裝量是指藥品的裝填量,。近日,，廣東省藥品監(jiān)督管理局對43個(gè)藥品生產(chǎn)企業(yè),、550個(gè)藥品經(jīng)營企業(yè)和163個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行抽檢,，結(jié)果公布的有9個(gè)品種9批次藥品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,，其中有就有6批次藥品的不合格項(xiàng)目為裝量差異、重量差異,，占比高達(dá)67%。

實(shí)際上,，在藥品檢驗(yàn)中,，因裝量差異檢驗(yàn)不合格的藥品經(jīng)常遇到，在去年某省藥監(jiān)部門就因裝量不合格罰處兩家藥廠,，其中一家被罰款40多萬元,。

裝量是藥品質(zhì)量的一個(gè)重要考察指標(biāo)，《中國藥典》在許多劑型的檢查項(xiàng)目中,，明確規(guī)定檢查產(chǎn)品的裝量差異要求,。裝量差異過大直接影響患者服用量的準(zhǔn)確和藥品的治療效果。影響裝量差異的因素較多,，如加工工藝,、粉料特性、設(shè)備,、環(huán)境等,，其中藥物顆粒的粉體物理特性是很重要的影響因素，如顆粒的粒度分布,、均勻性,、壓縮性、流動(dòng)性等,。

顧王文等通過測試粉體粒徑大小和分布,，考察其裝量差異大小，發(fā)現(xiàn)粉體粒徑大小分布越均勻,，分布越接近正態(tài)分布,，其裝量差異亦越小。因此在藥品制備中盡可能保證原料藥與輔料的顆粒粒徑相近,，這樣才能保證混合的均勻性,。周福生比較了搖擺制粒及高速攪拌制粒對感冒康顆粒的粉體流動(dòng)性及裝量差異的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)高速攪拌制粒制備的粉體流動(dòng)性較好，膠囊的裝量差異也從9%降至6%,。粉體的壓縮性與流動(dòng)性又是一對此消彼長的因素,，如果粉體流動(dòng)性太好，其壓縮性就較差,，而壓縮性又是影響著壓片質(zhì)量關(guān)鍵因素之一,。

當(dāng)在生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)裝量差異，首先通過粉體粒度的大小分布,、流動(dòng)性,、壓縮性、堆密度測定以及充填過程中黏沖,、引濕性的觀察,，找到影響裝量差異差異的主要因素和次要因素，根據(jù)影響因素有針對性地對工藝,、處方,、設(shè)備、環(huán)境等因素進(jìn)行改進(jìn),。

丹東百特是一家粒度,、粒形和粉體特性測試儀器供應(yīng)商，百特激光粒度儀能準(zhǔn)確測定各種原藥和輔料的粒度,，百特粉體特性測試儀對粉體的流動(dòng)性和壓縮度進(jìn)行精確表征,。此外，百特圖像粒度粒形分析系統(tǒng),，能清晰看到和評價(jià)原藥和輔料的顆粒形狀,，這些手段將為廣大制藥企業(yè)克服裝量差異提供科學(xué)和可靠保證。百特愿意積極參與藥物顆粒檢測解決方案的研究和構(gòu)建,，與業(yè)界密切配合,，發(fā)揮自己的技術(shù)優(yōu)勢，為藥品質(zhì)量研究與提升提供技術(shù)支持,。

參考文獻(xiàn)：

顧王文,，夏佩瓊，蔣賢武,。通脈化栓膠囊裝量差異的影響因素考察[J].中成藥,，2002,24(2)：86

周福生。不同制粒方法對感冒康膠囊質(zhì)量的影響[J],，海峽藥學(xué),，2008,20(2)：16