每當(dāng)拿到一個質(zhì)粒圖譜，是不是一下就有點懵了,？這些ori,、RBS、tet是什么,？這些箭頭代表什么,，轉(zhuǎn)錄的方向嗎？不要著急,，劍鈍生物把這些告訴你,，也許會解決你的困惑,。

質(zhì)粒和載體傻傻分不清楚
質(zhì)粒(Plasmid)是附加到細胞中的非細胞的染色體或核區(qū)DNA原有的能夠自主復(fù)制的較小的DNA分子(即細胞附殖粒,、又胞附殖粒)。大部分的質(zhì)粒雖然都是環(huán)狀構(gòu)型,。

載體即要把一個有用的基因（目的基因——研究或應(yīng)用基因）通過基因工程手段送到生物細胞（受體細胞）,，需要運載工具（交通工具）攜帶外源基因進入受體細胞，這種運載工具就叫做載體（vector）,。細菌或病毒質(zhì)粒是重組DNA技術(shù)中常用的載體,。

簡而言之，質(zhì)?？梢哉f是一個統(tǒng)稱,，載體是質(zhì)粒改造過用來運載的工具

選用質(zhì)粒做載體的要求
以常用的為例
（1）選分子量小的質(zhì)粒，即小載體（1－1.5kb）→不易損壞,，在細菌里面拷貝數(shù)也多（也有大載體）,；
（2）一般使用松弛型質(zhì)粒在細菌里擴增不受約束，一般 10 個以上的拷貝,，而嚴謹型質(zhì)粒<10 個,。
（3）必需具備一個以上的酶切位點，有選擇的余地,；
（4）必需有易檢測的標(biāo)記,，多是抗生素的抗性基因，不特指多位 Ampr,。
無論選用哪種載體,，先都要獲得載體分子，然后采用適當(dāng)?shù)南拗泼笇⑤d體 DNA 進行切割,，獲得分子，以便于與目的基因片段進行連接,。

如何一眼看穿質(zhì)粒圖譜
①  復(fù)制起始位點Ori,，了解質(zhì)粒的類型（原核/真核/穿梭質(zhì)粒），Ori的箭頭指復(fù)制方向,，其他元件標(biāo)注的箭頭多指轉(zhuǎn)錄方向（正向）,。

②  再看篩選標(biāo)記,，如抗性，決定使用什么篩選標(biāo)記：
Ampr：水解β-內(nèi)酰胺環(huán),，解除氨芐的毒性,。
tetr ：可以阻止四環(huán)素進入細胞。
camr：生成氯霉素羥乙?；苌?，使之失去毒性。
neor（kanr）：氨基糖苷磷酸轉(zhuǎn)移酶,，使G418（卡那霉素衍生物）失活,。
hygr：使潮霉素β失活。

③  看多克隆位點（MCS）：它具有多個限制內(nèi)切酶的單一切點（質(zhì)粒上只能有該內(nèi)切酶的*酶切序列,，不然就一刀好幾段了）,，便于咱們要研究的基因的插入。如果在這些位點外有外源基因的插入,，會導(dǎo)致某種標(biāo)志基因的失活,，而便于篩選，常見的是β-半乳糖苷酶的藍白斑篩選系統(tǒng),。

④再看外源DNA插入片段大?。嘿|(zhì)粒一般只能容納小于10Kb的外源DNA的片段。一般來說,，外源DNA的片段越長,，越難插入，越不穩(wěn)定,，轉(zhuǎn)化效率越低,。

⑤ 是否含有表達系統(tǒng)元件，即啟動子（promoter）－核糖體結(jié)合位點（RBS）－轉(zhuǎn)錄終止信號（AATAAA同時是poly A）,。這是用來區(qū)別克隆載體與表達載體,?？寺≥d體中加入一些與表達調(diào)控有關(guān)的元件即成為表達載體,。選用那種載體，還是要以實驗?zāi)康臑闇?zhǔn)繩,。

⑥看報告基因：主要是為了能迅速檢查功能基因是否表達的陽性判斷,，表達成功的蛋白在小鼠體內(nèi)分布位置。
 
⑦看質(zhì)粒圖譜上的箭頭：它代表DNA兩條鏈（正義鏈和反義鏈）,，即質(zhì)粒是環(huán)狀雙鏈DNA,，它的啟動子等在其中一條鏈上，而它的抗性基因在另一條鏈上。
目的基因片段進行連接,。