陶瓷纖維馬弗爐在樣品前處理中的應(yīng)用
在大多數(shù)情況下,，待測(cè)樣品都需要進(jìn)行消解，破壞基體或轉(zhuǎn)為溶液,，使被測(cè)元素轉(zhuǎn)化為適合測(cè)定的形式,。對(duì)于一種分析樣品,，消解方法可有多種選擇；同一消解方法也可以適用于多種分析樣品,，各種不同樣品的消解方法可以互相借鑒,。
常見(jiàn)的消解樣品的方法有堿熔法、燃燒法,、干灰化法,、濕消解法和微波消解法等。其中,，堿熔法,、干灰化法的共同點(diǎn)是，都采用了陶瓷纖維馬弗爐作為樣品前處理的主要設(shè)備,。下面就這兩種方法做一個(gè)簡(jiǎn)要介紹,，幫助大家更好的了解陶瓷纖維馬弗爐的使用。
1,、堿熔法
堿熔法是用堿熔劑與樣品混合，在高溫下熔融分解樣品,，然后用合適的酸(通常是鹽酸或硝酸),，有時(shí)還加入某種絡(luò)合劑溶解熔塊，所得到的溶液作為試液,。通常使用混合熔融劑,，碳酸鈉+過(guò)氧化鈉、碳酸鈉+硼酸鈉等,，其中一種堿起助熔劑的作用,。常用的堿熔劑有過(guò)氧化鈉、氫氧化鈉,、氫氧化鉀,、碳酸鈉、碳酸鉀,、碳酸鋰,、偏硼酸鋰等。不同的熔融劑需使用不同材質(zhì)的坩堝,。
堿熔法的主要優(yōu)點(diǎn)是熔樣速度快,，熔樣*，特別適用于元素全分析,；各種氧化物,、磷酸鹽、硅酸鹽,、氟化物以及耐火材料,、玻璃和陶瓷類樣品都可熔融分解,。堿熔法的缺點(diǎn)是在測(cè)試時(shí)熔融樣品引入大量的堿熔劑，導(dǎo)致干擾的出現(xiàn),；堿熔法不適于制備需要測(cè)定汞,、硒、鉛,、砷,、鎘等易揮發(fā)元素的樣品。
2,、干灰化法
干灰化法是在一定氣氛和一定溫度范圍內(nèi)加熱,，灼燒破壞有機(jī)物和分解樣品，將殘留的礦物質(zhì)灰分溶解在合適的稀酸中作為隨后測(cè)定的試樣,。干灰化法操作簡(jiǎn)單,，無(wú)試劑沾污，空白值低,，容易根據(jù)隨后測(cè)定方法的需要靈活地選擇溶解灰分的酸及其用量,。干灰化法分為高溫灰化法和低溫灰化法。其中,，高溫灰化法使用陶瓷纖維馬弗爐,，對(duì)樣品進(jìn)行了灰化處理，下面來(lái)簡(jiǎn)要介紹一下,。
高溫灰化法是將樣品置于合適材質(zhì)的坩堝中,，在電熱板上慢慢灰化樣品，然后放入高溫馬弗爐中,，依樣品類型的不同慢慢升溫分解樣品,。灰化溫度一般控制在500～600℃,，少數(shù)樣品可提高至800℃,。當(dāng)需測(cè)定樣品中揮發(fā)性元素時(shí)，灰化溫度應(yīng)低于500℃,，有時(shí)還需加入灰化助劑,，以提高灰化溫度?；一瘯r(shí)間的長(zhǎng)短主要取決于樣品的種類和樣品量,，一般控制在4～8h。
高溫灰化法的優(yōu)點(diǎn)是能灰化大量樣品,，但容易造成汞,、鎘、砷,、銻,、鉍,、鉛、硒等元素的揮發(fā)損失,，鉻,、銅、鐵,、鎳,、釩、鋅等也會(huì)以金屬,、氧化物,、氯化物或有機(jī)金屬化合物的形式揮發(fā)損失，損失的程度取決于元素及其在樣品中的存在形態(tài),，亦受灰化溫度和灰化時(shí)間的影響,。測(cè)定生物組織中不易揮發(fā)的元素尤其是難熔元素，用干灰化法處理樣品是特別合適的,。
陶瓷纖維馬弗爐作為一種新型的高溫加熱設(shè)備,，一經(jīng)推出便受到好評(píng)和推崇。由于采用了的陶瓷纖維作為保溫材料,，加熱材料采用的HRE超高溫合金和硅鉬棒作為加熱材料,，并且在溫度測(cè)量元件上，按照溫度的測(cè)量范圍,，采用了的K,、S,、B型熱電偶作為測(cè)量元件,，除了使用壽命長(zhǎng)，還具有升溫快,、重量輕,、溫度高、節(jié)能性能優(yōu)異,、熱污染小,。溫度控制方面，采用了可編程的PID溫度控制器,，升溫時(shí)間,、保溫時(shí)間均可預(yù)設(shè)，由于設(shè)備具有良好的保溫性能和采用了的測(cè)溫元件,，進(jìn)入溫度保持狀態(tài)后,，溫度波動(dòng)小，實(shí)現(xiàn)了控溫精密,。由于采用了開(kāi)門自動(dòng)斷電的功能,，因此使用起來(lái)的安全性能方面也是有保障的,。
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