從早期研發(fā)、表征分析,、工藝優(yōu)化到CMC,、QC 分析，生物藥在每一個環(huán)節(jié)均存在著復雜性和不確定性,，賽默飛高分辨質(zhì)譜生物制藥解決方案提供穩(wěn)定準確的分析方法,，為您的藥品申報上市保駕護航。
一,、蛋白表征分析
01一級結(jié)構(gòu)分析
分子量測定
基于Orbitrap超高分辨質(zhì)譜測得的分子量更接近實際值,，且能夠準確分辨質(zhì)量相近的成分[1,2]，以更加嚴格的標準表征蛋白,。
02一級結(jié)構(gòu)分析
肽圖分析
一級結(jié)構(gòu)分析—肽圖分析,，生物藥的氨基酸序列是其生物活性、臨床療效的物質(zhì)基礎(chǔ),，確保序列與預期一致是首要條件,。且氨基酸的翻譯后修飾可能會影響其親和力和生物學活性，鑒定修飾的類型和位置可作為生物藥CQA評定的重要指標。
圖1. Orbitrap能夠獲得多肽更加準確的一級精確質(zhì)量和二級豐富的碎片離子
通過Orbitrap超高分辨質(zhì)譜儀能夠獲得多肽更加準確的一級精確質(zhì)量和豐富的二級碎片信息,，為生物藥的氨基酸和翻譯后修飾表征提供強有力的支撐,。
03一級結(jié)構(gòu)分析
糖型分析
一級結(jié)構(gòu)分析—糖型分析，糖基化對生物藥的療效,、穩(wěn)定性,、免疫原性具有重要的影響。面對結(jié)構(gòu)極為復雜的寡糖,，賽默飛集結(jié)優(yōu)勢產(chǎn)品解決這一難題,。
方案一、游離糖型LC-MS分析完整解決方案
經(jīng)典的LC-MS分析流程,，釋放糖鏈,，糖鏈標記，熒光對糖鏈進行定量,，高分辨質(zhì)譜進行糖鏈結(jié)構(gòu)鑒定,。
方案二、游離糖型IC-MS分析完整解決方案
對于高含量的唾液酸蛋白,，2AB標記過程中會導致脫唾液酸化[3]，而賽默飛優(yōu)勢產(chǎn)品離子色譜和質(zhì)譜聯(lián)用的方案無需糖型衍生化復雜的樣品前處理過程,，實現(xiàn)對未衍生化糖型的直接定量和定性,，減少樣品在標記過程中唾液酸的降解。
04高級結(jié)構(gòu)分析
氫氘交換質(zhì)譜法（HDX-MS）
高級結(jié)構(gòu)分析—氫氘交換質(zhì)譜法（HDX-MS）,，對樣品的要求比較低,，不需要結(jié)晶，溶液狀態(tài)即可,；對緩沖鹽,，輔料等干擾物質(zhì)的容忍性比較高；可以保證蛋白或者蛋白復合物在天然非變性狀態(tài)下進行測定,；能夠?qū)崿F(xiàn)從完整水平,、局部水平以及單個氨基酸的水平上獲得詳細信息，使得終的蛋白質(zhì)高級結(jié)構(gòu)的信息更加全面和準確,。
圖2.氫氘交換質(zhì)譜法完整解決方案
二,、生物藥宿主細胞殘留蛋白（HCPs）分析
HCPs的存在主要影響藥物的安全性和有效性，基于Orbitrap高靈敏度和寬的動態(tài)范圍,，可實現(xiàn)對未知HCPs的高通量定性和定量,。與ELISA方法相比開發(fā)周期更短，兼顧定性和定量,，圖3為針對極低含量HCPs的完整解決方案,。
圖3.基于LC-MS/MS方法對低含量的HCPs進行準確的定性和定量
三、生物藥的生物分析
對于大分子的生物藥而言，基于質(zhì)譜定量方法相比于Ligand Binding Assays方法具有同時定性和定量,、高特異性,、開發(fā)周期短的優(yōu)勢；與三重四極桿質(zhì)譜相比,，除具有可媲美的定量能力外,，能夠監(jiān)測生物藥體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的優(yōu)勢。針對生物藥完整蛋白水平和多肽水平定量的完整解決方案如圖4,，其定量限和線性范圍遠高于實際需求,。
圖4.基于LC-MS和LC-MS/MS對重組生物藥生物分析的完整解決方案
四、多質(zhì)量屬性方法工作流程MAM
1個工作流程：
HR MAM是1個高分辨率高質(zhì)量精度,，實現(xiàn)從研發(fā)直至質(zhì)量控制（QC）階段產(chǎn)品質(zhì)量屬性的全面表征和監(jiān)控的工作流程,。
2個軟件：
其中包含2個軟件：Biopharma Finder找出關(guān)鍵質(zhì)量屬性，Chromeleon變色龍實現(xiàn)儀器控制及數(shù)據(jù)采集分析并具備強大的合規(guī)性,。
3個要素：
3個要素：質(zhì)量屬性表征,；質(zhì)量屬性監(jiān)控以及未知組分檢測。終實現(xiàn)一套方案能夠?qū)崿F(xiàn)多種傳統(tǒng)分析方法檢測結(jié)果,，真正的化繁為簡,。
圖5. 基于Orbitrap超高分辨質(zhì)譜的多重關(guān)鍵質(zhì)量屬性（HR-MAM）完整解決方案
目前某創(chuàng)新生物制藥*已將HR MAM用于質(zhì)量控制階段[4]，以及美國監(jiān)管機構(gòu)近在AC上發(fā)表對MAM方法的評估[5],，極大推進高分辨質(zhì)譜用于生物藥在生產(chǎn)質(zhì)量控制實際應用的進程,。
總結(jié)
基于Orbitrap超高分辨質(zhì)譜儀于生物制藥的完整解決方案，高效,、快速,、準確, 從藥物表征到生產(chǎn)流程全方wei助力新藥上市。
參考資料：
[1]. He J, Su D, Ng C, et al. High-resolution accurate-mass mass spectrometry enabling in-depth characterization of in vivo biotransformations for intact antibody-drug conjugates[J]. Analytical chemistry, 2017, 89(10): 5476-5483.
[2]. Schachner L, Han G, Dillon M, et al. Characterization of chain pairing variants of bispecific IgG expressed in a single host cell by high-resolution native and denaturing mass spectrometry[J]. Analytical chemistry, 2016, 88(24): 12122-12127.
[3]. Szabo Z, Thayer J R, Reusch D, et al. High performance anion exchange and hydrophilic interaction liquid chromatography approaches for comprehensive mass spectrometry-based characterization of the N-glycome of a recombinant human erythropoietin[J]. Journal of proteome research, 2018, 17(4): 1559-1574
[4]. Rogers R S, Nightlinger N S, Livingston B, et al. Development of a quantitative mass spectrometry multi-attribute method for characterization, quality control testing and disposition of biologics[C]//MAbs. Taylor & Francis, 2015, 7(5): 881-890.
[5]. Rogstad S, Yan H, Wang X, et al. Multi-Attribute Method for Quality Control of Therapeutic Proteins[J]. Analytical Chemistry, 2019, 91(22): 14170-14177.
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