（原核）可溶蛋白表達技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)

時間：2015/6/2閱讀：459

關(guān)鍵詞:(原核)可溶蛋白表達技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)
簡介：世界*品牌(原核)可溶蛋白表達技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)原裝，質(zhì)量保證,*,。
(原核)可溶蛋白表達技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系,。
我們具備豐富的蛋白表達設(shè)計經(jīng)驗及實驗操作技巧,，承諾客戶不成功不收費。在獲得重組蛋白產(chǎn)品的同時,，我們也會提供相應(yīng)的原始數(shù)據(jù)和原始圖片,不需要再額外花費精力重復(fù)實驗,。另一方面，我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信，我們提供原始的表達菌株和克隆質(zhì)粒,，客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復(fù)我們的實驗結(jié)果。
產(chǎn)品品牌：(原核)可溶蛋白表達技術(shù)服務(wù)|實驗技術(shù)服務(wù) http://www.,。。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
實驗描述
載體特色：
1,、攜帶cspA低溫誘導(dǎo)啟動子,，11度低溫誘導(dǎo),，促進蛋白溶解，增加可溶性蛋白幾率
2,、攜帶SD序列,，增加蛋白起始密碼子翻譯效率
3,、構(gòu)建TEE序列，轉(zhuǎn)錄增強,，增加蛋白表達水平
4,、AMP抗性篩選
載體特色：
1、攜帶cspA低溫誘導(dǎo)啟動子,，11度低溫誘導(dǎo)，促進蛋白溶解,，增加可溶性蛋白幾率
2,、攜帶SUMO融合蛋白，形成三級空間結(jié)構(gòu),，有助于蛋白形成正確折疊
3、SUMO酶特異性切割融合蛋白,，重組蛋白N端無氨基酸殘留
4,、Kan抗性篩選
原核蛋白表達純化服務(wù)內(nèi)容
1,、靶基因序列設(shè)計，密碼子優(yōu)化
2,、靶蛋白cDNA閱讀框的設(shè)計和全長基因的合成
3,、表達載體的構(gòu)建
4,、質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化和高表達菌株的篩選
5,、搖瓶培養(yǎng)，誘導(dǎo)表達
6,、蛋白的純化
7,、蛋白濃度與純度檢測
實驗流程
1、根據(jù)實驗要求,，進行人工合成全基因或克隆靶基因，并亞克隆到原核表達載體中,。zui后向客戶提供質(zhì)粒及測序報告,。
2、質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化和高表達菌株的篩選,，通過SDS-PAGE蛋白電泳結(jié)果或者WB檢測目的條帶
3、采用較合理的純化方案,，純化獲得1-3mg左右蛋白
4,、對蛋白純度，濃度等檢測,，按照客戶要求進行分裝或凍干
5、提供實驗數(shù)據(jù)報告
1,、無污染的含表達載體的重組質(zhì)粒,，zui小量不得低于100ng
2、原始質(zhì)粒圖譜及序列文件
3,、插入基因后質(zhì)粒的商業(yè)測序報告
4,、目標(biāo)蛋白質(zhì)相關(guān)信息
5,、其他具體細節(jié)要求
注：本服務(wù)旨針對已經(jīng)自行嘗試過蛋白表達小試，但卻出現(xiàn)蛋白無表達/表達量偏低,、或者表達蛋白為包涵體的研究人員，進行表達條件的優(yōu)化,，以獲取高表達蛋白或者可溶性蛋白,。

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