AOX檢測可行性報告
1.引用標(biāo)準 HJ/T83-2001 AOX的測定 離子色譜法
SY/T0536-2008 電量法 鹽含量的測定
GB/T15959-1995 AOX的測定 微庫侖法
2.原理:用活性炭吸附水中的有機鹵素化合物,,然后將吸附上有機物的活性炭放入高溫爐中燃燒分解,,轉(zhuǎn)化為鹵化氫,經(jīng)堿水溶液吸收,,用電量法測定。
3準備:對氯苯酚標(biāo)準物質(zhì) 200mg/l(72.5mg對氯苯酚溶于100ml水中),。
加標(biāo)溶液 用微量針抽取100微升的對氯苯酚標(biāo)準物質(zhì),,加入5ml硝酸鈉儲備液,加入到100ml純水中,。
Nacl標(biāo)準溶液 10mg/l或20mg/l,。
硼砂吸收液 C=0.0025Mol/l。
- 將KY-200AOX主機.電解池.攪拌器準備好,,沖洗電解池,,依次連接好電極線,用10mg/l或20mg/l標(biāo)樣標(biāo)定KY-200AOX的轉(zhuǎn)化率,。
- 取40-50ml活性炭,,兩端塞入少許石英棉,裝入樣品管,,倒入加標(biāo)溶液,,打開氮氣,使流速以2-3ml/min速度流經(jīng)吸附柱,,吸附結(jié)束后,,倒入25ml硝酸鈉洗滌液,以2-3ml/min流速洗滌吸附柱,。
- 連接好裝有3ml硼砂吸收液的氣泡吸收管,,將活性炭吸附柱移入進樣舟,加塞,,進樣舟在預(yù)熱區(qū)停留2min,,再推入高溫區(qū)10min,再拉回預(yù)熱區(qū),,繼續(xù)吹氧4-5min,。
- 取下吸收器和連接管,用洗耳球從入口段輕輕吹氣,,反復(fù)沖洗,,使霧滴全部進入吸收管中。
- 用電量法(KY-200AOX)測定吸收管中鹵素離子的含量,。
4.全程序空白的測定(100ml純水,,5ml硝酸鈉儲備液)
0.391mg/l 0.393 mg/l
5.全分析步驟的驗證(100ml純水,,5ml硝酸鈉儲備液,100ul對氯苯酚標(biāo)準溶液) 0.595 mg/l 0.599mg/l
(100ml純水,,5ml硝酸鈉儲備液,,50ul對氯苯酚標(biāo)準溶液) 0.499mg/l 0.497mg/l
6.樣品驗證(100ml自來水樣,5ml硝酸鈉儲備液)
一組 0.421mg/l 0.423 mg/l
二組 0.419mg/l 0.417mg/l
三組 0.425mg/l 0.429mg/l
符合標(biāo)準相對標(biāo)準偏差要求
(100ml自來水樣,,5ml硝酸鈉儲備液,,200ul對氯苯酚標(biāo)準溶液)
0.846mg/l 0.841mg/l
7.結(jié)果驗證報告 20mg/l標(biāo)樣轉(zhuǎn)化率114.366% 反標(biāo)結(jié)果19.94mg/l
加標(biāo)0.2mg/l對氯苯酚標(biāo)樣反標(biāo)0.205mg/l 回收率102.5%
加標(biāo)0.1mg/l對氯苯酚標(biāo)樣反標(biāo)0.106mg/l 回收率106%
自來水AOX含量0.030mg/l
自來水加標(biāo)AOX含量0.4215mg/l 加標(biāo)回收率105.375%
8.備注:
在選用10-30微升的加標(biāo)溶液時,由于空白死體積過大,,加標(biāo)分析不太,沒有形成線性,。
活性炭選用標(biāo)準為氯化物小于15ug/l,,市面上所有分析純活性炭氯化物均達不到此要求,儀器的檢測下限由于選用活性炭原因,,不好確定,,建議選用德國耶拿活性炭(活性炭保存,使用,,處理方式詳見標(biāo)準),。
活性炭,吸附柱等必須密封保存,,隔絕空氣污染,。
活性炭取樣器一管大概22mg,標(biāo)準要求40-50mg,,必須取滿兩管,,否則空白沒有意義,吸附性也達不到,,兩頭的石英毛朝下的一面必須填實,,容易在氮氣壓力下造成脫落。
使用過的氣泡吸收管必須用純水洗凈,,再放入干燥箱干燥后方可使用。
樣品管在前處理結(jié)束到放入裂解爐前,,注意無機氯化物的污染,,如手汗,自來水等,。注:驗證結(jié)果(儀器對地面水和污水檢測靈敏度較高,,尤其是污水,由于空白的原因?qū)︼嬘盟疅o法準確檢測),。
有機氯化物污水,,如果污水中含有較多的懸浮物,,嚴重渾濁時,則需要高速離心分離,,取上清液稀釋后測定,。
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