RNA-seq實驗原理及過程：

轉(zhuǎn)錄組是某個物種或者特定細(xì)胞類型產(chǎn)生的所有轉(zhuǎn)錄本的集合,。轉(zhuǎn)錄組研究能夠從整體水平研究基因功能以及基因結(jié)構(gòu),，揭示特定生物學(xué)過程以及**發(fā)生過程中的分子機(jī)理,。

先將樣品提取總RNA，在這之后,，除去rRNA（對于真核生物,，用帶有Oligo(dT)的磁珠富集mRNA，對于原核生物,，用試劑盒去除rRNA）,，向得到的mRNA中加入Fragmentation Buffer使其片斷成為短片段，再以片斷后的mRNA為模板,，用六堿基隨機(jī)引物(random hexamers)合成cDNA**鏈,，并加入緩沖液、dNTPs,、RNase H 和DNA polymerase I 合成cDNA第二鏈,，經(jīng)過QiaQuick PCR試劑盒純化并加 EB緩沖液洗脫經(jīng)末端修復(fù)、加堿基A,，加測序接頭,，再經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳回收目的大小片段，并進(jìn)行PCR擴(kuò)增,，從而完成整個文庫制備工作,，構(gòu)建好的文庫用Illumina HiSeq2000進(jìn)行測序。

RNA-seq實驗服務(wù)內(nèi)容：大數(shù)據(jù)分析,，整體的分解,，真實的實驗數(shù)據(jù)，完整的實驗報告及分析,。