細胞發(fā)貨附帶質(zhì)檢報告：

質(zhì)檢內(nèi)容：

1、細胞存種的活性和增殖檢測
2,、發(fā)貨前的細菌/真菌/霉菌污染物鏡檢
3、發(fā)貨前的支原體/衣原體 PCR檢測

細胞名稱   人乳腺癌細胞,；MDA-MB-453
形態(tài)特性    上皮樣,；多角形
生長特性   貼壁生長
特征特性    該細胞系由Cailleau R在1976年從一名48歲的患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的白人女性的心包滲出液中分離建立的,。該細胞表達FGF的受體。 
培養(yǎng)條件    L15: Leibovitz Medium  10%FBS
傳代方法    1:2~1:6傳代,；每周2~3次,。
傳代情況   C5
凍存條件    基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測   培養(yǎng)法（-）
STR    Amelogenin：X,；CSF1PO：10，12,；D13S317：12；D16S539：9,；D18S51：15,，20；D19S433：13,，14；D21S11：29,，31,；D2S1338：23,，24；D3S1358：15,，OL,；D5S818：11,；D7S820：10；D8S1179：10，12,；FGA：18,，23,；TH01：6；TPOX：10,；vWA：17，18,；
同工酶   
染色體    72~90
使用權(quán)限   A類

規(guī)格：70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細胞一瓶
特點：細胞代數(shù)為4代以內(nèi)
包裝：內(nèi)層無菌自封袋,；防壓泡沫盒,；外層防壓保溫氣泡袋；說明書
細胞來源：ATCC,、sciencell、ICLC
貨期：1-2周
運輸方式：快遞運輸
售后：收到細胞后12天,，如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題（如污染,，死亡,，快遞運輸?shù)仍颍r，應出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或致銷售人員,，我們將盡快為您解決,！

奧陸生物與您攜手共進,！

以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考，具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度,，細胞生長狀態(tài)等具體情況,，酌情處理,，如需要更詳細技術指導，請及時或郵件。
需要特別指出的是：如細胞出現(xiàn)問題,，請于48h內(nèi)及時反饋,，本公司將竭誠為您服務,！
一．貼壁細胞  
客戶接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部,。
肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）,。
顯微鏡觀察細胞,，當細胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下）,，細胞應該在37度培養(yǎng)箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度,，培養(yǎng)瓶應預留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。
嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶,。
將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）,。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓,，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止,。 
1000rpm,5min離心,，重懸細胞,。換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO2  培養(yǎng),。 Hela人宮頸癌細胞
二．懸浮細胞 
1. 接收到細胞,，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。
3. 嚴格無菌操作,，打開細胞培養(yǎng)瓶,。
4. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）。
5. 1000rpm,5min離心,，重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,，37℃,5%CO2  培養(yǎng)。
三．一毫升小管操作方法  小管內(nèi)也是此細胞,。 
1. 用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）。
2. 嚴格無菌操作,，用吸管吸出管中細胞至9ml*培養(yǎng)基混勻,。
3. 1000rpm,5min離心,，重懸細胞。 
4.換新的細胞培養(yǎng)瓶,，37℃,5%CO2  培養(yǎng),。