細(xì)胞名稱   人橫紋肌肉瘤細(xì)胞,；A-204
形態(tài)特性    上皮樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    在裸鼠中成瘤,。 
培養(yǎng)條件    McCoy's Media (Modified with Tricine)  10%FBS
傳代方法    1:6~1:10傳代；每周2~3次,。
傳代情況   C5
凍存條件    基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測   培養(yǎng)法（-）
STR    Amelogenin：X,；CSF1PO：10，13；D13S317：11,，12,；D16S539：11，12,；D18S51：17,，18；D19S433：12,，13,；D21S11：28，30,；D2S1338：17,，22；D3S1358：14,，17,；D5S818：12；D7S820：8,，10,；D8S1179：13，15,；FGA：21,；TH01：8，9.3,；TPOX：8,，9；vWA：15,，17,；
同工酶   
染色體    XX，亞二倍體
使用權(quán)限   A類

A-204細(xì)胞株發(fā)貨規(guī)格

規(guī)格：70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶
特點：細(xì)胞代數(shù)為4代以內(nèi)
包裝：內(nèi)層無菌自封袋,；防壓泡沫盒,；外層防壓保溫氣泡袋；說明書
細(xì)胞來源：ATCC,、sciencell,、ICLC
貨期：1-2周
運輸方式：快遞運輸
售后：收到細(xì)胞后12天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題（如污染,，死亡,，快遞運輸?shù)仍颍r，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或致銷售人員,，我們將盡快為您解決,！

奧陸生物與您攜手共進,！

以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考，具體操作還需要根據(jù)到貨時細(xì)胞密度,，細(xì)胞生長狀態(tài)等具體情況，酌情處理,，如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo),，請及時或郵件。
需要特別指出的是：如細(xì)胞出現(xiàn)問題,，請于48h內(nèi)及時反饋,，本公司將竭誠為您服務(wù)！
一．貼壁細(xì)胞  
客戶接收到細(xì)胞,，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部,。
肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張）。
顯微鏡觀察細(xì)胞,，當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下）,，細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達到細(xì)胞傳代密度,，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。
嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,。
將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）,，放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止,。 
1000rpm,5min離心,，重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，37℃,5%CO2  培養(yǎng),。 
二．懸浮細(xì)胞 
1. 接收到細(xì)胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部,。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張）,。
3. 嚴(yán)格無菌操作,，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）,。
5. 1000rpm,5min離心,，重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,，37℃,5%CO2  培養(yǎng),。
三．一毫升小管操作方法  小管內(nèi)也是此細(xì)胞。 
1. 用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）,。
2. 嚴(yán)格無菌操作,，用吸管吸出管中細(xì)胞至9ml*培養(yǎng)基混勻。
3. 1000rpm,5min離心,，重懸細(xì)胞,。 
4.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO2  培養(yǎng),。