介紹

涂料和油墨配方的主要失穩(wěn)過程是懸浮顆粒沉降到樣品底部,。在大多數(shù)情況下,，配方都會有不可避免的沉淀,，所以涂料在使用前需要重新分散到初始的均勻狀態(tài)。所以對于涂料和油墨來說再分散能力是非常重要的。如果懸浮顆粒沉淀到底部板結(jié)形成硬沉淀，就會使再分散能力下降，造成配方失去使用性能,、影響產(chǎn)品質(zhì)量。由于板結(jié)過程需要幾個月的時間才能夠形成,，所以需要一個可以快速,、定量的實驗方法來預(yù)測油墨的板結(jié)風(fēng)險。

測試技術(shù)回顧

Turbiscan^®基于靜態(tài)多重光散射技術(shù)（SMLS）,，采用近紅外光源（880nm）,，掃描獲取整個樣品高度的背散射（BS）和透射光（T）信號。隨著時間的推移,，采用適當(dāng)?shù)念l率進行重復(fù)掃描,，從而監(jiān)測樣品的物理穩(wěn)定性。光散射信號直接與粒子相關(guān),。通過Mie理論可知,，BS或者T與樣品中的濃度（φ）、粒徑（d）,、連續(xù)相的折射率（nf）和分散相的折射率（np）有關(guān)：

材料和方法

三個墨粉分散液用Turbiscan^®進行測試,。熱加速實驗溫度為50℃,，促使顆粒沉淀并產(chǎn)生板結(jié)。然后每60分鐘掃描一次樣品,，持續(xù)5天,，獲得完整的失穩(wěn)過程數(shù)據(jù)。

結(jié)果與討論

原始數(shù)據(jù)

獲取樣品在5天內(nèi)的原始背散射光（BS）數(shù)據(jù),，以監(jiān)測樣品的穩(wěn)定性并預(yù)測墨粉配方的沉淀和板結(jié)（顆粒合并）現(xiàn)象,。下圖1顯示了一個代表樣品在50°C下的失穩(wěn)過程。

由圖1可以看出,，由紅色箭頭指示的樣品頂部和中部區(qū)域BS呈梯度下降,，這是顆粒沉降導(dǎo)致的澄清現(xiàn)象。圖左側(cè)（樣品瓶底部）是要分析的關(guān)鍵區(qū)域,，顆粒在底部發(fā)生濃度和尺寸變化,。在圖中顯示出BS下降，說明粒子在底部發(fā)生板結(jié),，顆粒合并到一起（藍色箭頭）。

接下來,，利用turbisoft軟件獲取對比不同樣品的沉降過程,。

沉降板結(jié)過程監(jiān)測

通過分析底部BS隨時間的變化，以分析和量化沉淀顆粒的堆積過程,。在下面的圖2中,，顯示了三個樣品底部BS隨時間的變化曲線。

樣品A（紅色）和樣品C（綠色）在5天的分析時間內(nèi),，BS出現(xiàn)了大幅度的下降,，而樣品B（藍色）的BS基本保持不變。這表明前兩個樣品可能易于產(chǎn)生不可逆的板結(jié)現(xiàn)象,，而樣品B會有較長的保質(zhì)期,。

利用TSI定量不穩(wěn)定性

除了監(jiān)測底部沉淀板結(jié)過程外，TSI對樣品進行穩(wěn)定性的快速,、整體評價,，預(yù)測長期保質(zhì)期。三個樣品的TSI曲線如下圖所示：

三個樣品之間的TSI具有非常明顯的差異,，在5天時,，樣品B的TSI值較小，而另外兩個樣品的TSI值較大,。在這個實驗中,，樣品分開儲存6個月后進行實際分析，以檢查樣品是否確實發(fā)生了硬沉淀,。觀察結(jié)果如表1所示,，樣品A和C確實顯示出硬沉淀,，樣品B未顯示硬沉淀，和TSI值具有非常好的相關(guān)性,。

結(jié)論

貨架期的目視研究或者手工檢查通常需要花費數(shù)周或數(shù)月的時間,。通過Turbiscan可以在很短的時間內(nèi)完成貨架期預(yù)測，同時提供有關(guān)樣品失穩(wěn)過程的詳細信息,。