基因組DNA提取服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)

時(shí)間：2015/7/1閱讀：307

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基因組DNA提取服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系,。
我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)操作技巧,，承諾客戶不成功不收費(fèi),。我們所有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可信,，我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒,，客戶可以依據(jù)我們的實(shí)驗(yàn)報(bào)告重復(fù)我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,。
產(chǎn)品品牌： http://www.。,。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
測(cè)序?qū)嶒?yàn)流程：
DNA提取試劑盒是根據(jù)氯化芐法構(gòu)建的,，能夠從樣本中提取基因組DNA的試劑盒。氯化芐具有能將含有纖維素等的細(xì)胞壁中的羥基芐基化,，從而破壞細(xì)胞壁的特性,。本制品利用了氯化芐的這一特性，將植物樣品凍結(jié)融解后,，再使用Pipet Tip的將植物樣品在Microtube壁上數(shù)次按壓即可破壞細(xì)胞壁,。
保存方式
室溫。低溫保存可能會(huì)有沉淀析出,。如果發(fā)生析出現(xiàn)象,，請(qǐng)于50℃溶解后，再于室溫保存,。
操作方法
全套操作約需1小時(shí),，分勻漿、細(xì)胞裂解,、除蛋白,、DNA純化等步驟，詳細(xì)說(shuō)明如下,。
一. 勻漿和細(xì)胞裂解,。
使用不同的實(shí)驗(yàn)材料需采用不同的勻漿步驟，具體說(shuō)明如下：
【從動(dòng)物組織中提取基因組DNA】
使用研缽進(jìn)行勻漿時(shí)：
① 取1～100 mg的動(dòng)物組織或人組織移入冰浴預(yù)冷的研缽中,，快速用力展研成勻漿,。
注）下列組織請(qǐng)加液氮研磨至粉末狀。
A．富含DNA酶的胰臟,、脾臟,、胸腺、淋巴等組織,。
B．富含膠原蛋白的皮膚,、肌腱等組織,。
C．富含角質(zhì)蛋白的組織或堅(jiān)硬的組織（如骨骼）等。
② 加入650 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1,，溫和研磨30秒鐘,。
注）使用上述①-注）的實(shí)驗(yàn)材料時(shí)，請(qǐng)?jiān)诩尤隨olution A及RNase A1后,，將研缽置于65℃水浴上研磨1分鐘,。
③ 收集650 μl研磨好的組織勻漿液移至Collection Tube中。如果勻漿體積不足650 μl,，請(qǐng)補(bǔ)充Solution A至650 μl,，65℃保溫5分鐘。
二.使用研磨棒進(jìn)行勻漿時(shí)：
① 取1～100 mg的動(dòng)物組織或人組織移入冰浴預(yù)冷的Collection Tube 中,，用研磨棒快速研磨成糊狀,。
② 加入350 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1后用研磨棒快速研磨成勻漿。
③ 加入350 μl的Solution A將研磨棒上的勻漿沖入Collection Tube中,，充分振蕩混合后,，65℃保溫5分鐘。
三.使用懸浮培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞時(shí)：
① 使用Collection Tube收集1×105～1.5×107的細(xì)胞懸浮液,，5,000 rpm離心5分鐘，棄上清（細(xì)胞培養(yǎng)液）,。
② 加入150 μl的滅菌蒸餾水或PBS懸浮細(xì)胞,。
③ 加入500 μl的Solution A和0.8 μl的RNase A1，激烈振蕩15秒鐘,，然后室溫靜置1分鐘,。

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