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Transwell實(shí)驗(yàn)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)

時(shí)間:2015/7/1閱讀:243
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關(guān)鍵詞:Transwell實(shí)驗(yàn)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
簡介:世界*品牌Transwell實(shí)驗(yàn)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)原裝,質(zhì)量保證,*,。
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我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)操作技巧,,承諾客戶不成功不收費(fèi),。在獲得重組蛋白產(chǎn)品的同時(shí),我們也會提供相應(yīng)的原始數(shù)據(jù)和原始圖片,不需要再額外花費(fèi)精力重復(fù)實(shí)驗(yàn),。另一方面,,我們所有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可信,我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒,,客戶可以依據(jù)我們的實(shí)驗(yàn)報(bào)告重復(fù)我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,。
產(chǎn)品品牌:   http://www.。,。com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序?qū)嶒?yàn)流程:
(1).共培養(yǎng)體系:
小于3.0um孔徑條件下,,細(xì)胞不會遷徙通過,因此,,若研究不涉及細(xì)胞運(yùn)動能力,不需要細(xì)胞穿過聚碳酸酯膜,,則應(yīng)選擇3.0μm以下孔徑,。常用0.4、3.0μm,。我們實(shí)驗(yàn)室用的是0.4μm,。
將細(xì)胞A種于上室,細(xì)胞B種于下室,,可以研究細(xì)胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對細(xì)胞A的影響,。
(2).趨化性實(shí)驗(yàn)
可用5.0、8.0,、12.0μm膜,,上室細(xì)胞可穿過聚碳酸酯膜進(jìn)入下室,計(jì)數(shù)進(jìn)入下室的細(xì)胞量可反映下室成分對上室細(xì)胞的趨化能力,。
①細(xì)胞B對細(xì)胞A的趨化作用:將細(xì)胞A種于上室,,細(xì)胞B種于下室,可以研究細(xì)胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對細(xì)胞A的趨化作用,。
②趨化因子對細(xì)胞的趨化作用:將細(xì)胞種于上室,,下室加入某種趨化因子,可研究該趨化因子對細(xì)胞的趨化作用,。
(3).腫瘤細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)
常用8.0,、12.0μm膜,,上室種腫瘤細(xì)胞,下室加入FBS或某些特定的趨化因子,,腫瘤細(xì)胞會向營養(yǎng)成分高的下室跑,,計(jì)數(shù)進(jìn)入下室的細(xì)胞量可反映腫瘤細(xì)胞的遷移能力。
(4).腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)
常用8.0,、12.0μm膜,,原理與腫瘤細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)類似。
② 上層培養(yǎng)液:
上層培養(yǎng)液采用無血清培養(yǎng)基,,為維持滲透壓,,需加入0.05%-0.2% BSA。
③ 細(xì)胞:
值得注意的是,,有侵襲能力的細(xì)胞才可用于Transwell侵襲實(shí)驗(yàn),。建議實(shí)驗(yàn)前先用酶譜法檢測MMPs的表達(dá),特別是MMP-2的表達(dá),。如果不清楚細(xì)胞MMPs的表達(dá)情況,,就盲目進(jìn)行Transwell侵襲實(shí)驗(yàn),可能會造成不必要的浪費(fèi),,一次Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)花錢少則數(shù)百,,多則數(shù)千,并不是筆小數(shù)目,,還是小心為妙,。
另外,為了讓實(shí)驗(yàn)結(jié)果更明顯,,可先撤血清讓細(xì)胞饑餓12-24h,,再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
④ 基質(zhì)膠:
常用的是人工重構(gòu)基底膜材料Matrigel,,主要成分為層黏連蛋白和Ⅳ型膠原,,生產(chǎn)廠家有BD、美國Collaborative Rsearch公司等,。CaoY戰(zhàn)友的帖這么說的:Matrigel是BD公司生產(chǎn)的,,是一種細(xì)胞外基質(zhì),4度時(shí)是液體,,在37度會逐漸凝固成膠狀,,不可逆。同樣的東西在sigma叫ECM,。zhangyong1036戰(zhàn)友提供的價(jià)格:BD公司的matrigel 1500左右,。
如果購買的小室是已經(jīng)鋪好基質(zhì)膠的,那么Matrigel就不需要購買了。
⑤ 下層培養(yǎng)液:
下層常用含5%-10% FBS的培養(yǎng)基,,具體濃度根據(jù)細(xì)胞侵襲力而定,,侵襲力弱的細(xì)胞可適當(dāng)提高FBS濃度。下層也可用趨化因子,,有戰(zhàn)友將纖維粘連蛋白加入下層培養(yǎng)液作為趨化因子,,但個(gè)人認(rèn)為,F(xiàn)BS仍是zui合適的,。
⑥ 細(xì)胞培養(yǎng)板:
常用于Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)的細(xì)胞培養(yǎng)板有6孔板,、12孔板、24孔板等,,以24孔zui常用,。細(xì)胞培養(yǎng)板沒什么特殊要求,普通的細(xì)胞培養(yǎng)板就可以,。但要注意,,細(xì)胞培養(yǎng)板應(yīng)當(dāng)與購買的Transwell小室相配套。
⑦ 此外,,膜的下室面可涂上纖維粘連蛋白(fibronectin,,F(xiàn)N,Sigma有售),,這樣做的目的是使穿過膜的細(xì)胞更好地附著在膜上,,也可用膠原(collagen)或明膠(gelatin)。很多戰(zhàn)友認(rèn)為這不是必須的,,而且我也是不涂的,,細(xì)胞照樣貼壁很好。如果貼壁不好的話可以試試看,。linanping1979戰(zhàn)友認(rèn)為,如果培養(yǎng)時(shí)間很長(>24h),,細(xì)胞還是會掉到下室里面去,,所以有條件的話,還是在膜下層涂上FN,。

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