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酵母雙(單)雜交cDNA文庫(kù)構(gòu)建|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)

時(shí)間:2015/7/1閱讀:587
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關(guān)鍵詞:酵母雙(單)雜交cDNA文庫(kù)構(gòu)建|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
簡(jiǎn)介:世界*品牌酵母雙(單)雜交cDNA文庫(kù)構(gòu)建|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)原裝,質(zhì)量保證,*,。
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產(chǎn)品品牌:酵母雙(單)雜交cDNA文庫(kù)構(gòu)建|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)   http://www.,。。com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測(cè)序?qū)嶒?yàn)流程:
原理
酵母雙雜交技術(shù)產(chǎn)生以來(lái),,它主要應(yīng)用在以下幾方面:(1)檢驗(yàn)一對(duì)功能已知蛋白間的相互作用,。(2)研究一對(duì)蛋白間發(fā)生相互作用所必需的結(jié)構(gòu)域。(3)用已知功能的蛋白基因篩選雙雜交cDNA文庫(kù),,以研究蛋白質(zhì)之間相互作用的傳遞途徑,。(4)分析新基因的生物學(xué)功能,即以功能未知的新基因去篩選文庫(kù),。
ProQuest系統(tǒng)依靠報(bào)告基因的轉(zhuǎn)錄激活來(lái)鑒定蛋白相互作用,。將一個(gè)基因克隆到'誘餌'載體,pDEST32,,并和GAL4蛋白的DNA結(jié)合域(DBD)表達(dá)為融合蛋白,。將第二個(gè)基因或者編碼可能的相互作用子蛋白的cDNA文庫(kù)克隆到'獵物'載體,pDEST22,,同GAL4的轉(zhuǎn)錄激活域(AD)表達(dá)為融合蛋白,。當(dāng)兩個(gè)蛋白相互作用時(shí),,AD和DBD間距離被拉近,,從而激活報(bào)告基因的表達(dá)
服務(wù)流程
1) 提取總RNA,分離mRNA,,反轉(zhuǎn)錄cDNA,。
2) 將cDNA與pDONR222載體進(jìn)行BP重組反應(yīng),重組產(chǎn)物轉(zhuǎn)化DH10B感受態(tài)細(xì)胞,。
3) 甘油保存大腸桿菌文庫(kù),。
4) 提取大腸桿菌文庫(kù)質(zhì)粒DNA,制備酵母感受態(tài)細(xì)胞
5) 大腸桿菌文庫(kù)質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化酵母菌,,測(cè)定轉(zhuǎn)化效率,,
6) 收集酵母轉(zhuǎn)化子,測(cè)定文庫(kù)效價(jià),。
7) 甘油保存酵母菌文庫(kù),。
使用優(yōu)點(diǎn): 在擁有相關(guān)組織基因文庫(kù)的情況下
1 )    可以用來(lái)比對(duì)病變組織更快的找到突變基因或者導(dǎo)致變異的蛋白,更快的找到攻克方向,。
2 )    可以用作大規(guī)模的蛋白篩選,,在較短時(shí)間內(nèi)對(duì)找到某些藥物對(duì)相關(guān)組織主要的作用蛋白,對(duì)于藥物的修飾和改進(jìn)明確方向,。
3 )    可以反復(fù)使用,,培養(yǎng)時(shí)間短,適合大規(guī)模篩選使用。
4 )    作用信號(hào)是在融合基因表達(dá)后,, 在細(xì)胞內(nèi)重建轉(zhuǎn)錄因子的作用而給出的,,省去了純化蛋白質(zhì)的繁瑣步驟。
5 )    檢測(cè)在活細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行,, 可以在一定程度上代表細(xì)胞內(nèi)的真實(shí)情況,。檢測(cè)的結(jié)果可以是基因表達(dá)產(chǎn)物的積累效應(yīng),因而可檢測(cè)存在于蛋白質(zhì)之間的微弱的或暫時(shí)的相互作用,。
注意事項(xiàng)    
1.  RNA 的提?。ɡ绠惲蚯杷犭曳ǎ}酸胍—有機(jī)溶劑法,,熱酚法等等,,提取方法的選擇主要根據(jù)不同的樣品而定)。
2.  要構(gòu)建一個(gè)高質(zhì)量的 cDNA 文庫(kù),,獲得高質(zhì)量的 mRNA 是至關(guān)重要的,,所以處理 mRNA 樣品時(shí)必須仔細(xì)小心。
3.  由于 RNA 酶存在所有的生物中,,并且能抵抗諸如煮沸這樣的物理環(huán)境,,因此建立一個(gè)無(wú) RNA 酶的環(huán)境對(duì)于制備 RNA 很重要。
4.  文庫(kù)構(gòu)建要選擇合適的載體,,常規(guī)用的是 λ 噬菌體,,這是因?yàn)?λ DNA兩端具有由12個(gè)核苷酸的粘性末端,可用來(lái)構(gòu)建柯斯質(zhì)粒,,這種質(zhì)粒能容納大片段的外源DNA,。
5.  膠回收前電泳槽,電泳板,,梳子等都要用1%的HCl浸泡,。
6.  膠回收時(shí)電壓要穩(wěn)定。

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