清洗頂空瓶,、色譜進樣瓶的方法
色譜進樣瓶是待分析物質(zhì)進行儀器分析的盛裝容器,,其潔凈度直接影響到分析結(jié)果,。本文總結(jié)了清洗色譜進樣瓶的各種方法,僅提供給大家作為參考,。這些方法都經(jīng)過前輩們的驗證,,對色譜樣品瓶中脂溶性殘留物及有機試劑殘留有很好的洗滌效果,潔凈度符合要求,,清洗步驟簡單,,而且減少清洗時間,清洗過程更加節(jié)約環(huán)保,。
隨著各界對食品質(zhì)量安全關(guān)注度的上升,,色譜分析技術(shù)越來越多地運用到食品質(zhì)量安全檢測中來,,尤其在農(nóng)產(chǎn)品檢測領(lǐng)域,,色譜分析技術(shù)已經(jīng)被廣泛運用。在我國,,每年都有大量的農(nóng)產(chǎn)品樣品(其他的化學產(chǎn)品、有機酸 ,、等等)需要經(jīng)由液相色譜,、氣相色譜進行檢測。由于樣品數(shù)量大,,檢測過程中有大批進樣瓶需要清洗,,不僅浪費時間,降低工作效率,,而且有時會出現(xiàn)因清洗后的樣品瓶潔凈度達不到要求而導致實驗結(jié)果發(fā)生偏差的情況。
色譜進樣瓶以玻璃材質(zhì)為主,, 極少是塑料材質(zhì),。一次性使用的進樣瓶成本高、浪費大,、對環(huán)境污染嚴重,,大多實驗室都是將進樣瓶清洗后重復利用。目前,,實驗室常用清洗進樣瓶的方法主要都是加入洗衣粉,、洗滌劑、有機溶劑及酸堿洗液,,然后用定制的小試管刷洗,。這種常規(guī)的刷洗法缺點很多,洗滌劑和水的使用量大,,洗滌用時長,,容易留有死角,如果是塑料進樣瓶,,易在內(nèi)部瓶壁留下刷痕,,占用大量人力資源。對于脂質(zhì)和蛋白質(zhì)殘留污染嚴重的玻璃器皿,,采用堿性裂解液進行清洗,,取得良好的效果。
在分析樣品時,,進樣瓶的清洗非常重要,。按玻璃儀器洗滌方法根據(jù)污染程度選擇清洗方法。
方法總結(jié)
方案一:
1,、倒干瓶內(nèi)試液
2,、 全部浸入95%酒精,超聲洗2 次后倒干,,因為酒精易進入1.5mL 的小瓶,,且能與大多數(shù)有機溶劑互溶以達到清洗效果,。
3、倒入清水,,超聲洗2 次,。
4、倒干瓶內(nèi)洗液,,于110 攝氏度烘1~2 小時,,不能于高溫下烘烤。
5,、冷卻,,保存。
方案二:
1,、自來水沖洗幾遍
2,、放入倒有純水的燒杯中,超聲15 分鐘
3,、換水,,再超聲15 分鐘
4、泡在倒有無水乙醇的燒杯中
5,、后取出自然風干,。
方案三:
1、先用甲醇(色譜純)浸泡,,并超聲清洗20 分鐘后,,將甲醇倒干.
2、再將進樣瓶內(nèi)注滿水,,超聲清洗20 分鐘后,,將水倒干.
3、將進樣瓶烘干
方案四:
1,、一般都是先用清水沖洗烘干后 再用硫酸重鉻酸鉀洗液浸泡
2,、進樣瓶的洗法和做液相等其他是一樣的,首先使用醫(yī)用酒精侵泡4 個小時以上,,然后超聲半個小時,,然后倒出醫(yī)用酒精,使用水超聲半個小時,,用水沖洗后烘干就可以了
方案五:
1,、如果費用充足,每次用新的。
2,、 如果要重復使用,清洗的方法也很重要,首先用強氧化清洗液(重鉻酸鉀)浸泡24 小時,然后用去離 子水在超聲波條件下清洗三次,后用甲醇清洗一次,烘干即可使用,
3 ,、瓶墊一定要換成新的,特別是分析農(nóng)藥殘留時,一定要換,否則會影響定量結(jié)果. 但如果條件允許的話,還是盡量使用一次性消耗品,。
方案六:如果還是傾向于發(fā)揚勤儉節(jié)約的優(yōu)良作風,,建議如下:
(一) 繁瑣的清洗,,踏實的結(jié)果:
No1、 樣品瓶使用后,,先用流動的水沖洗一下樣品瓶,,將剩余的樣品沖掉(同時可以用手甩一甩);
No2、 然后將樣品瓶放入重鉻酸鉀洗液泡,,當累積到一定數(shù)量或者哪天心情好的時候,,從洗液缸撈出來,放到一個廚房用塑料篩子里,,用自來水充分沖洗,,中間可以反復篩搖;
No3、 沖洗后先用自來水超聲清洗3 次左右,,每次超聲清洗后都將樣品瓶里的水甩出去;
No4,、 再用三蒸水(或者純凈水,去離子水)同1.3 超聲清洗三次;
No5,、 再用色譜純甲醇超聲清洗2-3 次,每次清洗后同樣將樣品瓶中甲醇甩出去;
No6,、 將樣品瓶放到烘箱中,,80 度左右烘干,可用,。
(二) 購買用不同顏色標記的樣品瓶:
不知大家注意沒有,,樣品瓶上有一小塊涂了顏色的標記,那可不是為了好看,,有其使用意義的,。
購買時,可以買幾種不同顏色的瓶子,。舉個例子:您實驗室同時開張A,,B 兩個項目,斗一次A 項目
使用白色的樣品瓶,,B 項目使用藍色樣品瓶,,檢測完成后按照上面的方法清洗好后,第二次實驗時,,
A 項目選用藍色樣品瓶,,B 項目用白色樣品瓶,以此類推,,可有效避免污染給您的工作帶來的麻煩,。
(文章來源:實驗與分析)