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壓片制作輔料
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- 湖南中誠制藥機械廠
- 2016-08-19 19:41:54
- 長沙市
- 湖南
- 1301
【簡單介紹】
【詳細說明】
預(yù)膠化淀粉是新型多功能藥用輔料,，英,、美、日以及我國的《藥典》中均已收載,。近年來,，國內(nèi)外藥劑學(xué)研究人員針對預(yù)膠化淀粉開展了多項研究，并發(fā)現(xiàn)預(yù)膠化淀粉除了黏合劑,、崩解劑和填充劑的傳統(tǒng)用途之外,，還有一些新用途,，如預(yù)膠化淀粉可以優(yōu)先結(jié)合水分而增強藥物的穩(wěn)定性，以及在緩釋制劑中起到控制藥物釋放速率的作用,。
新用途一：增強藥物穩(wěn)定性
盡管淀粉的含水量高于其他直接壓片賦形劑,，其水分活度或平衡相對濕度（ERH）卻較低，因此,，含淀粉的配方暴露于高濕度環(huán)境中平衡更慢,。預(yù)膠化淀粉也可通過優(yōu)先結(jié)合水分而增強藥物的穩(wěn)定性并降低ERH與環(huán)境平衡的速率。與預(yù)膠化淀粉相比,，在一些配方中具有優(yōu)勢的超級崩解劑,，卻存在吸水性較強并且其應(yīng)用不能超過推薦用量的局限。因此,，預(yù)膠化淀粉的這種結(jié)合水分的潛力在用于濕敏性藥物的配方時具有實際的作用,。例如，濕敏性藥物阿司匹林會在高濕度和高溫度下水解為乙酸和水楊酸,。一項研究考察了預(yù)膠化淀粉Starch1500（r）對阿司匹林片（81毫克）穩(wěn)定性的影響,。其處方中含有微晶纖維素，含或不含超級崩解劑,。研究發(fā)現(xiàn),，不含Starch1500（r）而含有3％羧甲基淀粉鈉或交聯(lián)羧甲基纖維素鈉的配方，在加速穩(wěn)定性考察條件下,，阿司匹林降解較為嚴(yán)重,，而含有Starch1500（r）的配方（含與不含超級崩解劑）表現(xiàn)出較強的穩(wěn)定性和極低的降解率。
新用途二：影響藥物釋放特性
預(yù)膠化淀粉在水凝膠型緩釋片劑的配方中也已有應(yīng)用,。國外研究人員Leach等指出,，雖然預(yù)膠化淀粉不適合單獨用于緩釋劑型，但其可在片劑表面形成有限的阻礙凝膠層,，將其與其他聚合物聯(lián)合應(yīng)用,，會成為緩釋制劑中有效的賦形劑。
預(yù)膠化淀粉表現(xiàn)出的這種效應(yīng)不只是由于其作為不溶性或部分可溶性賦形劑造成的空間效應(yīng),，它還會改變聚合物凝膠的物理滲透性,。例如纖維素醚衍生物羥丙甲纖維素通常被用于緩釋片劑，其基質(zhì)中的藥物的釋放依賴于其他賦形劑的種類和用量,。與羥丙基甲基纖維素聯(lián)合使用時,，預(yù)膠化淀粉能夠改善藥物的釋放動力學(xué)。這種影響可能來自于預(yù)膠化淀粉和羥丙基甲基纖維素之間的相互作用或預(yù)膠化淀粉在羥丙基甲基纖維素凝膠層內(nèi)形成的整體結(jié)構(gòu),。研究表明,，含有預(yù)膠化淀粉的羥丙基甲基纖維素緩釋片劑與含有其他常用賦形劑（如乳糖和微晶纖維素）的緩釋片劑相比有較高的藥物緩釋特性。
提示：確定配方前需了解預(yù)膠化淀粉差異
美國《藥典》對預(yù)膠化淀粉的描述是“采用化學(xué)的或機械的方法使淀粉顆粒在有水存在時全部或部分破碎,，然后經(jīng)過干燥,，改性,，提高其可壓性和流動性。”但美國《藥典》并沒有詳細說明淀粉的膠化或改性程度,，沒有區(qū)分全部和部分預(yù)膠化淀粉,，而目前很多市售的預(yù)膠化淀粉均符合美國《藥典》的要求，但其預(yù)膠化程度不同,，其性能和功能也不相同,。例如，全部預(yù)膠化淀粉在冷水中能夠*溶解,，因此，在濕法造粒時就無需加熱制備淀粉漿,，而可以將其和主藥,、賦形劑一起直接加入造粒設(shè)備，然后加入潤濕劑水,。因此,，了解不同預(yù)膠化淀粉之間的區(qū)別有助于得到預(yù)期的配方。Brookfield黏度試驗?zāi)軌驕y定淀粉的差異,，并對不同改性程度的淀粉的功能性和物理特性（如粒度,、密度和形態(tài)的區(qū)別）作出分析。
部分預(yù)膠化淀粉（PPS）含有可溶性（凝膠化）和不可溶性成分,。多數(shù)情況下,，不溶性成分包含完整的淀粉顆粒，而更大顆粒的多粒狀預(yù)膠化淀粉比天然淀粉有更好的流動特性,。預(yù)膠化淀粉含有未改性和改性的淀粉,，因而可作為黏合劑用于濕法造粒；并且,，由于保留了崩解性能,，預(yù)膠化淀粉可作為崩解劑和助流劑應(yīng)用于全粉末直接壓片，能夠起到改善小劑量藥物的含量均勻性的作用,。
為了確保小劑量藥物在大量賦形劑或稀釋劑中的均勻性,，混合時經(jīng)常要使用等量遞增的混合技術(shù)，即將稀釋劑或預(yù)混合載體與主藥以等比例混合,，然后加入兩倍體積的賦形劑并繼續(xù)混合,，重復(fù)此過程直至使用完所有的稀釋劑。在一項直接壓片的應(yīng)用中,，藥劑配方研究人員Ahmed等評價了不同賦形劑作為預(yù)混合載體或稀釋劑來增加微?；男┝?/span>（重量百分比0.07%）藥物的均一性并降低分離的可能性。研究者把主藥和乳糖,、微晶纖維素或部分預(yù)膠化淀粉Starch1500（r）混合,，并使每種混合物進行同等程度的混合,。結(jié)果表明，用含有Starch1500（r）的混合物作為預(yù)混合賦形劑可得到更好的均一性和*的含量均勻度,，平均藥物含量為99％,。
新用途一：增強藥物穩(wěn)定性
盡管淀粉的含水量高于其他直接壓片賦形劑,，其水分活度或平衡相對濕度（ERH）卻較低，因此,，含淀粉的配方暴露于高濕度環(huán)境中平衡更慢,。預(yù)膠化淀粉也可通過優(yōu)先結(jié)合水分而增強藥物的穩(wěn)定性并降低ERH與環(huán)境平衡的速率。與預(yù)膠化淀粉相比,，在一些配方中具有優(yōu)勢的超級崩解劑,，卻存在吸水性較強并且其應(yīng)用不能超過推薦用量的局限。因此,，預(yù)膠化淀粉的這種結(jié)合水分的潛力在用于濕敏性藥物的配方時具有實際的作用,。例如，濕敏性藥物阿司匹林會在高濕度和高溫度下水解為乙酸和水楊酸,。一項研究考察了預(yù)膠化淀粉Starch1500（r）對阿司匹林片（81毫克）穩(wěn)定性的影響,。其處方中含有微晶纖維素，含或不含超級崩解劑,。研究發(fā)現(xiàn),，不含Starch1500（r）而含有3％羧甲基淀粉鈉或交聯(lián)羧甲基纖維素鈉的配方，在加速穩(wěn)定性考察條件下,，阿司匹林降解較為嚴(yán)重,，而含有Starch1500（r）的配方（含與不含超級崩解劑）表現(xiàn)出較強的穩(wěn)定性和極低的降解率。
新用途二：影響藥物釋放特性
預(yù)膠化淀粉在水凝膠型緩釋片劑的配方中也已有應(yīng)用,。國外研究人員Leach等指出,，雖然預(yù)膠化淀粉不適合單獨用于緩釋劑型，但其可在片劑表面形成有限的阻礙凝膠層,，將其與其他聚合物聯(lián)合應(yīng)用,，會成為緩釋制劑中有效的賦形劑。
預(yù)膠化淀粉表現(xiàn)出的這種效應(yīng)不只是由于其作為不溶性或部分可溶性賦形劑造成的空間效應(yīng),，它還會改變聚合物凝膠的物理滲透性,。例如纖維素醚衍生物羥丙甲纖維素通常被用于緩釋片劑，其基質(zhì)中的藥物的釋放依賴于其他賦形劑的種類和用量,。與羥丙基甲基纖維素聯(lián)合使用時,，預(yù)膠化淀粉能夠改善藥物的釋放動力學(xué)。這種影響可能來自于預(yù)膠化淀粉和羥丙基甲基纖維素之間的相互作用或預(yù)膠化淀粉在羥丙基甲基纖維素凝膠層內(nèi)形成的整體結(jié)構(gòu),。研究表明,，含有預(yù)膠化淀粉的羥丙基甲基纖維素緩釋片劑與含有其他常用賦形劑（如乳糖和微晶纖維素）的緩釋片劑相比有較高的藥物緩釋特性。
提示：確定配方前需了解預(yù)膠化淀粉差異
美國《藥典》對預(yù)膠化淀粉的描述是“采用化學(xué)的或機械的方法使淀粉顆粒在有水存在時全部或部分破碎,，然后經(jīng)過干燥,，改性,，提高其可壓性和流動性。”但美國《藥典》并沒有詳細說明淀粉的膠化或改性程度,，沒有區(qū)分全部和部分預(yù)膠化淀粉,，而目前很多市售的預(yù)膠化淀粉均符合美國《藥典》的要求，但其預(yù)膠化程度不同,，其性能和功能也不相同,。例如，全部預(yù)膠化淀粉在冷水中能夠*溶解,，因此，在濕法造粒時就無需加熱制備淀粉漿,，而可以將其和主藥,、賦形劑一起直接加入造粒設(shè)備，然后加入潤濕劑水,。因此,，了解不同預(yù)膠化淀粉之間的區(qū)別有助于得到預(yù)期的配方。Brookfield黏度試驗?zāi)軌驕y定淀粉的差異,，并對不同改性程度的淀粉的功能性和物理特性（如粒度,、密度和形態(tài)的區(qū)別）作出分析。
部分預(yù)膠化淀粉（PPS）含有可溶性（凝膠化）和不可溶性成分,。多數(shù)情況下,，不溶性成分包含完整的淀粉顆粒，而更大顆粒的多粒狀預(yù)膠化淀粉比天然淀粉有更好的流動特性,。預(yù)膠化淀粉含有未改性和改性的淀粉,，因而可作為黏合劑用于濕法造粒；并且,，由于保留了崩解性能,，預(yù)膠化淀粉可作為崩解劑和助流劑應(yīng)用于全粉末直接壓片，能夠起到改善小劑量藥物的含量均勻性的作用,。
為了確保小劑量藥物在大量賦形劑或稀釋劑中的均勻性,，混合時經(jīng)常要使用等量遞增的混合技術(shù)，即將稀釋劑或預(yù)混合載體與主藥以等比例混合,，然后加入兩倍體積的賦形劑并繼續(xù)混合,，重復(fù)此過程直至使用完所有的稀釋劑。在一項直接壓片的應(yīng)用中,，藥劑配方研究人員Ahmed等評價了不同賦形劑作為預(yù)混合載體或稀釋劑來增加微?；男┝?/span>（重量百分比0.07%）藥物的均一性并降低分離的可能性。研究者把主藥和乳糖,、微晶纖維素或部分預(yù)膠化淀粉Starch1500（r）混合,，并使每種混合物進行同等程度的混合,。結(jié)果表明，用含有Starch1500（r）的混合物作為預(yù)混合賦形劑可得到更好的均一性和*的含量均勻度,，平均藥物含量為99％,。
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