ELISA試劑盒技術(shù)專員對解析出其實(shí)驗(yàn)技術(shù)要點(diǎn),，下面一起來看看吧,。

 1. 準(zhǔn)備好所有實(shí)驗(yàn)額外所需物品,，如試管,、吸頭,、移液器,、離心機(jī)等,；

2. 根據(jù)檢測標(biāo)本數(shù)量確定所需試劑的量,；
3. 按說明書將所用試劑平衡至室溫,，配制所需試劑；
4. 標(biāo)本制備要規(guī)范,，每份標(biāo)本體積要按2-3個(gè)復(fù)孔以上的量制備,，盡量分裝做備份。短期內(nèi)無法實(shí)驗(yàn)者,，注意低溫保存,。
實(shí)驗(yàn)中為了確定*佳信號和背景應(yīng)將捕獲抗體（0.5-4μg/ml）和檢測抗體（0.25-2μg/ml）在預(yù)實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行彼此相抗的滴定。同時(shí),，應(yīng)包括在適當(dāng)范圍內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋,。按試劑說明書常規(guī)提供的范圍進(jìn)行操作,。
標(biāo)準(zhǔn)品的配制：對于每種細(xì)胞因子應(yīng)仔細(xì)閱讀說明書，注意每批的細(xì)節(jié),。在使用細(xì)胞因子前,，瞬時(shí)離心試劑瓶，盡可能多地收回其中的細(xì)胞因子,。根據(jù)每批說明書中的細(xì)節(jié),，將凍干的細(xì)胞因子復(fù)溶。
一般待測抗原標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍的可通過將標(biāo)準(zhǔn)品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml 到15pg/ml,?？衫脴?biāo)準(zhǔn)的ELISA操作流程、放大試劑盒,、第三類試劑,、或改變酶底物系統(tǒng)可在一定范圍內(nèi)提高靈敏度。
為了優(yōu)化靈敏度,，建議過夜孵育標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本,。若使用過氧化物酶作為顯色系統(tǒng)，應(yīng)嚴(yán)禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉,，疊氮鈉可抑制過氧化物酶的活性,。當(dāng)測定混合液體中的抗原時(shí)，如血清,，建議在標(biāo)本稀釋液中加不相干的Ig,。