細胞名稱   人骨肉瘤細胞,；U-2 OS [U2OS；U2-OS,；U-2OS]
形態(tài)特性    上皮樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    該細胞系(原名2T)是由Ponten J和Saksela E在1964年從一名15歲女孩的脛骨中等分化的肉瘤中分離建立的,。與WI-38共培養(yǎng)或用抗猴空泡病毒SV40、呼吸道合胞病毒RSV或腺病毒的補體結合試驗（CF法）未檢測到病毒,。該細胞表達胰島素樣生長因子Ⅰ,、Ⅱ（IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ）受體和骨肉瘤衍生生長因子（ODGF）,。 
培養(yǎng)條件    McCoy's Media (Modified with Tricine)  10%FBS
傳代方法    1:3~1:6傳代,；每周2~3次。
傳代情況   P45
凍存條件    基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測   培養(yǎng)法（-）
STR    Amelogenin：X；CSF1PO：13,；D13S317：13,；D16S539：11，12,；D18S51：10.2,，12，14,；D19S433：15,；D21S11：31；D2S1338：20,，24,；D3S1358：16，18.3,；D5S818：11,；D7S820：11，12,；D8S1179：12,，14；FGA：20,；TH01：6,，9.3；TPOX：11,，12,；vWA：14，18,；
同工酶   
染色體    
使用權限   A類

規(guī)格：70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細胞一瓶
特點：細胞代數為4代以內
包裝：內層無菌自封袋,；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋,；說明書
細胞來源：ATCC,、sciencell、ICLC
貨期：1-2周
運輸方式：快遞運輸
售后：收到細胞后12天,，如發(fā)現細胞有質量問題（如污染,，死亡，快遞運輸等原因）時,，應出具書面質量問題報告并及時傳真或致銷售人員,，我們將盡快為您解決！

以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,，具體操作還需要根據到貨時細胞密度,，細胞生長狀態(tài)等具體情況,，酌情處理，如需要更詳細技術指導,，請及時或郵件,。
需要特別指出的是：如細胞出現問題，請于48h內及時反饋,，本公司將竭誠為您服務,！
一．貼壁細胞  
客戶接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部,。
肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。
顯微鏡觀察細胞,，當細胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下）,，細胞應該在37度培養(yǎng)箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度,，培養(yǎng)瓶應預留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。
嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶,。
將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）,，放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓,，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止,。 
1000rpm,5min離心,，重懸細胞。換新的細胞培養(yǎng)瓶,，37℃,5%CO2  培養(yǎng),。 
二．懸浮細胞 
1. 接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部,。
2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）,。
3. 嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶,。
4. 將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）,。
5. 1000rpm,5min離心,，重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,，37℃,5%CO2  培養(yǎng),。
三．一毫升小管操作方法  小管內也是此細胞。 
1. 用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）,。
2. 嚴格無菌操作,，用吸管吸出管中細胞至9ml*培養(yǎng)基混勻。
3. 1000rpm,5min離心,，重懸細胞,。 
4.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO2  培養(yǎng),。