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| 參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間：2024-01-08 15:08:15瀏覽次數(shù)：767
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腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子試劑盒
固相夾心ELISA法測(cè)定腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子,。
| 試驗(yàn)類別 | 固相夾心（ELISA） |
| 規(guī)格 | 96孔板 |
| 試驗(yàn)時(shí)間 | 3.5 小時(shí) |
| 每孔所需的樣品類別和體積 | 細(xì)胞培養(yǎng)上清 (50 uL), 血清 (10 uL), EDTA 血漿 (50 uL), 貧血小板肝素血漿 (50 uL), 檸檬酸血漿 (50 uL) |
| 靈敏度 | 20 pg/mL |
| 測(cè)定范圍 | 62.5 - 4,000 pg/mL (細(xì)胞培養(yǎng)上清, 血清, EDTA 血漿, 貧血小板肝素血漿, 檸檬酸血漿) |
| 特異性 | 天然和重組人類 BDNF |
| 交叉反應(yīng) | 交叉反應(yīng)所觀察與一個(gè)或多個(gè)相關(guān)分子。< 50% 跨物種反應(yīng)（所觀察的物種實(shí)驗(yàn)中） |
| 干擾 | 一個(gè)或多個(gè)相關(guān)分子的干擾 |
設(shè)計(jì)一個(gè)成功的IHC/ICC實(shí)驗(yàn)：免疫組織化學(xué)（IHC）和免疫細(xì)胞化學(xué)（ICC）是用來定位檢測(cè)抗原表達(dá)的技術(shù),，其主要原理是利用抗原表位和抗體間的互相作用,。IHC使用組織切片，而ICC使用培養(yǎng)的細(xì)胞或細(xì)胞懸浮液,。后,，IHC/ICC均需要使用分子標(biāo)記物（熒光或染料）來得到陽性染色結(jié)果。簡(jiǎn)而言之,，先固定樣本以保持細(xì)胞完整性,，再使用封閉試劑孵育該產(chǎn)品，以覆蓋抗體可能結(jié)合的非特異性位點(diǎn),，后使用一抗,、二抗孵育該產(chǎn)品，并在顯微鏡下觀測(cè)信號(hào)結(jié)果,。
從技術(shù)上講,，IHC/ICC是相對(duì)簡(jiǎn)單和直接的實(shí)驗(yàn)方法。然而,，每個(gè)IHC/ICC實(shí)驗(yàn)都有多個(gè)需要優(yōu)化的變量,。主要的挑戰(zhàn)是針對(duì)不同抗原，如何優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,，以產(chǎn)生特異性高且信號(hào)強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。例如,，在培養(yǎng)的細(xì)胞上檢測(cè)一種高豐度的蛋白,，固定時(shí)間和封閉時(shí)間可能就需要縮短，并適合使用熒光偶聯(lián)的一抗檢測(cè),。相反,，如果在一個(gè)冰凍組織切片中檢測(cè)磷酸化表位，可能需要進(jìn)行抗原的修復(fù),，染色信號(hào)也需要放大,。
Product Summary
產(chǎn)品概要：腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子試劑盒
固相夾心ELISA法測(cè)定腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子,。
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