液相色譜柱使用高純球形硅膠微粒，采用博納艾杰爾新型表面改性技術(shù)以及*的鍵合工藝制備而成,，在選擇性,，穩(wěn)定性，通用性等方面均表現(xiàn)出較好的性能,。液相色譜柱可以提供全系列鍵合相的選擇,，包括C18、C8,、C4,、C1、NH2,、CN,、Diol、硅膠,、苯基,、五氟苯基、陽(yáng)離子交換,、陰離子交換,，氨基酸專用分析柱，HLP和多環(huán)芳烴專用分析柱等,。
故障排除：
1,、柱壓過高：可能是微粒堵塞，柱床膨脹,，不可逆吸附,，細(xì)菌生長(zhǎng)等造成的。也有可能是系統(tǒng)反壓?jiǎn)栴},，例如阻尼器堵塞,，進(jìn)樣器堵塞,，管路或連接口堵塞。在線過濾器不干凈,， 壓力傳感器不準(zhǔn)確等,。
2、柱效低：可能是色譜柱被污染,、過濾片部分堵塞,、色譜柱內(nèi)的死體積造成，例如流動(dòng)相pH值或者組成不合適造成固定相損失,。流動(dòng)相急劇變化造成固定相物理?yè)p壞,，機(jī)械振動(dòng)造成固定相產(chǎn)生裂縫，柱床收縮或干枯,。也有可能是儀器連接的問題,，認(rèn)真檢查進(jìn)樣器、檢測(cè)器,、管路,、保護(hù)柱和在線過濾器等是否連接好，也可能是色譜柱沒有平衡好,，進(jìn)樣量過大等問題,。
3、重復(fù)性差,、不出峰,、回收率低：可能是色譜柱被污染，流動(dòng)相 pH值或者組成不合適造成固定相損失,，樣品溶劑不同或樣品本身不穩(wěn)定,，固定 相極性過強(qiáng)或者流動(dòng)相極性過弱?；蛘甙l(fā)生非特異性吸附,。也可能梯度實(shí)驗(yàn)時(shí)平衡時(shí)間不足，溫度波動(dòng),，流動(dòng)相組成改變,，樣品溶劑不同，樣品穩(wěn)定性不好,，方法的開發(fā)不好,，緩沖液的酸堿度不合適或者緩沖能力不足。
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