細胞名稱   人胰腺癌細胞；PANC-1
形態(tài)特性    上皮樣,；多角形
生長特性   貼壁生長
特征特性    這株人胰腺癌細胞株源自于胰腺癌導(dǎo)管細胞,，其倍增時間為52小時。染色體研究表明,，該細胞染色體眾數(shù)為63,，包括3個*標(biāo)記的染色體和1個小環(huán)狀染色體,。該細胞的生長可被1 unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制；能在軟瓊脂上生長,；能在裸鼠上成瘤,。 
培養(yǎng)條件    DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
傳代方法    1:2~1:4傳代；每周2~3次,。
傳代情況   C5
凍存條件    基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測   培養(yǎng)法（-）
STR    Amelogenin：X,；CSF1PO：10，12,；D13S317：11,；D16S539：11,；D18S51：12,；D19S433：11，16,；D21S11：28,；D2S1338：23，24,；D3S1358：17,；D5S818：11，13,；D7S820：8,，10；D8S1179：14,，15,；FGA：21；TH01：7,，8,；TPOX：8，11,；vWA：15,；
同工酶   
染色體    60~70
使用權(quán)限   A類

PANC-1細胞株規(guī)格
PANC-1細胞株規(guī)格：70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細胞一瓶
PANC-1細胞株特點：細胞代數(shù)為4代以內(nèi)
PANC-1細胞株包裝：內(nèi)層無菌自封袋；防壓泡沫盒,；外層防壓保溫氣泡袋,；說明書
細胞來源：ATCC、sciencell,、ICLC
貨期：1-2周
運輸方式：快遞運輸
售后：收到細胞后12天,，如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題（如污染，死亡,，快遞運輸?shù)仍颍r,，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或致銷售人員,，我們將盡快為您解決！

奧陸生物與您攜手共進,！

以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,，具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度，細胞生長狀態(tài)等具體情況,，酌情處理,，如需要更詳細技術(shù)指導(dǎo)，請及時或郵件,。
需要特別指出的是：如細胞出現(xiàn)問題,，請于48h內(nèi)及時反饋，本公司將竭誠為您服務(wù),！
一．貼壁細胞  
客戶接收到細胞,，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。
肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）,。
顯微鏡觀察細胞,，當(dāng)細胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理,。如未達到細胞傳代密度,，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
嚴格無菌操作,，打開細胞培養(yǎng)瓶,。
將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）,。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,，加入終止液終止,。 
1000rpm,5min離心，重懸細胞,。換新的細胞培養(yǎng)瓶,，37℃,5%CO2  培養(yǎng)。 
二．懸浮細胞 
1. 接收到細胞,，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部,。
2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）,。
3. 嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶,。
4. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）,。
5. 1000rpm,5min離心，重懸細胞,。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,，37℃,5%CO2  培養(yǎng)。
三．一毫升小管操作方法  小管內(nèi)也是此細胞,。 
1. 用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）,。
2. 嚴格無菌操作，用吸管吸出管中細胞至9ml*培養(yǎng)基混勻,。
3. 1000rpm,5min離心,，重懸細胞。 
4.換新的細胞培養(yǎng)瓶,，37℃,5%CO2  培養(yǎng),。