DSPE-PEG-SA    磷脂-聚乙二醇-唾液酸

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-唾液酸

簡(jiǎn)稱  :  DSPE-PEG-SA

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%以上

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍,、干燥

DSPE-PEG-SA    磷脂-聚乙二醇-唾液酸

應(yīng)用

DSPE-PEG-SA是由磷脂（DSPE）,、聚乙二醇（PEG）和唾液酸（SA）組成的一種功能化脂質(zhì)聚合物復(fù)合物，具有長(zhǎng)循環(huán)特性和腫瘤靶向性,，廣泛應(yīng)用于藥物遞送,。

DSPE-PEG-SA組分介紹和特性

1. DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）

DSPE是DSPE-PEG-SA的疏水性部分，由兩條長(zhǎng)鏈脂肪酸（硬脂酸）和一個(gè)磷脂乙醇胺頭基組成,，能夠在水相中自組裝形成脂質(zhì)雙層或脂質(zhì)體,。作為脂質(zhì)載體的核心成分，DSPE具有良好的疏水性和膜融合特性,，能嵌入細(xì)胞膜或人工脂質(zhì)體中,，形成穩(wěn)定的納米顆粒。其在DSPE-PEG-SA中起到了穩(wěn)定納米載體骨架的作用，使其能夠包載疏水性藥物,，增強(qiáng)藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性和持久性,。

2. PEG（聚乙二醇）

PEG是DSPE-PEG-SA的中間親水性橋接部分，具有良好的水溶性和生物相容性,。PEG鏈通過(guò)空間位阻效應(yīng)減少蛋白吸附和吞噬作用,，延長(zhǎng)納米載體在血液中的循環(huán)時(shí)間，降低免疫系統(tǒng)清除率,。此外,，PEG還提供了靈活的連接位點(diǎn)，便于唾液酸或其他靶向分子的偶聯(lián),。通過(guò)調(diào)整PEG鏈的分子量和長(zhǎng)度,，可以進(jìn)一步優(yōu)化DSPE-PEG-SA的藥物釋放速率和體內(nèi)動(dòng)力學(xué)特性。

3. SA（唾液酸,，Sialic Acid）

SA是DSPE-PEG-SA的靶向性功能基團(tuán),，以N-乙酰神經(jīng)氨酸為代表，具有負(fù)電荷和特異性識(shí)別能力,。唾液酸能夠與腫瘤細(xì)胞或特定免疫細(xì)胞表面的唾液酸結(jié)合Ig樣凝集素（Siglecs）特異性結(jié)合,，實(shí)現(xiàn)靶向遞送。在藥物遞送中,，SA基團(tuán)顯著增強(qiáng)腫瘤積累和細(xì)胞內(nèi)攝取,，使藥物更高效地作用于目標(biāo)部位。此外,，SA在某些疾?。ㄈ缒[瘤和炎癥）部位的表達(dá)上調(diào)，使DSPE-PEG-SA具有疾病特異性,。

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