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請點(diǎn)擊--》PerkinElmer 在歐洲推出產(chǎn)前 BACs-on-BeadsTM 檢測,，一種用于檢測多種遺傳性疾病的新型體外診斷技術(shù)

法國蒙彼利埃專注于人類健康及其生存環(huán)境安全的公司PerkinElmer, Inc.，今天在第10 屆胚胎著床前基因診斷大會上宣布針對歐盟地區(qū)推出產(chǎn)前 BACs-on-Beads （BoBs）^TM 體外診斷 （IVD）新產(chǎn)品,，可實(shí)現(xiàn)對多種遺傳性疾病的快速產(chǎn)前檢測,。

產(chǎn)前 BoBs 檢測是 BACs-on-Beads的基于微球的多重檢測技術(shù)產(chǎn)品系列.的體外診斷產(chǎn)品。該檢測是細(xì)胞遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)室用于分析影響新生兒及其家庭的重大遺傳性疾病相關(guān)染色體的一種體外診斷新型解決方案,。產(chǎn)前 BoBs 檢查可以通過微量 DNA 樣品同時(shí)檢測多種染色體異常,，并在 24 小時(shí)之內(nèi)獲取結(jié)果。此外,，臨床醫(yī)師可同時(shí)分析 40 個(gè)以上的樣品,，從而實(shí)現(xiàn)高通量診斷。

該產(chǎn)前 BoBs 檢測是一種通過 CE 認(rèn)證的分子核型分析技術(shù),，可實(shí)現(xiàn)對精心挑選的,、產(chǎn)前相關(guān)的基因組區(qū)域的 DNA 擴(kuò)增和缺失的目標(biāo)檢測。該檢測可發(fā)現(xiàn) 13,、18,、21、X 和 Y 染色體非整倍體,，同時(shí)還會檢測 9 個(gè)微缺失綜合癥區(qū)域的DNA 拷貝數(shù)的變化情況,。通過集中檢測與導(dǎo)致嚴(yán)重體質(zhì)性疾病相關(guān)的區(qū)域,，使用該檢測獲取的信息比通過其它常用方法獲取的信息對行動更具指導(dǎo)意義，而且可避免意義不明的檢測結(jié)果,。

產(chǎn)前 BoBs 檢測系統(tǒng)可用于發(fā)現(xiàn)與以下疾病相關(guān)的染色體異常：

• - DiGeorge Syndrome
• - Williams-Beuren Syndrome
• - Prader-Willi Syndrome
• - Angelman Syndrome
• - Smith-Magenis Syndrome
• - Wolf-Hirschhorn Syndrome
• - Cri du Chat Syndrome
• - Langer-Giedion Syndrome
• - Miller-Dieker Syndrome

產(chǎn)前 BoBs^TM 只供歐盟地區(qū)銷售使用,。

關(guān)于 PerkinElmer, Inc.
PerkinElmer, Inc. 是一家專注于提高人類健康及其生存環(huán)境安全的公司。據(jù)報(bào)道,，該公司 2009 年收入約為 18 億美元,，擁有約 8,800 名員工，為超過 150 個(gè)國家/地區(qū)的客戶提供服務(wù),，同時(shí)該公司也是標(biāo)準(zhǔn)普爾 500 指數(shù)的成員,。


有關(guān)其它信息，請致電 或 +86（0）21-39879510–3208或訪問 www.perkinelmer.com.cn ,。

PerkinElmer 媒體：

Henri Storm
：+358-2-2678 284