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產品簡介
詳細介紹
環(huán)氧乙烷專用測定儀，出廠標定工作曲線,，標配100次標準試劑,，無需人工配置！直接測定環(huán)氧乙烷含量,，節(jié)省時間,，操作便捷，測試數(shù)據(jù)精度高,！
實驗目的：測試口罩滅菌后環(huán)氧乙烷（Ethylene Oxide）的殘留量,。
實驗儀器試劑：環(huán)氧乙烷專用測定儀，本實驗所有試劑除有特殊說明外,，均為分析純
實驗方法原理：環(huán)氧乙烷在酸性條件下水解成乙二醇,，乙二醇經高碘酸氧化生成甲醛，甲醛與品紅-亞硫酸試液反應產生紫紅色化合物,，在560nm 處通過比色分析可求得環(huán)氧乙烷的含量,。
溶液配置：
0.1mol/L鹽酸溶液: 取9mL鹽酸稀釋至1000mL；
5g/L高碘酸溶液: 稱取高碘酸0.5g，加水稀釋至100mL,；
10g/L硫鈉: 稱取1.0g硫鈉,，加水稀釋成100mL；
100g/L亞硫酸鈉溶液: 稱取10.0g亞硫酸鈉,，加水稀釋成100mL,；
品紅-亞硫酸試液: 稱取0.1g堿性品紅，加入120mL/80℃熱蒸餾水溶解,，冷卻后加入100g/L亞硫酸鈉溶液20mL,、鹽酸2mL，置于暗處1h以上,。試液應為無色,，若發(fā)現(xiàn)有微紅色，須重新配置,。
極限提取法分析步驟：
供試液的制備
取產品上與人體接觸的EO相對殘留含量高的部件進行試驗,，截為5mm長碎塊（或10mm2片狀物），稱取量m=2.0g置于容器中,，加0.1mol/L 鹽酸10mL,，室溫放置1h，即得供試液,。
梯度標準液的制備（本廠儀器標配100次測定藥劑,，無需人工制備，省時省力）
1. 乙二醇標準貯備液的制備：取一外部干燥,、清潔的50mL容量瓶,，加水約30mL，加瓶塞,，精確稱重,。用注射器注入約0.6mL環(huán)氧乙烷，不加瓶塞,，輕輕搖勻,，蓋好瓶塞，稱重,，前后兩次稱重之差,，即為溶液中所含環(huán)氧乙烷重量。加水至刻度,，搖勻,，按下式計算乙二醇標準貯備液濃度（g/L）：
C=W/50×1000
2.乙二醇標準溶液的制備 精確量取標準貯備液1.0mL，用水稀釋至1000mL,。按下式計算,乙二醇標準溶液的濃度（g/L）：
C1=C×10-3
3.取5支納氏比色管,，分別精確加入0.1mol/L鹽酸2mL,，再精確加入0.5mL、1.0mL,、1.5mL,、2.0mL、2.5mL 乙二醇標準溶液,。另取一支納氏比色管,精確加入0.1mol/L 鹽酸2mL 作為空白對照,。
作標準曲線（本廠儀器已標定好工作曲線，可直接測定）
于上述各比色管中分別加入0.5%高碘酸溶液0.4mL,，放置1h,。然后分別滴加1%硫鈉溶液至出現(xiàn)的黃色恰好消失。再分別加入品紅-亞硫酸試液0.2mL,，用水稀釋至10mL,，搖勻，35℃～37℃條件下放置1h,，于560nm 波長處以空白液作參比,，測定吸光度。以吸光度A為橫坐標,，標準液體積V為縱坐標繪制標準曲線,。
測定
精確量取供試液2.0mL于納氏比色管中，加入0.5%高碘酸溶液0.4mL,，放置1h,。然后，滴加1%硫鈉溶液至出現(xiàn)的黃色恰好消失,。再加入品紅-亞硫酸試液0.2mL,，用水稀釋至10mL，搖勻,，35℃～37℃條件下放置1h,于560nm波長處以空白液作參比,，測定吸光度，測定三次,，取平均值。以測得的吸光度A從標準曲線上查得試液相應的體積V,。
計算
樣品中環(huán)氧乙烷相對含量：CEO=1.775VC1×1000（應不得超過10）式中：CEO——單位產品中環(huán)氧乙烷相對含量,單位為微克每克（μg/g）V——標準曲線上找出的供試液相應的體積,，單位為毫升（mL）C1——乙二醇標準溶液濃度，單位為克每升（g/L）