關(guān)鍵詞:流式細(xì)胞術(shù)檢測服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)
簡介：世界*品牌流式細(xì)胞術(shù)檢測服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)原裝，質(zhì)量保證,*,。
流式細(xì)胞術(shù)檢測服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。
我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計經(jīng)驗及實驗操作技巧,，承諾客戶不成功不收費,。我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信，我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒,，客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復(fù)我們的實驗結(jié)果,。
產(chǎn)品品牌：   http://www.。,。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序?qū)嶒灹鞒蹋?br>PI 染色操作步驟
1,、將單細(xì)胞懸液加入2ml圓底離心管中，離心,，1500rpm , 5min,，棄上清液。
2,、加入PBS 1ml離心洗滌1次,，棄上清。
3,、加入2ml預(yù)冷的70%酒精,，4℃固定30min，或是-20℃固定,。
4,、離心，棄上清液,。
5,、用1×PBS 1ml洗滌1次，離心,。
6,、加入RNase A (工作濃度20ug/ml)于500ul 1×PBS中，37℃孵育30min,，離心,。
7、用1×PBS 1ml洗滌1次,，離心,。
8、加入PI(工作濃度50ug/ml) 于500ul 1×PBS中,，室溫避光孵育30min,。
9,、混勻，過300目篩網(wǎng),，置流式管中,， 4℃冰箱保存，待測,。
細(xì)胞表面直接免疫熒光染色操作步驟
1,、將單細(xì)胞懸液加入2ml圓底離心管中，離心,，1500rpm,，5min，棄上清液,。
2,、以冷PBA 1ml，離心洗滌,，棄上清液,。
3、加入用PBA稀釋的熒光素標(biāo)記的抗體200ul,。用微量移液器輕輕吹打混勻,，4℃或置冰上孵育30min-1h。
4,、離心棄上清液,。
5、加入冷PBS1ml,離心洗滌2次,，以除去未結(jié)合的多余抗體成分。
6,、向細(xì)胞中加入冷PBS 500ul,吹打混勻,，置流式管中，4℃避光保存,，待測,。
胞內(nèi)直接免疫熒光染色操作步驟
1、將單細(xì)胞懸液加入2ml圓底離心管中,，離心,，1500rpm , 5min，棄上清液,。
2,、用1×PBS1ml洗滌1次，離心,。
3,、4%PFA 1ml,，4℃固定30min。
4,、用1×PBS1ml洗滌1次,，離心。
5,、0,、1% Triton-100 1ml, 室溫10min。
6,、用1×PBS1ml洗滌1次,，離心。
7,、加入用PBA稀釋的熒光素標(biāo)記的抗體200ul,，用微量移液器輕輕吹打混勻，4℃或置冰上孵育30min-1h,。
8,、離心棄上清液。
9,、加入冷PBS1ml,離心洗滌2次,，以除去未結(jié)合的多余抗體成分。
10,、向細(xì)胞中加入冷PBS500ul,吹打混勻,，置流式管中，4℃避光保存,，待測,。
備注：                                                
1、RNase A：貯液濃度：1mg/ml,；
工作液配制：加1 mg/ml貯液 10ul于500ul 1×PBS中,，使終濃度為 20ug/ml。
2,、PI：貯液濃度：2,、5mg/ml；       
工作液配制：加2,、5 mg/ml貯液 10ul于500ul 1×PBS中,，使終濃度為 50ug/ml。
3,、PBA：即PBS加1-2% 牛血清白蛋白,，加0、1%疊氮鈉。
4,、檢測樣品細(xì)胞濃度1x106 /ml,。
流式細(xì)胞術(shù)測細(xì)胞表面抗原步驟
1. 定量細(xì)胞濃度
2. 分為2組，一組為實驗組,，另一組為抗體對照組
3. 兩組都先加入非特異性的IgG,，封閉可能的Fc受體
4. 按照抗體生產(chǎn)廠家的推薦濃度加入抗體，對照組加入同樣熒光標(biāo)記的非特異性同型抗體,。
5. 4°孵育半小時
6. 用含0.5% BSA的PBS洗2遍
7. 上機(jī)后先用抗體對照組設(shè)置陰性Gate,。
8. 檢測樣本。