原位雜交探針設(shè)計實驗服務(wù)介紹：

原位雜交技術(shù)的基本原理是利用核酸分子單鏈之間有互補(bǔ)的堿基序列，將有放射性或非放射性的外源核酸(即探針)與組織,、細(xì)胞或染色體上待測DNA或RNA互補(bǔ)配對,，結(jié)合成專一的核酸雜交分子，經(jīng)一定的檢測手段將待測核酸在組織,、細(xì)胞或染色體上的位置顯示出來,。為顯示特定的核酸序列必須具備3個重要條件：組織、細(xì)胞或染色體的固定,、具有能與特定片段互補(bǔ)的核苷酸序列(即探針),、有與探針結(jié)合的標(biāo)記物。

原位雜交探針是以標(biāo)記的核酸分子為探針,，在組織細(xì)胞原位檢測特異核酸分子的技術(shù),。使含有特異序列,、經(jīng)過標(biāo)記的核酸單鏈即探針，在適宜條件下與組織細(xì)胞中的互 補(bǔ)核酸單鏈即靶核酸發(fā)生雜交,，再以放射自顯影或免疫細(xì)胞化學(xué)方法對標(biāo)記探針進(jìn)行探測,，從而在細(xì)胞原位顯示特異的DNA或RNA分子。歌凡實驗室可檢測各種屬的標(biāo)本(包括哺乳動物,、爬行動物,、菌、植物標(biāo)本,，組織芯片等）,基因可檢測 cRNA,、miRNA、LnRNA,、DNA,；

科研實驗服務(wù):

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測,、DNA甲基化檢測,、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片,、表達(dá)譜芯片,、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC,、iTRAQ,、TMT、Label-free,、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取,、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot,、Co-ip EMSA,、CHIP、免疫熒光,、ELISA

6.病理檢測：HE染色,、特殊染色、組織切片,、免疫組化,、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS,、NMR