關(guān)鍵詞:SNP檢測|實驗技術(shù)服務(wù)
簡介：世界*品牌SNP檢測|實驗技術(shù)服務(wù)原裝,，質(zhì)量保證,*,。
SNP檢測|實驗技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。
我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計經(jīng)驗及實驗操作技巧,，承諾客戶不成功不收費(fèi)。在獲得重組蛋白產(chǎn)品的同時,，我們也會提供相應(yīng)的原始數(shù)據(jù)和原始圖片,不需要再額外花費(fèi)精力重復(fù)實驗,。另一方面，我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信,，我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒,，客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復(fù)我們的實驗結(jié)果。
產(chǎn)品品牌：   http://www.,。,。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序?qū)嶒灹鞒蹋?br>PCR-測序法：
zui經(jīng)典的方法，通過PCR擴(kuò)增包含SNP位點(diǎn)的片段,，測序獲得SNP位點(diǎn)信息,，適于調(diào)查未知SNP位點(diǎn)和連續(xù)分布（1kb以內(nèi)）的SNP位點(diǎn)信息。
PCR-限制性酶切,；
如果某個SNP位點(diǎn)恰好是限制性酶切位點(diǎn),，則通過PCR酶切再結(jié)合電泳分析不失為一種簡單經(jīng)濟(jì)的區(qū)分方法，適于單個的SNP位點(diǎn)分析,。
連接酶檢測反應(yīng)(LDR)分型方法：
連接酶只能連接與模板*互補(bǔ)的兩個片段,，利用連接酶這一特性，通過對需檢測SNP位點(diǎn)上下游設(shè)計特異性標(biāo)記探針,在連接酶的作用下,當(dāng)特異性的寡核苷酸探針與互補(bǔ)靶序列DNA*配對時連接反應(yīng)得以順利進(jìn)行,若寡核苷酸探針與其不*配對,則連接反應(yīng)不能進(jìn)行,。zui后通過測序儀檢測標(biāo)記的寡核苷酸探針,，得到分型結(jié)果，是一種簡單的分型方法,，適于樣本量和位點(diǎn)數(shù)目都不大的SNP分析,。
Taqman探針法；
利用TAQMAN探針的熒光顯色原理,，分別設(shè)計不同熒光標(biāo)記的Taqman探針覆蓋相應(yīng)SNP位點(diǎn),，*匹配的探針得到熒光信號檢測相應(yīng)的SNP基因型。靈敏度高,，適合少數(shù)位點(diǎn)多樣品的SNP掃描,。
HRM:
用熒光定量PCR中的染料法做出的高分辨率溶解曲線，區(qū)分只有單一堿基不同的PCR擴(kuò)增片段，只能在溫控均一度在±0.1℃的儀器中使用,。成本低,，適合少數(shù)位點(diǎn)多樣品的SNP掃描。
質(zhì)譜法：
質(zhì)譜是帶電原子,、分子或分子碎片按分子量（質(zhì)荷比）的大小順序排列的圖譜,。質(zhì)譜儀可通過對物質(zhì)的分子量（質(zhì)荷比）進(jìn)行檢測，達(dá)到區(qū)分,、鑒別物質(zhì)的目的,。SNP位點(diǎn)兩個等位基因之間存在分子量差異，通過分型實驗將差異放大,，然后以質(zhì)譜儀進(jìn)行檢測即可達(dá)到SNP分型的目的,。適合大樣本量、多位點(diǎn)的掃描,。