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G401細胞株背景資料

來源:上海奧陸生物科技有限公司   2018年01月22日 12:40  

細胞名稱   人腎癌Wilms細胞;G401
形態(tài)特性    上皮樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    該細胞來源于一名3個月大的嬰兒的腎Wilms瘤,,由于該類腫瘤分類的改變,經Garvin等鑒定后發(fā)現(xiàn)該細胞來源于腎橫紋肌樣瘤,。該細胞分泌腎母細胞生長因子(nephroblast growth factor,,NB-GF)。 
培養(yǎng)條件    McCoy's Media (Modified with Tricine)  10%FBS
傳代方法    1:3傳代,;3~4天1次,。
傳代情況   C5
凍存條件    基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測   培養(yǎng)法(-)
STR    Amelogenin:X,Y,;CSF1PO:11,,13;D13S317:9,,14,;D16S539:12;D18S51:14,;D19S433:13,,14;D21S11:31,,32.2,;D2S1338:18,24,;D3S1358:16,,18;D5S818:13,;D7S820:11,,14;D8S1179:13,,14,;FGA:24,,27;TH01:8,,9.3,;TPOX:8,11,;vWA:16,;
同工酶   
染色體    亞二倍體,XY
使用權限   A類

規(guī)格:70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細胞一瓶
特點:細胞代數(shù)為4代以內
包裝:內層無菌自封袋,;防壓泡沫盒,;外層防壓保溫氣泡袋;說明書
細胞來源:ATCC,、sciencell,、ICLC
貨期:1-2周
運輸方式:快遞運輸
售后:收到細胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質量問題(如污染,,死亡,,快遞運輸?shù)仍颍r,應出具書面質量問題報告并及時傳真或致銷售人員,,我們將盡快為您解決,!

奧陸生物與您攜手共進!

以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,,具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度,,細胞生長狀態(tài)等具體情況,酌情處理,,如需要更詳細技術指導,,請及時或郵件。
需要特別指出的是:如細胞出現(xiàn)問題,,請于48h內及時反饋,,本公司將竭誠為您服務!
一.貼壁細胞  
客戶接收到細胞,,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部,。
肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
顯微鏡觀察細胞,,當細胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),,細胞應該在37度培養(yǎng)箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度,,培養(yǎng)瓶應預留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。
嚴格無菌操作,,打開細胞培養(yǎng)瓶。
將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),,放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞),。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓,,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,,加入終止液終止。 
1000rpm,5min離心,,重懸細胞,。換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2  培養(yǎng),。 
二.懸浮細胞 
1. 接收到細胞,,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,,顯微鏡觀察細胞生長情況,,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張),。
3. 嚴格無菌操作,,打開細胞培養(yǎng)瓶,。
4. 將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),。
5. 1000rpm,5min離心,重懸細胞,。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。
三.一毫升小管操作方法  小管內也是此細胞,。 
1. 用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的),。
2. 嚴格無菌操作,用吸管吸出管中細胞至9ml*培養(yǎng)基混勻,。
3. 1000rpm,5min離心,,重懸細胞。 
4.換新的細胞培養(yǎng)瓶,,37℃,5%CO2  培養(yǎng),。

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