我們先來復(fù)習(xí)復(fù)習(xí)免疫組化,。

免疫組化,，免疫組織化學(xué)技術(shù)（immunohistochemistry），是一項利用抗原抗體反應(yīng),，通過使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原,，對蛋白定位，定性的實驗技術(shù),。

免疫組化主要用的是組織標(biāo)本和細(xì)胞標(biāo)本兩大類,，組織標(biāo)本包括石蠟切片（病理切片和組織芯片）和冰凍切片。石蠟切片,，對組織形態(tài)保存好,，保存時間也長，雖然對組織抗原暴露有影響,，但可以抗原修復(fù),，所以石蠟切片仍然是首先選擇的標(biāo)本制作方法。

好了,，重點(diǎn)來了,，下面是免疫組化步驟和經(jīng)驗,，各位看官不要錯過哦,！

① 在 60°烤箱烤片 30~60min,，這一步是為了使蠟片水分蒸發(fā)和石蠟融化，好讓組織切片牢固貼在玻片上,。做切片是免疫組化的前提切片子最好是找專業(yè)培訓(xùn)過的人員切片,，片子的厚薄均勻，切片的完整,，無褶無刀痕,。考研刀工的時候,。

② 脫蠟水化,，依次放入二甲苯Ⅰ、Ⅱ,、Ⅲ各 10min,，乙醇梯度（高至低）各 2min，水,。然后用自來水洗一下,，但不要直接對著切片沖洗。

③ 抗原修復(fù),，用的是高壓熱修復(fù),，ph6.0 的檸檬酸鹽緩沖液，一定要全部浸泡切片,，等高壓鍋冒氣后 5min 結(jié)束,，自然冷卻，溫度驟降可能引起脫片哦,。3%H2O2 避光浸泡 15min （當(dāng)然有的朋友用 EDTA 修復(fù)或者說使用微波修復(fù)等方法也是可以的,，但是每一種抗體對不同的抗原修復(fù)方法的反應(yīng)是不一樣的，得具體對待,。） 

④ 這一步有神器,，用“組傳”的免疫組化油筆圍繞組織畫圈，接下來就能看見它的功效了,。 PBS 洗 5min x 3 次,。PBS 會被鎖在畫的圈中，不會流干,，保證不干片,。 

⑤ 滴加 5%BSA （BSA 用 PBS 溶）稀釋的一抗，每個組織約 20ul,，用 200ul 的槍頭尖的一端抹平,，4°過夜或者 37°1~2h，這里用的是第二種方法。（每種組織大小不一樣,，面積大概 1 乘 1 的可以 20ul 就夠了,，對于類似 NPC 的組織就沒必要這么大了，關(guān)于一抗的問題,，個人建議 4°過夜的方法,，當(dāng)然 37°1~2hour 也是可以的，兩種方法沒法說誰好誰不好,，不同的抗體對方法的敏感性是不一樣的）再次 PBS 洗 5min x 3 次,。 

⑥ 滴加二抗，一滴每個,，用 200ul 的槍頭尖的一端抹平,，室溫靜置 30min。（貨號 GK500705 的二抗檢測試劑盒,，很好用,，極力推薦。）

⑦ 再次 PBS 洗 5min x 3 次

⑧ DAB- H2O2 顯色 10min,。（B：C=1:50,，25ul 每個，現(xiàn)配現(xiàn)用）,，在這時要觀察,，如果染色明顯，不到 10 分鐘即可蒸餾水洗終止顯色,，但是一般超過 20min 都不會有什么好結(jié)果,。 

⑨ Mayer 蘇木素染色 30s，水洗,，鹽酸酒精分化 3s,，流水浸 15min 

⑩ 脫水,乙酸 2min，乙醇梯度（低至高）各 2min,，二甲苯 5min 

? 中性樹膠封片,。

結(jié)果分析：

鏡下細(xì)胞核呈藍(lán)色，陽性結(jié)果呈深淺不一的棕色

結(jié)果分析主要有兩種方法,，陽性著色細(xì)胞計數(shù)法和評分法,。前者是在 40*光鏡下，隨機(jī) 10 個視野下計數(shù)陽性著色細(xì)胞,；后者則是在光學(xué)顯微鏡下按染色程度（0 分陰性著色,，1 分 淡黃色，2 分淺褐色,，3 分深褐色）和陽性范圍（1 分 0-25%,，2 分 26-50%,，3 分 51-75%，4 分 76-100%）評分,，最終分?jǐn)?shù)相加,。

再來看下反面教材 

較為常見的非特異性著色；還有背景過深的,。要避免成為上述的兩種典型，做出一張可以見老板的結(jié)果,，每步都要且做且思考,。

啰嗦幾句：

1、脫蠟和脫水的步驟呢,，每個實驗室都有自己獨(dú)到的方法,，用的乙醇的梯度不*相同，大家按照自己的習(xí)慣那套來就好,。但要注意,，脫蠟和水化不全引起局灶性反應(yīng)，會導(dǎo)致非特異性著色,。 

2,、一定要防止干片！干片也很容易引起非特異性著色,。 

3,、在用槍頭抹平抗體時，要盡量將槍頭放平,，用斜面而不要用尖頭接觸組織,，這一步要輕柔小心，可能你只是輕輕刮到幾下,，但鏡下組織就變得亂七八糟的了（別問我是怎么知道的） 

4,、PBS 在洗的時候，不要對著組織沖洗,，會脫片,。小編的方法是將沖洗著力點(diǎn)放在玻片的邊緣，讓液體自然流向組織,。 

5,、一抗?jié)舛戎陵P(guān)重要，這直接影響了最終的結(jié)果,，摸條件時設(shè)置一抗?jié)舛忍荻?。建議同時設(shè)置一個陽性對照，可以排除一抗之外的操作問題,。 

6,、背景染色過深的話,，就要考慮一抗?jié)舛冗^高或者一抗時間過長，顯色時間過長這些問題了,。

7,、降低組織非特異性染色，可以縮短一抗,，二抗的時間,，稀釋抗體，也可以增加幾次 PBS 沖洗,?；蛘咧苯佑脝慰埂?/p>

免疫組化往往作為檢測某蛋白在組織的表達(dá)情況出現(xiàn)在預(yù)實驗中,，免疫組化的結(jié)果可能將直接影響課題的后續(xù)設(shè)計和進(jìn)展,。如果說我們的科研課題是一個大世界的話，免疫組化是我們看向這個世界的敲門磚,。做好免疫組化,，我們一起去更大的世界看看！