全自動(dòng)智能mFISH多色復(fù)合熒光原位雜交系統(tǒng)能對中期染色體分裂相進(jìn)行快速分析,，即使有很復(fù)雜的大量染色體的重排,，也能很快分析出f特別對一些未知來源的標(biāo)記染色體,，能很快根據(jù)顏色確定其來源ImFISH更能提供全自動(dòng)棱型分析,，既克服了常規(guī)棱型分折的缺點(diǎn),，又具有部分FISH的優(yōu)點(diǎn),，有其*的應(yīng)用價(jià)值,。

全自動(dòng)智能mFISH多色復(fù)合熒光原位雜交系統(tǒng)能對中期染色體分裂相進(jìn)行快速分析,，即使有很復(fù)雜的大量染色體的重排．也能很快分析出f特別對一些未知來源的標(biāo)記染色體，能很快根據(jù)顏色確定其來源ImFISH更能提供全自動(dòng)棱型分析,，既克服了常規(guī)棱型分折的缺點(diǎn)．又具有部分FISH的優(yōu)點(diǎn)，有其*的應(yīng)用價(jià)值,。自動(dòng)成像和進(jìn)行圖像處理多種顯示格式,統(tǒng)一的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),可使用多種熒光探針,P/Q臂的獨(dú)立分類方法.將一個(gè)人類染色體探針池分別標(biāo)記上24種不同的熒光素組合,，然后與中期染色體分裂相進(jìn)行雜交，經(jīng)全自動(dòng)電荷耦聯(lián)裝置(charge-coupled device,CCD)顯微鏡攝像,，計(jì)算機(jī)處理產(chǎn)生24色人類染色體圖像的自動(dòng)處理設(shè)備,。

全自動(dòng)智能mFISH多色復(fù)合熒光原位雜交系統(tǒng)的詳細(xì)介紹

mFISH能在一次雜交實(shí)驗(yàn)中篩查所有染色體,，并不需要預(yù)先知道其核型異常,。由于它是通過多次雜交實(shí)驗(yàn)找到每條染色體探針的*熒光位置，一旦探針構(gòu)成參數(shù)建立了,，那么每次雜交的變異就很小,，因此可以獲得高度的重復(fù)性。mFISH能對中期染色體分裂相進(jìn)行快速分析,，即使有很復(fù)雜的大量染色體的重排,，也能很快分析出；特別對一些未知來源的標(biāo)記染色體,，能很快根據(jù)顏色確定其來源,；mFISH更能提供全自動(dòng)核型分析既克服了常規(guī)核型分析的缺點(diǎn)，又具有部分FISH的優(yōu)點(diǎn),，有其*的應(yīng)用價(jià)值,。

mFISH用于染色體核型分析，可以鑒定數(shù)目異常,，一些結(jié)構(gòu)重排,，例如簡單和復(fù)雜結(jié)構(gòu)易位，比較大的重復(fù)和缺失及一些臂間倒位也能簡單鑒定出,，重要的是mFISH相對于核型分析來說是全自動(dòng),，節(jié)省了勞力與時(shí)間。

在核型分析中,，確定斷裂點(diǎn)也很重要,，mFISH可以作為染色體數(shù)目異常及一些結(jié)構(gòu)改變的篩選實(shí)驗(yàn)，然后用片段長度分析和染色體帶型轉(zhuǎn)換圖確定其斷裂點(diǎn)。

但是,，mFISH用于核型分析不能檢測臂內(nèi)倒位,、一些臂間倒位、小的重復(fù)及缺失(微缺失綜合征),，用于檢測隱匿的端粒易位的敏感性還未確定,，對于一些中間丟失的斷裂點(diǎn)的確定，只能靠傳統(tǒng)核型分析,。為了使mFISH技術(shù)更完善,，需要設(shè)計(jì)位置特異性探針，如臂,、帶或端粒特異探針,。人類基因物理圖譜的建立及染色體顯微切割技術(shù)的發(fā)展將大為便利探針庫的建立，并能應(yīng)用于特殊診斷,。

腫瘤細(xì)胞遺傳學(xué)及標(biāo)記染色體的鑒定　
mFISH用于腫瘤細(xì)胞遺傳學(xué)分析可以發(fā)現(xiàn)新的染色體異常,，如白血病、淋巴瘤及難以進(jìn)行常規(guī)分析的實(shí)體瘤的染色體畸變,。白血病和淋巴瘤中zui多見的是染色體易位,，用傳統(tǒng)核型分析和FISH已經(jīng)進(jìn)行了深入細(xì)致的研究。其中有一些相互易位的遺傳物質(zhì)及條帶十分相似,，用常規(guī)方法不能分析出,。如t(12;21)易位發(fā)生在至少25%的兒童B系急淋患者中，但是由于相互易位染色體的帶型與大小很接近,，常規(guī)細(xì)胞遺傳學(xué)方法的檢出率還不到0.05％,。那么還有多少未知的染色體畸變不能用常規(guī)方法檢出，因而也不能用FISH定位,。在這方面,，用24色FISH將能大大提高檢出率。同樣,，至今我們?nèi)圆恢烙卸嗌侔籽』颊哂姓５娜旧w核型(多數(shù)實(shí)驗(yàn)室報(bào)道約15%～20%),，mFISH的應(yīng)用可能為回答這一問題提供有力的手段。

許多腫瘤有著十分復(fù)雜的染色體重排,，這些重排染色體被稱為標(biāo)記染色體(marker chromosome),。mFISH在確定標(biāo)記染色體的來源方面有著突出的優(yōu)點(diǎn)，根據(jù)標(biāo)記染色體上不同的顏色能很快確定其來源,。Speicher等用mFISH分析了鱗狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞系HTB43，很快地確定了其標(biāo)記染色體的結(jié)構(gòu)重排和各自來源,?？梢灶A(yù)見，mFISH與常規(guī)核型分析聯(lián)合應(yīng)用將會使惡性腫瘤染色體異常的診斷達(dá)到*的準(zhǔn)確。

生物學(xué)研究　mFISH可用于種間進(jìn)化研究,，通過比較細(xì)胞遺傳學(xué)來檢查種系發(fā)生,，分析染色體結(jié)構(gòu)域及它們的相互關(guān)系，特別可以用于檢查不同物種染色體序列的同源性程度,，在植物,、生物進(jìn)化、農(nóng)業(yè)研究中起到重要的作用,。mFISH還能用于間期細(xì)胞遺傳學(xué)研究,，檢測基因的擴(kuò)增，分析核內(nèi)組織,，定義染色體結(jié)構(gòu)域或多基因家族,，確定細(xì)胞周期及疾病階段，為染色體結(jié)構(gòu)和功能研究提供新的信息,。

總之,，mFISH能應(yīng)用于臨床研究、腫瘤診斷和科研等各方面,，有其*的適用范圍及優(yōu)點(diǎn),。它將是傳統(tǒng)細(xì)胞遺傳學(xué)的補(bǔ)充。FISH的出現(xiàn),，使細(xì)胞遺傳學(xué)進(jìn)入了一個(gè)彩色的時(shí)代,，而mFISH將是這個(gè)時(shí)代中又一重要的標(biāo)志?？梢灶A(yù)見的是更多的色彩將同時(shí)出現(xiàn)在一張標(biāo)本上,，為我們提供更多的細(xì)胞遺傳學(xué)信息。